1-O-p-Toluenesulfonyl-2,3:4,5-di-O-isopropylidene-DL-xylitol | 71769-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-O-p-Toluenesulfonyl-2,3:4,5-di-O-isopropylidene-DL-xylitol
• 英文别名: DL-O¹,O²;O³,O⁴-diisopropylidene-O⁵-(toluene-4-sulfonyl)-xylitol；DL-O¹,O²;O³,O⁴-Diisopropyliden-O⁵-(toluol-4-sulfonyl)-xylit
• CAS: 71769-38-5；84709-29-5；84709-36-4；84709-43-3；87678-03-3；100484-24-0
• 化学式: C₁₈H₂₆O₇S
• 分子量: 386.466
• InChiKey: IYIQYSAUDMPPFI-ARFHVFGLSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-p-Toluenesulfonyl-2,3:4,5-di-O-isopropylidene-DL-xylitol 在 2,5-己二酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 5-deoxy-5-iodo-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-DL-xylitol
  参考文献：
  名称：

  农药根区模型 3.12 的比较：径流预测与现场数据

  摘要：

  作为提高监管建模结果可信度的过程的一部分，将农药根区模型 (PRZM) 3.12 的预测与在九个不同的田间浸出研究中收集的测量数据进行了比较。在优先流不显着的均质土壤中，使用 PRZM 3.12 获得了合理的浸出估计值。PRZM 3.12 通常可以很好地预测溴化物在土壤中的运动（土壤和土壤孔隙水浓度通常在预测值的两倍以内）。对于基于最佳输入参数选择的模拟，农药土壤孔隙水浓度的预测通常在 3 倍以内，土壤孔隙水估计在 11 倍以内。当校准模型输入参数以改进模拟时水文学，预测的土壤孔隙水中的农药浓度通常在测量浓度的两倍以内。由于浸出对降解速率的敏感性，使用降解速率相对较慢的农药可获得最准确的预测。当使用保守假设来定义输入农药参数时，农药浓度的预测通常比使用没有任何内置保守性的输入参数的最佳估计时大两倍。

  DOI：

  10.1002/etc.5620210803
• 作为产物：
  描述：

  Xylitol 在 吡啶 、 硫酸 、 copper(II) sulfate 、 丙酮 作用下， 生成 1-O-p-Toluenesulfonyl-2,3:4,5-di-O-isopropylidene-DL-xylitol
  参考文献：
  名称：

  农药根区模型 3.12 的比较：径流预测与现场数据

  摘要：

  作为提高监管建模结果可信度的过程的一部分，将农药根区模型 (PRZM) 3.12 的预测与在九个不同的田间浸出研究中收集的测量数据进行了比较。在优先流不显着的均质土壤中，使用 PRZM 3.12 获得了合理的浸出估计值。PRZM 3.12 通常可以很好地预测溴化物在土壤中的运动（土壤和土壤孔隙水浓度通常在预测值的两倍以内）。对于基于最佳输入参数选择的模拟，农药土壤孔隙水浓度的预测通常在 3 倍以内，土壤孔隙水估计在 11 倍以内。当校准模型输入参数以改进模拟时水文学，预测的土壤孔隙水中的农药浓度通常在测量浓度的两倍以内。由于浸出对降解速率的敏感性，使用降解速率相对较慢的农药可获得最准确的预测。当使用保守假设来定义输入农药参数时，农药浓度的预测通常比使用没有任何内置保守性的输入参数的最佳估计时大两倍。

  DOI：

  10.1002/etc.5620210803

文献信息

• Preparation of enantiomeric and racemic 2,3,4,5-tetrahydroxypentyl derivatives of adenine, cytosine and uracil
  作者：Antonín Holý

  DOI：10.1135/cccc19822786

  日期：——

  1-(Adenin-9-yl)-1-deoxy-DL-ribitol (III), -D-arabitol (IXa), -L-arabitol (XIVa), -DL-xylitol (XXIVa), 1-(cytosin-L-yl)-1-deoxy-D-arabitol (IXb), -L-arabitol (XIVb), 1-(uracil-1-yl)-1-deoxy-D-arabitol (IXc), -L-arabitol (XIVc) and -DL-xylitol (XXIVb) were prepared by reaction of 1-O-p-toluenesulfonyl-2,3:4,5-di-O-isopropylidenealditols Ib, VIIb, XIIb and XXIIb with sodium salts of adenine, N⁴-benzoylcytosine or 4-methoxy-2-pyrimidone followed by removal of the protecting groups. Condensation of the mentioned sodium salts with methyl 5-O-p-toluenesulfonyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranoside (IV) with subsequent acid hydrolysis and reduction with sodium borohydride afforded 1-(adenin-9-yl)-1-deoxy-L-ribitol (VIa) and 1-(cytosin-1-yl)-1-deoxy-L-ribitol (VIb). 1-(Adenin-9-yl)-1-deoxy-L-lyxitol (XVII), -L-lyxitol (XVIII) and -2-O-methyl-D-lyxitol (XXI) were prepared analogously. Acid hydrolysis of 5-(adenin-9-yl)-5-deoxy-4-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose (XXVa), followed by reduction with sodium borohydride and catalytic hydrogenation, gave 1-(adenin-9-yl)-1-deoxy-L-xylitol (XXVIb).

