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N-(4-bromobutyl)-1,2-cis-cyclohexanedicarboximide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(4-bromobutyl)-1,2-cis-cyclohexanedicarboximide
英文别名
2-(4-bromobutyl)hexahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione;N-(4-bromobutyl)cyclohexane-1,2-dicarboximide;(3aS,7aR)-2-(4-bromobutyl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroisoindole-1,3-dione
N-(4-bromobutyl)-1,2-cis-cyclohexanedicarboximide化学式
CAS
——
化学式
C12H18BrNO2
mdl
——
分子量
288.184
InChiKey
SRPOBUPCZPCBAU-AOOOYVTPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1-哌嗪基)-1,2-苯并异噻唑N-(4-bromobutyl)-1,2-cis-cyclohexanedicarboximidepotassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 以84.9%的产率得到[14C]-Perospirone
    参考文献:
    名称:
    琥珀酰亚胺衍生物。二。N- [4- [4-(4-(1,2-苯并噻唑-3-基)-1-哌嗪基]丁基] -1,2-顺式环己烷二甲酰亚胺(SM-9018)及其相关化合物的合成和抗精神病活性。
    摘要:
    合成带有ω-(4-苯并噻唑-3--3-基-1-哌嗪基)烷基的环状酰亚胺,并测试其抗精神病活性。检查这些化合物的体外结合亲和力对多巴胺2(D2)和血清素2(5-HT2)受​​体位点的影响。讨论了这些系列中的构效关系。发现其中一种化合物N- [4- [4-(1,2-苯并噻唑-3-基)-1-哌嗪基]丁基] -1,2-顺式环己基四甲酰亚胺(SM-9018)更多在体内,其抗精神病活性比噻螺酮更有效,更具选择性。SM-9018(17)目前正在作为选择性抗精神病药进行临床评估。
    DOI:
    10.1248/cpb.43.2139
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文献信息

  • Succinimide Derivatives. II. Synthesis and Antipsychotic Activity of N-(4-(4-(1,2-Benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl)butyl)-1,2-cis-cyclohexanedicarboximide (SM-9018) and Related Compounds.
    作者:Kikuo ISHIZUMI、Atsuyuki KOJIMA、Fujio ANTOKU、Ikutaro SAJI、Mayumi YOSHIGI
    DOI:10.1248/cpb.43.2139
    日期:——
    Cyclic imides bearing omega-(4-benzisothiazol-3-yl-1-piperazinyl)alkyl moieties were synthesized and tested for antipsychotic activity. The in vitro binding affinities of these compounds were examined for dopamine 2 (D2) and serotonin 2 (5-HT2) receptor sites. Structure-activity relationships within these series are discussed. One of these compounds, N-[4-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]butyl]-1
    合成带有ω-(4-苯并噻唑-3--3-基-1-哌嗪基)烷基的环状酰亚胺,并测试其抗精神病活性。检查这些化合物的体外结合亲和力对多巴胺2(D2)和血清素2(5-HT2)受​​体位点的影响。讨论了这些系列中的构效关系。发现其中一种化合物N- [4- [4-(1,2-苯并噻唑-3-基)-1-哌嗪基]丁基] -1,2-顺式环己基四甲酰亚胺(SM-9018)更多在体内,其抗精神病活性比噻螺酮更有效,更具选择性。SM-9018(17)目前正在作为选择性抗精神病药进行临床评估。
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