[(1S,2R)-2-phenylcyclopropyl](4-piperidinylmethyl)amine | 1401966-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [(1S,2R)-2-phenylcyclopropyl](4-piperidinylmethyl)amine
• 英文别名: (1S,2R)-2-phenyl-N-(piperidin-4-ylmethyl)cyclopropan-1-amine
• CAS: 1401966-34-4
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂
• 分子量: 230.353
• InChiKey: MCZRLRYBKZHKLE-CABCVRRESA-N

物化性质

• 沸点：
  362.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-2-苯基环丙胺 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 [(1S,2R)-2-phenylcyclopropyl](4-piperidinylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  JP5813855

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS (HÉTÉRO)ARYLE CYCLOPROPYLAMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LSD1
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2013057320A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula I as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.

  本发明涉及（杂）芳基环丙胺化合物，特别是如本文所述和定义的公式I的化合物，以及它们在治疗中的用途，例如，在治疗或预防癌症、神经疾病或状况、或病毒感染中的用途。
• [EN] IMMUNE EFFECTOR CELL THERAPIES WITH ENHANCED EFFICACY<br/>[FR] THÉRAPIES À BASE DE CELLULES EFFECTRICES IMMUNITAIRES DOTÉES D'UNE EFFICACITÉ ACCRUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017114497A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  Provided are the use of LSD1 inhibitors in connection with use and manufacture of immune effector cells (e.g., T cells, NK cells), e.g., engineered to express a chimeric antigen receptor (CAR), to treat a subject having a disease, e.g., a disease associated with expression of a tumor antigen.

  提供了在使用和制造免疫效应细胞（例如T细胞，NK细胞）方面使用LSD1抑制剂，例如，被设计表达嵌合抗原受体（CAR）的细胞，用于治疗患有疾病的受试者，例如与肿瘤抗原的表达有关的疾病。
• [EN] IMMUNE EFFECTOR CELL THERAPIES WITH ENHANCED EFFICACY<br/>[FR] THÉRAPIES À BASE DE CELLULES EFFECTRICES IMMUNITAIRES À EFFICACITÉ AMÉLIORÉE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018059549A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  Provided herein is the use of LSD1 inhibitors in connection with use and manufacture of immune effector cells (e.g., T cells, NK cells), e.g., engineered to express a chimeric antigen receptor (CAR), to treat a subject having a disease, e.g., a disease associated with expression of a tumor antigen.

  本文提供了使用LSD1抑制剂来连接使用和制造免疫效应细胞（例如T细胞，NK细胞）的方法，例如，被工程化表达嵌合抗原受体（CAR）的细胞，用于治疗患有疾病的受体，例如与肿瘤抗原表达相关的疾病。
• CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited

  公开号：US20140371176A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  This invention relates to the use of cyclopropylamine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity of Lysine-specific demethylase 1 (LSD1). Suitably, the present invention relates to the use of cyclopropylamines in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用环丙胺衍生物来调节，特别是抑制赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）的活性。适当地，本发明涉及使用环丙胺衍生物治疗癌症。
• (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：ORYZON GENOMICS, S.A.

  公开号：US20150025054A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula I as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.

  本发明涉及（杂）芳基环丙胺化合物，特别是本文所述并定义的I式化合物，以及它们在治疗中的应用，包括例如用于治疗或预防癌症、神经疾病或病况，或病毒感染。