3-甲氧基-4-苯基甲氧基苯甲酸乙酯 | 185033-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-4-苯基甲氧基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-benzyloxy-3-methoxybenzoate
• 英文别名: ethyl 3-methoxy-4-benzyloxybenzoate；Ethyl 4-(benzyloxy)-3-methoxybenzoate；ethyl 3-methoxy-4-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 185033-64-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• mdl: MFCD06204301
• 分子量: 286.328
• InChiKey: NCMSHHQTVHPWPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-4-苯基甲氧基苯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-苄氧基-3-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Subramanya Raj Urs; Surendranath, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1982, vol. 99, # 1-4, p. 279 - 284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  香草酸 生成 3-甲氧基-4-苯基甲氧基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Treatment of irritable bowel syndrome and nonulcer dyspepsia with substituted 2,3-benzodiazepines

  摘要：

  根据公式I披露的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，用于治疗肠易激综合征和非溃疡性消化不良。

  公开号：

  US06638928B1

文献信息

• 5-lipoxygenase inhibitory thiazoles
  申请人：ICI Pharma

  公开号：US05089513A1

  公开（公告）日：1992-02-18

  The invention concerns a thiazole of the formula I, ##STR1## wherein Ar.sup.1 is optionally substituted aryl of up to 10 carbon atoms; A is a direct link to X, or is (1-6C)alkylene, (3-6C)alkenylene, (3-6C)alkynylene or cyclo(3-6C)alkylene; X is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; Ar.sup.2 is optionally substituted phenylene, or a 6-membered heterocyclene moiety containing up to three nitrogen atoms; R.sup.1 is hydrogen, (1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl, (2-6C)alkynyl or substituted (1-4C)alkyl; R.sup.2 is hydrogen, (1-6C)alkyl, (3-6C)alkenyl, (3-6C)alkynyl, substituted (1-4C)alkyl or (2-6C)alkanoyl; Q is optionally substituted thiazolyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The invention also concerns processes for the manufacture of a thiazole of the formula I, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions containing said thiazole.

  该发明涉及一种式I的噻唑化合物，其中Ar.sup.1是最多含有10个碳原子的可选择取代的芳基；A是直接连接到X，或者是(1-6C)烷基，(3-6C)烯基，(3-6C)炔基或环(3-6C)烷基；X是氧，硫，亚硫基，磺酰基或亚胺基；Ar.sup.2是可选择取代的苯基，或者含有最多三个氮原子的6元杂环基；R.sup.1是氢，(1-6C)烷基，(2-6C)烯基，(2-6C)炔基或取代的(1-4C)烷基；R.sup.2是氢，(1-6C)烷基，(3-6C)烯基，(3-6C)炔基，取代的(1-4C)烷基或(2-6C)烷酰基；Q是可选择取代的噻唑基；或其药学上可接受的盐。该发明还涉及制备式I的噻唑化合物或其药学上可接受的盐的方法，以及含有该噻唑化合物的药物组合物。
• C–H-Activation approach towards the core structure of the alkaloid γ-lycorane
  作者：Vivek Kumar Mishra、Ponneri C. Ravikumar、Martin E. Maier

  DOI：10.1016/j.tet.2016.08.061

  日期：2016.10

  With a view towards the synthesis of lycorane-like structures several N-(pivaloyloxy)benzamides were reacted with cyclohexa-1,3-diene in presence of a rhodium(III) catalyst which resulted via C–H activation in the corresponding tetrahydrophenanthridinones 12a–d and 19. Subsequently, various strategies were explored to convert these tricyclic phenanthridinones to the tetracyclic core structure of the

  朝向的合成的图lycorane状结构几个ñ - （新戊酰氧基）苯甲酰胺，用环己-1,3-二烯，其中通过导致在相应的tetrahydrophenanthridinones C-H活化铑（III）催化剂的存在下反应12A - d和19。随后，探索了各种策略来将这些三环菲啶酮转化为三环二十烷的四环核心结构。虽然基于自由基的方法并不成功，但我们能够通过镍催化的反应形成D环（吡咯烷环），从而得到生物碱衍生物39和40。
• SYNTHESIS AND ANTICANCER ACTIVITY OF ARYL AND HETEROARYL-QUINOLIN DERIVATIVES
  申请人：Kuo Sheng-Chu

