N-formylphenylpropanolamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-formylphenylpropanolamine
• 英文别名: N-(1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl)formamide
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: QFNZWJWWABAZNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formylphenylpropanolamine 在 硼烷 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到麻黄碱盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种合成DL-盐酸麻黄碱的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成DL‑盐酸麻黄碱的方法，该方法是以DL‑苯丙醇胺为起始原料，经过甲酸乙酯甲酰化、硼烷还原、盐酸酸化后生成DL‑盐酸麻黄碱。本发明既实现DL‑盐酸麻黄碱的有效合成，同时也能实现DL‑苯丙醇胺变废为宝，且整个工艺非常简单，便于操作，便于回收溶剂，对环境无污染，非常容易产业化。

  公开号：

  CN107892651A
• 作为产物：
  描述：

  alpha-(1-氨基乙基)-苯甲醇 、 甲酸乙酯 反应 5.0h， 以100%的产率得到N-formylphenylpropanolamine
  参考文献：
  名称：

  一种合成DL-盐酸麻黄碱的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成DL‑盐酸麻黄碱的方法，该方法是以DL‑苯丙醇胺为起始原料，经过甲酸乙酯甲酰化、硼烷还原、盐酸酸化后生成DL‑盐酸麻黄碱。本发明既实现DL‑盐酸麻黄碱的有效合成，同时也能实现DL‑苯丙醇胺变废为宝，且整个工艺非常简单，便于操作，便于回收溶剂，对环境无污染，非常容易产业化。

  公开号：

  CN107892651A

文献信息

• Carbazole derivatives and their use as neuropeptide y5 receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20040067999A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  Compounds of formula (I): are described wherein R 1 -R 6 and m are as defined within. Processes for their preparation and their use as NPY 5 inhibitors is described.

  描述了化学式（I）的化合物，其中R1-R6和m的定义如所述。描述了它们的制备过程以及它们作为NPY 5抑制剂的用途。
• Monoclonal antibody to methamphetamine, preparation of the same, assay method and assay kit of methamphetamine
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0311383A2

  公开（公告）日：1989-04-12

  A monoclonal antibody to methamphet­amine which is produced by a cell strain obtained by immunization of animal; a method for preparing a monoclonal antibody to methamphetamine which comprises culturing a cell strain producing a monoclonal antibody to methamphet­amine; a method for assay methamphetamine, which comprises allowing a methamphetamine-bound macromolecular protein immobilized on a solid phase support and meth­amphetamine in a sample to be assayed to react competi­tively with a reagent comprising a monoclonal antibody having very high specific immunoreactivity with methamphet amine labeled with an enzyme; a methamphetamine assay kit to be used in the method for assay methamphet­amine, which comprises essentially (a) a methamphetamine­bound macromolecular protein; and (b) a reagent comprising a monoclonal antibody having a very high specific immuno­reactivity with methamphetamine labeled with an enzyme; a method for assay methamphetamine, which comprises immobilizing a monoclonal antibody having a very high specific immunoreactivity with methamphetamine on a solid phase support, and allowing an enzyme-labeled methamphet­amine and methamphetamine in a sample to be assayed to react competitively with the monoclonal antibody immobi­lized on the solid phase support; and a methamphetamine assay kit to be used in the method for assay methamphetamine.

  一种甲基苯丙胺单克隆抗体，它是由动物免疫获得的细胞株产生的；一种制备甲基苯丙胺单克隆抗体的方法，它包括培养产生甲基苯丙胺单克隆抗体的细胞株；一种检测甲基苯丙胺的方法，包括使固定在固相支持物上的与甲基苯丙胺结合的大分子蛋白质和待检测样品中的甲基苯丙胺与一种试剂竞争性反应，该试剂包括一种与用酶标记的甲基苯丙胺胺具有极高特异性免疫反应的单克隆抗体；一种用于甲基苯丙胺检测方法的甲基苯丙胺检测试剂盒，它主要包括：(a) 与甲基苯丙胺结合的大分子蛋白质；和(b) 一种试剂，它包括与用酶标记的甲基苯丙胺具有极高特异性免疫反应的单克隆抗体；一种检测甲基苯丙胺的方法，包括将对甲基苯丙胺具有高度特异性免疫反应的单克隆抗体固定在固相支持物上，并使酶标记的甲基苯丙胺和待测样品中的甲基苯丙胺与固定在固相支持物上的单克隆抗体发生竞争性反应；以及一种甲基苯丙胺检测试剂盒，用于检测甲基苯丙胺的方法。
• CARBAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROPEPTIDE Y5 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1358157A1

  公开（公告）日：2003-11-05
• AGONISTS OF A BITTER TASTE RECEPTOR AND USES THEREOF
  申请人：Behrens Maik

  公开号：US20100056621A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to agonists of the hTAS2R14 bitter taste receptor and its role in bitter taste transduction. The invention also relates to assays for screening molecules that modulate, e.g. suppress or block hTAS2R14 bitter taste transduction or bitter taste response.
• [EN] CARBAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROPEPTIDE Y5 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE CARBAZOLE ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR DU NEUROPEPTIDE Y5
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002051806A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  Compounds of formula (I): are described wherein R1-R6 and m are as defined within. Processes for their preparation and their use as NPY 5 inhibitors is described.