  1-(腺嘌呤-9-基)-1-脱氧-DL-核糖醇（III），-D-阿拉伯糖醇（IXa），-L-阿拉伯糖醇（XIVa），-DL-木糖醇（XXIVa），1-(胞嘧啶-L-基)-1-脱氧-D-阿拉伯糖醇（IXb），-L-阿拉伯糖醇（XIVb），1-(尿嘧啶-1-基)-1-脱氧-D-阿拉伯糖醇（IXc），-L-阿拉伯糖醇（XIVc）和-DL-木糖醇（XXIVb）通过将1-O-p-甲苯磺酰基-2,3:4,5-二-O-异丙基亚甲基二醇（Ib，VIIb，XIIb）和（XXIIb）与腺嘌呤、N4-苯甲酰胞嘧啶或4-甲氧基-2-嘧啶酮的钠盐反应制备，随后去除保护基。提到的钠盐与甲基5-O-p-甲苯磺酰基-2,3-O-异丙基亚-D-核糖呋喃苷（IV）缩合，随后进行酸水解和硼氢化钠还原，得到1-(腺嘌呤-9-基)-1-脱氧-L-核糖醇（VIa）和1-(胞嘧啶-1-基)-1-脱氧-L-核糖醇（VIb）。1-(腺嘌呤-9-基)-1-脱氧-L-利克糖醇（XVII），-L-利克糖醇（XVIII）和-2-O-甲基-D-利克糖醇（XXI）类似制备。5-(腺嘌呤-9-基)-5-脱氧-4-O-苄基-1,2-O-异丙基亚-D-木糖呋喃糖醇（XXVa）的酸水解，随后与硼氢化钠还原和催化氢化，得到1-(腺嘌呤-9-基)-1-脱氧-L-木糖醇（XXVIb）。
• 2-Triazolylpyrimido[1,2,3-<i>cd</i>]purine-8,10-diones<i>via</i>1,3-dipolar cycloadditions to 2-ethynylpyrimido[1,2,3-<i>cd</i>]purine-8,10-dione
  作者：Ondrej Simo、Alfonz Rybár、Juraj Alföldi

  DOI：10.1002/jhet.5570370502

  日期：2000.9

  synthesis of a series of 5,6-dihydro-4H,8H-pyrimido[1,2,3-cd]purine-8,10(9H)-dione ring system derivatives with a [1,2,3]triazole ring bonded in position 2. The procedure is based on cycloaddition of substituted alkyl azides to the terminal triple bond of 5,6-dihydro-2-ethynyl-9-methyl-4H,8H-pyrimido[1,2,3-cd]purine-8,10(9H)-dione (4). This cycloaddition produced two regioisomers −5,6-dihydro-9-methyl

  本文提出了一种串联5,6-二氢-4-氧代的合成ħ，8 ħ嘧啶并[1,2,3 CD〕嘌呤-8,10-（9 ħ与[1） -二酮环体系的衍生物， 2,3]在位置2结合的三唑环。该程序基于取代的叠氮化物与5,6-二氢-2-乙炔基-9-甲基-4 H，8 H-嘧啶基[1]的末端三键环加成反应，2,3 - cd ]嘌呤-8,10（9 H）-二酮（4）。该环加成反应产生了两个区域异构体-5,6-二氢-9-甲基-2-（1-取代的-1 H- [1,2,3]三唑-5-基）-4 H，8 H-嘧啶[1， 2,3- cd ]嘌呤-8,10（9H）-二酮（7）和2-（1-取代-1 H- [1,2,3]三唑-4-基）衍生物8。通过溴化从起始的2-未取代的化合物1获得所需的2-乙炔基衍生物4，得到2-溴衍生物2，其通过Sonogashira反应转化为三甲基甲硅烷基乙炔3，最后，通过水解除去保护性的三甲基甲硅烷基基团。
• Glycosyl-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5,11-diones. Synthesis, Tensioactivity and Anitbacterial Activity
  作者：Patrick Martin、Driss Bouhlal、Paul Godé、Gérard Goethals、Mohamed Massoui、Pierre Villa

  DOI：10.3987/com-00-9093

  日期：——
• DIACETONE XYLITOL
  作者：R. STUART TIPSON、LEONARD H. CRETCHER

  DOI：10.1021/jo01189a014

  日期：1943.1
• Bourne et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 3113
  作者：Bourne et al.

  DOI：——

  日期：——