  公开号：US20120015908A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  A compound of Formula I is disclosed as follows: or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate, or metabolite thereof, wherein R is hydrogen, P(═O)(OH) 2 , P(═O)(O(C 1 -C 18 )alkylene(C 6 -C 20 )aryl) 2 , P(═O)(OH)(OM), P(═O)(OM) 2 , P═O(O 2 M), S(═O)(OH) 2 , S(═O)(O(C 1 -C 18 )alkylene(C 6 -C 20 )aryl) 2 , S(═O)(OH)(OM), S(═O)(OM) 2 ; M is a monovalent or divalent metal ion, or alkylammonium ion; W is (C 6 -C 20 )aryl, (C 6 -C 20 )heteroaryl, (C 1 -C 18 )alkyl(C 6 -C 20 )aryl, (C 1 -C 18 )alkyl(C 6 -C 20 )heteroaryl, hydroxy(C 6 -C 20 )aryl, hydroxy(C 6 -C 20 )heteroaryl, (C 1 -C 18 )alkoxy(C 6 -C 20 )aryl, (C 1 -C 18 )alkoxy(C 6 -C 20 )heteroaryl, (C 1 -C 18 )alkylenedioxy(C 6 -C 20 )aryl, (C 1 -C 18 )alkylenedioxy(C 6 -C 20 )heteroaryl, halo(C 6 -C 20 )aryl, halo(C 6 -C 20 )heteroaryl, (C 1 -C 18 )alkylamino(C 6 -C 20 )aryl, (C 1 -C 18 )alkylamino(C 6 -C 20 )heteroaryl, (C 1 -C 18 )cycloalkylamino(C 6 -C 20 )aryl, or (C 1 -C 18 )cycloalkylamino(C 6 -C 20 )heteroaryl, and their OR 8 substutes; R 5 is (C 1 -C 18 alkoxy, hydrogen, hydroxyl, O—(C 1 -C 18 )alkyl(C 6 -C 20 )aryl, halo or OR 8 , or R 5 and R 6 are (C 1 -C 18 )dioxy provided that R 7 is hydrogen; R 6 is hydroxyl, O—(C 1 -C 18 )alkyl(C 6 -C 20 )aryl, halo or OR R , (C 1 -C 18 )alkoxy, (C 1 -C 18 )alkylamino, or (C 1 -C 18 )cycloalkylamino, or R 6 and R 7 are (C 1 -C 18 )dioxy provided that R 5 is hydrogen; R 7 is hydrogen, halo or OR 8 , hydroxyl, or O—(C 1 -C 18 )alkyl(C 6 -C 20 )aryl; and R 8 is P(═O)(OH) 2 , P(═O)(O(C 1 -C 18 )alkyl(C 6 -C 20 )aryl) 2 , P(═O)(OH)(OM), or P(═O)(OM) 2 , P═O(O 2 M).

  根据以下公式披露了一种化合物：或其药学上可接受的盐、前药、溶剂合物或代谢物，其中R为氢、P(═O)(OH)2、P(═O)(O(C1-C18)烷基(C6-C20)芳基)2、P(═O)(OH)(OM)、P(═O)(OM)2、P═O(O2M)、S(═O)(OH)2、S(═O)(O(C1-C18)烷基(C6-C20)芳基)2、S(═O)(OH)(OM)、S(═O)(OM)2；M为一价或二价金属离子，或烷基铵离子；W为(C6-C20)芳基、(C6-C20)杂芳基、(C1-C18)烷基(C6-C20)芳基、(C1-C18)烷基(C6-C20)杂芳基、羟基(C6-C20)芳基、羟基(C6-C20)杂芳基、(C1-C18)烷氧基(C6-C20)芳基、(C1-C18)烷氧基(C6-C20)杂芳基、(C1-C18)烷二氧基(C6-C20)芳基、(C1-C18)烷二氧基(C6-C20)杂芳基、卤代(C6-C20)芳基、卤代(C6-C20)杂芳基、(C1-C18)烷基氨基(C6-C20)芳基、(C1-C18)烷基氨基(C6-C20)杂芳基、(C1-C18)环烷基氨基(C6-C20)芳基，或(C1-C18)环烷基氨基(C6-C20)杂芳基，以及它们的OR8取代基；R5为(C1-C18)烷氧基、氢、羟基、O—(C1-C18)烷基(C6-C20)芳基、卤素或OR8，或R5和R6为(C1-C18)二氧基，前提是R7为氢；R6为羟基、O—(C1-C18)烷基(C6-C20)芳基、卤素或ORR、(C1-C18)烷氧基、(C1-C18)烷基氨基，或(C1-C18)环烷基氨基，或R6和R7为(C1-C18)二氧基，前提是R5为氢；R7为氢、卤素或OR8、羟基，或O—(C1-C18)烷基(C6-C20)芳基；R8为P(═O)(OH)2、P(═O)(O(C1-C18)烷基(C6-C20)芳基)2、P(═O)(OH)(OM)、或P(═O)(OM)2、P═O(O2M)。
• Method of increasing neutrophil production using 2,3-benzodiazepines
  申请人：Vela Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040138210A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Compounds according to formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and n are as defined herein, are administered to increase neutrophil levels in mammals.

  根据以下公式I：1，其中R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如本文所述，用于增加哺乳动物中的中性粒细胞水平。
• Treatment of inflammatory disorders with 2,3- benzodiazepines
  申请人：Vela Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040138209A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Compounds according to formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and n are as defined herein, are administered for the treatment of inflammatory disorders, particularly inflammatory disorders mediated by LTB 4 ,

  根据公式I:1，其中R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如本文所述，用于治疗炎症性疾病，特别是由LTB4介导的炎症性疾病。