5,7-二氯-6-羟基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-羧酸叔丁酯 | 851784-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 5,7-二氯-6-羟基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 5,7-dichloro-6-hydroxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5,7-dichloro-6-hydroxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate；2-Boc-5,7-dichloro-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 851784-76-4
• 化学式: C₁₄H₁₇Cl₂NO₃
• 分子量: 318.2
• InChiKey: VSLNTSOMNZFWBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-二氯-6-羟基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-羧酸叔丁酯 在 吡啶 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 水 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 N-Boc-5,7-二氯-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF LIFITEGRAST
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LIFITEGRAST

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物lifitegrast的新方法（式I）。本发明还提供了一种用于提纯化合物lifitegrast的新方法（式I）。

  公开号：

  WO2019073325A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢异喹啉-6-醇 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 5,7-二氯-6-羟基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] LFA-1 INHIBITOR AND POLYMORPH THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE LFA-1 ET POLYMORPHE DE CELUI-CI

  摘要：

  公开了化合物的制备和纯化方法、其中间体、多晶型及相关化合物。还公开了该化合物的制剂以及在治疗LFA-1介导疾病中的用途。

  公开号：

  WO2014018748A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF CELLULAR ADHESION<br/>[FR] MODULATEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE
  申请人：SUNESIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005044817A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R1-R4, n, p, A, B, D, E, L and AR1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).

  本发明提供具有以下式（I）的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1-R4、n、p、A、B、D、E、L和AR1如本文中一般描述的那样，并且另外提供这些药物组合物以及用于治疗由CD11/CD18细胞粘附分子家族介导的疾病（例如LFA-1）的使用方法。
• Compounds and methods of use
  申请人：Tango Therapeutics, Inc.

  公开号：US11077101B1

  公开（公告）日：2021-08-03

  Compounds are provided according to Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein X1, X2, X3, X4, Y, A, L1, L2, R1, R2, R5, m and n are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  根据以下公式（I）提供化合物： 及其药学上可接受的盐，以及其药物组合物；其中X1、X2、X3、X4、Y、A、L1、L2、R1、R2、R5、m和n如本文所定义。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。
• LFA-1 INHIBITOR AND METHODS OF PREPARATION AND POLYMORPH THEREOF
  申请人：SARcode Bioscience Inc.

  公开号：US20180118726A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Methods of preparation and purification of a compound of Formula I, intermediates thereof, a polymorph thereof, and related compounds are disclosed. Formulations and uses thereof in the treatment of LFA-1 mediated diseases are also disclosed.

  本发明公开了制备和纯化I式化合物、其中间体、其多晶形式及相关化合物的方法。同时，还公开了该化合物在治疗LFA-1介导的疾病中的配方和用途。
• LFA-1 inhibitor and methods of preparation and polymorph thereof
  申请人：NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATION

  公开号：US10906892B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  Methods of preparation and purification of a compound of Formula I, intermediates thereof, a polymorph thereof, and related compounds are disclosed. Formulations and uses thereof in the treatment of LFA-1 mediated diseases are also disclosed.

  公开了式 I 化合物、其中间体、其多晶型以及相关化合物的制备和纯化方法。还公开了其治疗 LFA-1 介导的疾病的制剂和用途。
• Process for the preparation of lifitegrast
  申请人：MANKIND PHARMA LTD.

  公开号：US11246862B2

  公开（公告）日：2022-02-15

  The present invention relates to a novel process for the preparation of lifitegrast of Formula I. The present invention further provides a novel process for the purification of lifitegrast of Formula I.

  本发明涉及一种制备式 I 的利匹格拉司特的新工艺。 本发明进一步提供了一种提纯式 I 的利维格拉司特的新工艺。