3-Ethylamino-6-methyl-5-(4-pyridinyl)-2(1H)-pyridinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Ethylamino-6-methyl-5-(4-pyridinyl)-2(1H)-pyridinone
• 英文别名: 3-(ethylamino)-6-methyl-5-pyridin-4-yl-1H-pyridin-2-one
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O
• 分子量: 229.282
• InChiKey: IQQAMOQRYDFHHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-methyl<3,4'-bipyridin>-6(1H)-one 、 copper(II) sulfate 、 乙胺 在 铜 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-Ethylamino-6-methyl-5-(4-pyridinyl)-2(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted-6-(lower-alkyl)-5-(pyridinyl)-2(1H)-pyridinones, their

  摘要：

  1-R.sub.1 -3-[氨基，氰基，氨基甲酰基，卤素，较低烷基氨基，双-(较低烷基)氨基或较低酰胺基]-6-(较低烷基)-5-(吡啶基)-2(1H)-吡啶酮或其药学上可接受的酸加合物或阳离子盐作为心力衰竭药物具有用途，其中R.sub.1为氢，较低烷基或较低羟基烷基。1-R.sub.1 -3-氨基-6-(较低烷基)-5-(吡啶基)-2(1H)-吡啶酮是通过水解相应的3-氰基化合物以产生相应的3-氨基甲酰基化合物并将后者与能将氨甲酰基转化为氨基的试剂反应而制备的。1-R.sub.1 -3-氰基-6-(较低烷基)-5-(吡啶基)-2(1H)-吡啶酮是通过将(吡啶基甲基)较低烷基酮与二甲基甲酰胺双-(较低烷基)缩醛反应以产生1-(吡啶基)-2-(二甲氨基)乙烯基较低烷基酮并将该酮与N-R.sub.1-.alpha.-氰基乙酰胺反应以产生1-R.sub.1 -3-氰基-6-(较低烷基)-5-(吡啶基)-2(1H)-吡啶酮制备的。还显示了以下转化：3-氰基化合物至3-H化合物的转化；3-H化合物至3-卤素化合物的转化；3-卤素化合物至3-[单-(较低烷基)-或双-(较低烷基)-氨基]化合物的转化；以及3-氨基化合物至3-较低酰胺基或3-[单-(较低烷基)-或双-(较低烷基)氨基]化合物的转化。

  公开号：

  US04313951A1

文献信息

• US4313951A
  申请人：——

  公开号：US4313951A

  公开（公告）日：1982-02-02
• US4365065A
  申请人：——

  公开号：US4365065A

  公开（公告）日：1982-12-21