4,4'-Difluor-benzophenon-guanylhydrazon | 19992-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-Difluor-benzophenon-guanylhydrazon
• 英文别名: 2-[bis(4-fluorophenyl)methylene] hydrazinecarboximidamide；2-[Bis(4-fluorophenyl)methylideneamino]guanidine
• CAS: 19992-92-8
• 化学式: C₁₄H₁₂F₂N₄
• 分子量: 274.273
• InChiKey: GRBOJRSMPARFMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-Difluor-benzophenon-guanylhydrazon 、 乙酰乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以47%的产率得到2-(2-(bis(4-fluorophenyl)methylene)hydrazinyl)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型2-肼基嘧啶-4（3 H）-one衍生物作为潜在的二氢叶酸还原酶抑制剂

  摘要：

  合成了新型取代的2-肼基-嘧啶-4（3 H）-一衍生物，并检查了它们对卡氏肺孢子虫（pc），弓形虫（tg），鸟分枝杆菌（ma）和大鼠肝脏（rl）的DHFR的抗叶酸活性。）。为合成标题化合物开发了一种新颖，简单且可行的方法。其中，复合6-苯基-2-（2-（1-（噻吩-2-基）亚乙基）肼基）嘧啶-4（3 H ^） -酮显示出17.74μ中号针对pcDHFR活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.216
• 作为产物：
  描述：

  肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢 、 4,4'-二氟二苯甲酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以85.13%的产率得到4,4'-Difluor-benzophenon-guanylhydrazon
  参考文献：
  名称：

  新型2-肼基嘧啶-4（3 H）-one衍生物作为潜在的二氢叶酸还原酶抑制剂

  摘要：

  合成了新型取代的2-肼基-嘧啶-4（3 H）-一衍生物，并检查了它们对卡氏肺孢子虫（pc），弓形虫（tg），鸟分枝杆菌（ma）和大鼠肝脏（rl）的DHFR的抗叶酸活性。）。为合成标题化合物开发了一种新颖，简单且可行的方法。其中，复合6-苯基-2-（2-（1-（噻吩-2-基）亚乙基）肼基）嘧啶-4（3 H ^） -酮显示出17.74μ中号针对pcDHFR活性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.216

文献信息

• Antimalarial activity of guanylhydrazone salts of aromatic ketones. I. Active substituent patterns
  作者：Jefferson R. DoAmaral、Erwin J. Blanz、Frederic A. French

  DOI：10.1021/jm00301a006

  日期：1969.1
• Novel 2-hydrazino-pyrimidin-4(3<i>H</i>)-one derivatives as potential dihydrofolate reductase inhibitors
  作者：Mariam S. Degani、Seema Bag、Ranjeet Bairwa、Nilesh R. Tawari、Sherry F. Queener

  DOI：10.1002/jhet.216

  日期：——

  Novel substituted 2-hydrazino-pyrimidin-4(3H)-one derivatives were synthesized and examined for their antifolate activity against DHFR from Pneumocystis carinii (pc), Toxoplasma gondii (tg), Mycobacterium avium (ma), and rat liver (rl). A novel, simple, and feasible methodology was developed for the synthesis of the titled compounds. Amongst these, compound 6-phenyl-2-(2-(1-(thiophen-2-yl) ethylidene)hydrazinyl)

  合成了新型取代的2-肼基-嘧啶-4（3 H）-一衍生物，并检查了它们对卡氏肺孢子虫（pc），弓形虫（tg），鸟分枝杆菌（ma）和大鼠肝脏（rl）的DHFR的抗叶酸活性。）。为合成标题化合物开发了一种新颖，简单且可行的方法。其中，复合6-苯基-2-（2-（1-（噻吩-2-基）亚乙基）肼基）嘧啶-4（3 H ^） -酮显示出17.74μ中号针对pcDHFR活性。J.杂环化​​学。（2010）。