trichloro(bis(pyrid-2-ylmethyl)amine)iron(III) | 179914-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trichloro(bis(pyrid-2-ylmethyl)amine)iron(III)
• 英文别名: [Fe(N,N-bis(pyrid-2-ylmethyl)amine)Cl3]；[bis(2-pyridylmethyl)]amine Fe(III)Cl3；Fe(bis(2-pyridylmethyl)amine)Cl3；Fe(BMPA)Cl3；1-pyridin-2-yl-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine;trichloroiron
• CAS: 179914-78-4；95661-32-8
• 化学式: C₁₂H₁₃Cl₃FeN₃
• 分子量: 361.461
• InChiKey: VJIZEGZSFNWIGP-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘苯基三甲氧基硅烷 、 trichloro(bis(pyrid-2-ylmethyl)amine)iron(III) 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铁（III）配合物官能化的周期性介孔有机硅：苯直接羟基化为苯酚的制备，表征和催化

  摘要：

  制备了三种可重复使用的，可回收的，掺入有周期性介孔有机二氧化硅PMO-Fe1-PMO-Fe3的铁（III）配合物。所制备材料的组成，形貌和结构特性以及有序介孔结构是通过...

  DOI：

  10.1039/c6ra20566f
• 作为产物：
  描述：

  iron(III) chloride hexahydrate 、 二甲基吡啶胺 以 乙醇 为溶剂， 以99%的产率得到trichloro(bis(pyrid-2-ylmethyl)amine)iron(III)
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical behaviour of mononuclear Fe(iii) complexes as models for oxygenases: reactivity of Fe(ii) species electrochemically formed in situ toward dioxygen

  摘要：

  在本文中，我们报告了一系列单核 FeIII 配合物 [Fe(BMPA)Cl3] 1、[Fe(MPBMPA)Cl3] 2、[Fe(PBMPA)Cl2] 3 和 [Fe(PABMPA)Cl2] 的电化学研究(ClO4)4，其中配体BMPA是双-(2-吡啶基甲基)胺，MPBMPA、PBMPA和PABMPA分别是N-甲基丙酸酯、N-丙酸酯和N-丙酰胺BMPA衍生物。可以验证不同配体对配合物氧化还原性质的影响，并由此通过 FeIII/FeII 氧化还原过程根据其路易斯酸性对配合物进行分类，从而在 CH3CN 溶液中产生以下递减顺序： 4 > 2 > 1 > 3. 还确定了溶剂 CH3CN 和 DMSO 对其电化学性能的影响。此外，我们通过循环伏安法研究了电化学生成的 FeII 配合物对双氧的反应性以及 FeIII 配合物对超氧化物的反应性。所有配合物均在DMSO溶液中与分子氧和超氧化物反应。在比原始化合物更具阴极电位的情况下观察到归因于含氧物质的氧化还原过程。根据数据，新物质 FeII–O2 将自身转化为 FeIII–O2−，从而呈现出归因于 FeIII–O2− + e− 过程的新氧化还原波 → FeII–O2−。复合物的 FeIII 形式与 KO2 反应形成相同种类的 FeIII–O2−。

  DOI：

  10.1039/b616377g
• 作为试剂：
  描述：

  乙基苯 在 trichloro(bis(pyrid-2-ylmethyl)amine)iron(III) 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以7%的产率得到苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  单核铁（III）配合物催化过氧化氢氧化芳香族化合物

  摘要：

  在目前的工作中，已经研究了四种含有BMPA（BMPA =双-（2-吡啶基甲基）胺）和衍生物配体的单核铁（III）络合物作为甲苯在25 ° C和50  ° C下使用氢气氧化的催化剂 用过氧化物作氧化剂，用乙腈作溶剂。所有催化剂都能够氧化甲苯与令人满意的产率，生产ø - ，米- ，p -cresols，苯甲醛和苄醇，作为主要产品，和2- methylbenzoquinone和苯甲酸的痕迹。催化剂[Fe（BMPA）Cl 3 ]表现出最有希望的结果，在24小时后于50 ° C时产率高达30.2％  。此外，[Fe（BMPA）Cl 3在其他芳族化合物（如苯，乙苯，枯烯，正丙苯，对二甲苯和苯甲醚）的氧化反应中使用了[1] 。在有无甲苯及其氧化产物的情况下，通过电子紫外-可见光谱监测与H 2 O 2的反应，并通过ESI-（+）-MS / Q-TOF质谱进行监测，以提供一些信息。有关反应机理的信息。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2016.08.037

文献信息

• Synthesis, structure, spectra and redox chemistry of iron(III) complexes of tridentate pyridyl and benzimidazolyl ligands
  作者：Rathinam Viswanathan、Mallayan Palaniandavar、Thailampillai Balasubramanian、P. Thomas Muthiah

