2-(trifluoromethyl)phenyl glyoxal | 795261-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)phenyl glyoxal
• 英文别名: 2-(trifluoromethyl)phenylglyoxal；2-Oxo-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]acetaldehyde
• CAS: 795261-41-5
• 化学式: C₉H₅F₃O₂
• 分子量: 202.133
• InChiKey: HBOSPPHIPGYHDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trifluoromethyl)phenyl glyoxal 、 肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-triazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  New 1,2,4-triazine derivatives and biological applications thereof

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的新1,2,4-三嗪衍生物： 其中A、B、R2和Y在申请中有定义， 它们的制备和中间体，它们作为药物和药物组合物的用途以及含有它们的关联物。 公式(I)的化合物能够抑制细菌七糖合成。

  公开号：

  EP2141164A1
• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲基苯乙酮 在 碘 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 2-(trifluoromethyl)phenyl glyoxal
  参考文献：
  名称：

  Unexplored reactivity of 2-oxoaldehydes towards Pictet–Spengler conditions: concise approach to β-carboline based marine natural products

  摘要：

  在Pictet–Spengler条件下，开发了色氨酸甲酯/色胺与2-氧代醛之间的新型反应，并成功应用于Merinacarboline（A和B）、Eudistomin Y1、Pityriacitrin B、Pityriacitrin、Fascaplysin及其类似物的全合成。

  DOI：

  10.1039/c4ra01387e

文献信息

• FLUORINATED SULFONATE ESTERS OF ARYL KETONES FOR NON-IONIC PHOTO-ACID GENERATORS
  申请人：International Business Machines Corporation

  公开号：US20180046077A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  Non-ionic photo-acid generating (PAG) compounds were prepared that contain an aryl ketone group having a perfluorinated substituent alpha to the ketone carbonyl. The non-polymeric PAGs release a sulfonic acid when exposed to high energy radiation such as deep UV or extreme UV light. The photo-generated sulfonic acid has a low diffusion rate in an exposed resist layer subjected to a post-exposure bake (PEB) at 100° C. to 150° C., resulting in formation of good line patterns after development. At higher temperatures, the PAGs can also undergo a thermal reaction to form a sulfonic acid. The perfluorinated substituent provides improved thermal stability and hydrolytic/nucleophilic stability.

  非离子型光生酸(PAG)化合物被制备出来，它们含有一个含有全氟取代基的芳酮基团，该取代基位于酮羰基的α位置。这些非聚合PAGs在暴露于高能辐射，如深紫外或极紫外光时，会释放出磺酸。在100°C至150°C的后曝光烘烤(PEB)下，光生成的磺酸在暴露的抵抗层中具有较低的扩散速率，从而在开发后形成良好的线条图案。在较高温度下，PAGs也可以通过热反应形成磺酸。全氟取代基提供了改善的热稳定性和水解/亲核稳定性。
• Chiral Calcium Phosphate Catalyzed Asymmetric Alkenylation Reaction of Arylglyoxals with 3-Vinylindoles
  作者：Xiao-Yun Li、Wen-Qiang Yuan、Sheng Tang、Yi-Wei Huang、Jia-Hui Xue、Li−Na Fu、Qi-Xiang Guo

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00143

  日期：2017.3.3

  A highly efficient alkenylation reaction of arylglyoxals with 3-vinylindoles catalyzed by chiral calcium phosphate is described. Structurally diverse allylic alcohols bearing indole and carbonyl units are prepared in excellent yields, good diastereoselectivities, and high to excellent enantioselectivities. These products are good building blocks for the synthesis of polysubstituted chiral tetrahydrocarbozol-2-ones

  描述了由手性磷酸钙催化的芳基乙二醛与3-乙烯基吲哚的高效烯基化反应。具有优异的收率，良好的非对映选择性以及高至优异的对映选择性，制备了带有吲哚和羰基单元的结构多样的烯丙基醇。这些产物是合成多取代的手性四氢咔唑-2-酮的良好结构单元。机理研究表明，催化剂最可能的作用是活化芳基乙二醛的水合物并通过不对称配位控制立体选择性。
• Procedure for the Synthesis of Polysubstituted Carbazoles from 3-Vinyl Indoles
  作者：Yi-Wei Huang、Xiao-Yun Li、Li-Na Fu、Qi-Xiang Guo

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03257

  日期：2016.12.2

  A simple Brønsted acid catalyzed tandem reaction, including intermolecular nucleophilic addition, substitution and intramolecular cyclization, in a one-pot manner is described. Thirty two 2-indolyl substituted carbazoles are generated in good to excellent yields. Based on this tandem reaction strategy, the poly(1,4-carbazole) is prepared for the first time. Preliminary studies indicate that the poly(1

  描述了一种简单的布朗斯台德酸催化串联反应，包括以一锅法方式进行的分子间亲核加成，取代和分子内环化。以良好至优异的产率产生了三十二个2-吲哚基取代的咔唑。基于这种串联反应策略，首次制备了聚（1,4-咔唑）。初步研究表明，聚（1,4-咔唑）具有良好的热稳定性和光学性能。
• 2-Oxo Driven Unconventional reactions: Microwave Assisted Approaches to Tetrahydrofuro[3,2-<i>d</i>]oxazoles and Furanones
  作者：Narsaiah Battini、Satyanarayana Battula、Raju Ranjith Kumar、Qazi Naveed Ahmed

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01271

  日期：2015.6.19

  A highly efficient, novel, microwave-assisted, metal-free, diastereoselective synthesis of tetrahydrofuro[3,2-d]oxazole is disclosed. The synthesis of napthoxazoles is achieved for the first time without the aid of an external catalyst. On the contrary, our reactions generated naphthofuranones when treated in the presence of metals in microwave/thermal conditions. The unusual behavior of our reactions has further been explored in the generation of furanones from tetrahydrofuro[3,2-d]oxazole through the use of metals.
• US9983475B2
  申请人：——

  公开号：US9983475B2

  公开（公告）日：2018-05-29