1,7,11-trideacetyl-1,11-di-O-propionyl-pyripyropene A | 915971-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1,7,11-trideacetyl-1,11-di-O-propionyl-pyripyropene A
• 英文别名: 1,7,11-tri-deacetyl-1,11-di-O-propionylpyripyropene A
• CAS: 915971-55-0
• 化学式: C₃₁H₃₉NO₉
• 分子量: 569.652
• InChiKey: MYNARXUHRCJFOF-ITSJVONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  145.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 、 1,7,11-trideacetyl-1,11-di-O-propionyl-pyripyropene A 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以85%的产率得到1,7,11-tri-deacetyl-1,11-di-O-propionyl-7-O-(2-pyridylcarbonyl)pyripyropene A
  参考文献：
  名称：

  吡啶并茂衍生物的合成和杀虫功效主要集中在C-1，C-7和C-11位的取代基上。

  摘要：

  吡啶并戊二烯A的C-1，C-7和C-11位置经过化学修饰以提高杀虫活性。一些衍生物对蚜虫的杀虫活性高于吡啶并戊烯A。特别是，在C-1，C-7和C-11位置具有三个环丙基羰基的衍生物5c在野外和实验室均具有出色的杀虫活性。审判。

  DOI：

  10.1038/s41429-018-0064-9
• 作为产物：
  描述：

  啶南平A 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 sodium methylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,7,11-trideacetyl-1,11-di-O-propionyl-pyripyropene A
  参考文献：
  名称：

  吡啶并茂衍生物的合成和杀虫功效主要集中在C-1，C-7和C-11位的取代基上。

  摘要：

  吡啶并戊二烯A的C-1，C-7和C-11位置经过化学修饰以提高杀虫活性。一些衍生物对蚜虫的杀虫活性高于吡啶并戊烯A。特别是，在C-1，C-7和C-11位置具有三个环丙基羰基的衍生物5c在野外和实验室均具有出色的杀虫活性。审判。

  DOI：

  10.1038/s41429-018-0064-9

文献信息

• EP2578084
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——