  DOI：10.1039/dt9960002519

  日期：——

  octahedral 1 : 2 iron(III) complexes of Schiff bases derived from salicylaldehyde and aromatic amines and the 1 : 1 and 1 : 2 complexes of bis(pyridin-2-yl)-aza and bis(benzimidazol-2-yl)-aza and -thioether ligands have been isolated. The crystal structure of trichloro[bis(pyridin-2-ylmethyl)amine]iron(III) has been determined. It contains two crystallographically independent molecules in the asymmetric

  水杨醛和芳香胺衍生的席夫碱的一系列高自旋八面体1：2铁（III）配合物以及双（吡啶-2-基）-氮杂和双（苯并咪唑-已经分离出2-基）-氮杂和-硫醚配体。已经确定了三氯[双（吡啶-2-基甲基）胺]铁（III）的晶体结构。它在不对称晶胞中包含两个晶体学独立的分子。在每个分子中，铁（III）具有菱形扭曲的八面体配位，由面部配体的所有三个氮原子和三个氯离子组成。立体化学和/或供体原子变化对UV / VIS和EPR光谱以及Fe III –Fe II的影响讨论了氧化还原电势以及铁（III）中心的路易斯酸度。[FeL 1 2 ] Cl [HL 1 = N-（吡啶-2-基甲基）水杨基亚胺]的酚盐对铁（III）电荷转移带能更高，其Fe III -Fe II氧化还原电位比对应的1：1复合物的那些。
• Iron(III) Complexes of Tridentate 3N Ligands as Functional Models for Catechol Dioxygenases:  The Role of Ligand <i>N</i>-alkyl Substitution and Solvent on Reaction Rate and Product Selectivity
  作者：Kusalendiran Visvaganesan、Ramasamy Mayilmurugan、Eringathodi Suresh、Mallayan Palaniandavar

  DOI：10.1021/ic700822y

  日期：2007.11.1

  of different lengths. The catecholate adduct 5a also possesses a distorted octahedral geometry, in which the ligand is cis-facially coordinated to iron(III) center, TCC2- is asymmetrically chelated trans to the two pyridyl moieties of the ligand, and one of the oxygen atoms of the nitrate ion occupies the sixth coordination site. All of the present complexes have been interacted with simple and substituted

  一系列[Fe（L）Cl3]类型的铁（III）配合物，其中L是各种N-烷基取代的双（吡啶-2-基甲基）胺配体，例如双（吡啶-2-基甲基）胺（L1），N，N-双（吡啶-2-基甲基）甲基胺（L2），N，N-双（吡啶-2-基甲基）-正丙胺（L3），N，N-双（吡啶-2-基-2） -甲基，异丁基胺（L4），N，N-双（吡啶-2-基甲基）-异丙胺（L5），N，N-双（吡啶-2-基甲基）环己胺（L6）和N已通过元素分析，光谱和电化学方法分离并表征了N-双（吡啶-2-基甲基）-叔丁胺（L7）。配合物[Fe（L2）Cl3] 2，[Fe（L3）Cl3] 3和配合物-底物加合物[Fe（L5）（TCC）（NO3）] 5a的晶体结构，其中TCC2-为四氯儿茶酚酸酯二价阴离子，已通过单晶X射线晶体学测定。配合物[Fe（L2）Cl3] 2和[Fe（L3）Cl3] 3具有扭曲的八面体几何形状，其中线性三齿3N配体顺式与铁
• Synthesis and characterization of three mononuclear Fe(III) complexes containing bipodal and tripodal ligands: X-ray molecular structure of the dichloro[N-propanamide-N,N-bis-(2-pyridylmethyl)amine]iron(III) perchlorate
  作者：Nakédia M.F. Carvalho、Adolfo Horn、Adailton J. Bortoluzzi、Valderes Drago、O.A.C. Antunes

  DOI：10.1016/j.ica.2005.07.010

  日期：2006.1

  In this work, we present the synthesis and characterization of three mononuclear iron(III) complexes: dichloro[N-propanamide-N,N-bis-(2-pyridylmethyl)amine]iron(III) perchlorate (1), trichloro[N-methylpropanoate-N,N-bis-(2-pyridylmethyl)amine]iron(III) (2) and trichloro[bis-(2-pyridylmethyl)amine]iron(III) (3). The complexes were characterized by cyclic voltammetry, conductivimetry, elemental analyses

