(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-12-hydroxy-4,6a,12b-trimethyl-11-oxo-3-(propionyloxy)-4-((propionyloxy)methyl)-9-(pyridin-3-yl)-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decahydro-2H,11H-benzo[f]pyrano[4,3-b]chromen-6-yl benzo[b]thiophene-2-carboxylate | 1351303-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-12-hydroxy-4,6a,12b-trimethyl-11-oxo-3-(propionyloxy)-4-((propionyloxy)methyl)-9-(pyridin-3-yl)-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decahydro-2H,11H-benzo[f]pyrano[4,3-b]chromen-6-yl benzo[b]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 1351303-63-3
• 化学式: C₄₀H₄₃NO₁₀S
• 分子量: 729.848
• InChiKey: OGQZHEASCXIQBX-JXXMMKCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  151.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩-2-羧酸 、 1,7,11-trideacetyl-1,11-di-O-propionyl-pyripyropene A 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以24 mg的产率得到(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-12-hydroxy-4,6a,12b-trimethyl-11-oxo-3-(propionyloxy)-4-((propionyloxy)methyl)-9-(pyridin-3-yl)-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decahydro-2H,11H-benzo[f]pyrano[4,3-b]chromen-6-yl benzo[b]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2578084

  摘要：

  公开号：