  在这项工作中，我们介绍了三种单核铁（III）配合物的合成和表征：二氯[ N-丙酰胺-N，N-双-（2-吡啶基甲基）胺]高氯酸铁（III）（1），三氯[ N -methylpropanoate- ñ，ñ -双- （2-吡啶基甲基）胺]铁（III）（2）和三氯[双- （2-吡啶基甲基）胺]铁（III）（3）。通过循环伏安法，电导法，元素分析以及电子，红外和穆斯堡尔光谱法对复合物进行表征。综合大楼1还通过X射线结构分析表征了该结构，其显示了与一个酰胺，一个叔胺，两个吡啶基和两个氯离子配位的铁中心。对于1，X射线分子结构和红外光谱证实了氧原子对酰胺基的配位，而2的红外光谱表明配体中存在的酯基未配位，从而导致N 3 Cl 3。供体组，类似于3中存在的供体组。但是，在3中有仲胺，而在2中存在叔胺。这些结构差异导致铁中心的路易斯酸度发生明显变化，这可以通过分析配合物的氧化还原电位以及Mössbauer参
• Reactions of [{bis(2-pyridylmethyl)amine}trichloroiron(III)] with (HOCH2)3CNHCO(CH2)nCONHC(CH2OH)3 (n=0−2): crystal structures of (μ-oxo)bis{(oxalato){[bis(pyridylmethyl)amine]iron(III)} and (HOCH2)3CNHCO(CH2)2CONHC(CH2OH)3
  作者：Christiane Fernandes、James L. Wardell、Adolfo Horn、Janet M.S. Skakle、Valderes Drago

  DOI：10.1016/j.poly.2004.02.027

  日期：2004.5

  H)3, (1: n=0) or HO2CCO2H in basic media, are reported: BMPA=bis-(2-pyridylmethyl)amine; ox=oxalato. Each iron centre in 4 is coordinated to all three nitrogen atoms of a BMPA ligand, to two oxygen atoms from a chelating oxalato ligand and to a bridging oxide linking the two metals. The central Fe–O–Fe bond in centrosymmetric 4 is linear. The Fe(III) centres have distorted octahedral geometries with

  摘要从[[BMPA] FeCl3]与[[BMPA] FeCl3]反应中分离出双核络合物[（ox）（BMPA）FeIII（μ-O）FeIII（BMPA）（ox）]·5H2O（4）的晶体结构和Mossbauer光谱据报道在碱性介质中（HO ）3CNHCO（CH2）nCONHC（ OH）3（1：n = 0）或HO2CCO2H：BMPA =双-（2-吡啶基甲基）胺; ox = oxalato。4中的每个铁中心均与BMPA配体的所有三个氮原子，与螯合草酸酯配体的两个氧原子以及与连接这两种金属的桥连氧化物配位。中心对称4中的中心Fe–O–Fe键是线性的。Fe（III）中心扭曲了八面体的几何形状，三个供氧中心转变为氮中心。4分子主要通过大量的氢键通过水溶剂化物分子连接到超分子网络中，既涉及强的O–H⋯O相互作用，也涉及较弱的C–H⋯O相互作用。酰胺基NH基团仅参与与草酸酯配体的羰基氧的分子内相互
• Structural characterization and investigation of iron(III) complexes with nitrogen and phosphorus based ligands in atom transfer radical addition (ATRA)
  作者：William T. Eckenhoff、Ashley B. Biernesser、Tomislav Pintauer

  DOI：10.1016/j.ica.2011.10.016

  日期：2012.3

  (acetonitrile, methanol or water). Rearrangement involving ligand and/or halide exchange was also observed resulting in the formation of complexes in which the anion commonly contained [FeIIICl4]−. The isolated iron(III) complexes showed moderate activity in the ATRA of carbon tetrachloride to α-olefins in the presence of free-radical diazo initiator (AIBN) and were largely inactive for styrene and methyl

  摘要FeIIICl3与2,2'-联吡啶，1,10-菲咯啉，5-甲基-1,10-菲咯啉，双（2-吡啶基甲基）胺，三（2-吡啶基甲基）胺和1的配合物的固态分子结构据报道，有2-双（二苯基膦基）乙烷。大多数络合物采用扭曲的八面体几何形状，通常掺入协调的溶剂分子（乙腈，甲醇或水）。还观察到涉及配体和/或卤化物交换的重排，导致形成其中阴离子通常包含[FeIIICl4]-的络合物。在自由基重氮引发剂（AIBN）存在下，分离出的铁（III）络合物在四氯化碳对α-烯烃的ATRA中表现出中等活性，并且对苯乙烯和丙烯酸甲酯基本无活性。此外，活性相对独立于络合配体的性质和密度，与在化学计量的氯化四丁基铵存在下的FeIIICl3相似。动力学结果加上循环伏安法表明[FeIIICl4]-阴离子可能负责这些系统中的催化活性。