2,4,6-tris{1-[(2-(3,5-di-tert-butylsalicylaldimino)-2-methylpropyl)imino]ethyl}-1,3,5-trihydroxybenzene | 862981-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tris{1-[(2-(3,5-di-tert-butylsalicylaldimino)-2-methylpropyl)imino]ethyl}-1,3,5-trihydroxybenzene
• 英文别名: 2,4,6-tris[N-[2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-2-methylpropyl]-C-methylcarbonimidoyl]benzene-1,3,5-triol
• CAS: 862981-14-4
• 化学式: C₆₉H₁₀₂N₆O₆
• 分子量: 1111.61
• InChiKey: WQRVWOQETGVQBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.8
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tris{1-[(2-(3,5-di-tert-butylsalicylaldimino)-2-methylpropyl)imino]ethyl}-1,3,5-trihydroxybenzene 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到[(2,4,6-tris(1-[2-(3,5-di-tert-butylsalicylaldimino)-2-methylpropylimino]-ethyl)-1,3,5-trihydroxybenzene-H6)Ni3]
  参考文献：
  名称：

  具有三链烯配体的三核镍配合物：在氧化物种中同时出现混合价和价互变异构现象。

  摘要：

  用镍研究了三四齿三链烯配体H（6）talen，H（6）talen（t）（-）（Bu）（2）和H（6）talen（NO）（2）的配位化学（II）。这些三链烯配体提供了三个间苯三酚骨架，间苯三酚骨架桥接的三个类似萨伦的配位环境。配合物[（talen）Ni（II）（3）]，[（talen（t）（-）（Bu）（2）Ni（II）（3）]和[（talen（NO）（ 2）Ni（II）（3）]是通过单晶X射线衍射测定的，所有三种化合物均由中性三核配合物与方形平面配位的Ni（II）离子在类似萨伦的配位环境中组成。 [（talen（NO）（2）Ni（II）（3）]的整体分子结构几乎是平面的，[（talen）Ni（II）（3）]和[（talen（t）（- （Bu）（2）Ni（II）（3）]由于配体折叠而呈碗状。22 V对Fc（+）/ Fc和0.52 V对Fc（+）/ Fc。氧化的物种[（talen（t）（-）（

  DOI：

  10.1021/ic050268x
• 作为产物：
  描述：

  1,1',1''-(2,4,6-三羟基苯-1,3,5-三基)三乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 2,4,6-tris{1-[(2-(3,5-di-tert-butylsalicylaldimino)-2-methylpropyl)imino]ethyl}-1,3,5-trihydroxybenzene
  参考文献：
  名称：

  一种三金属中心席夫碱铝化合物、其制备方 法、应用以及聚乳酸的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种三金属中心席夫碱铝化合物，具有式(I)所示结构。本发明利用三乙酰基间苯三酚为核心，提供三个金属活性中心结合位点，形成三金属中心席夫碱，一方面具有较大的分子空间获得了较大的空间位阻，使其对丙交酯开环聚合的选择性增强，提高了聚合产物空间结构的规整性；另一方面此种三金属中心的特殊结构明显增强了催化剂的反应活性，提高了聚合反应的速度。因此，本发明提供的席夫碱铝化合物对丙交酯的开环聚合，具有较高的催化活性和结构选择性，提高了聚乳酸空间结构的规整性。实验结果表明，本发明提供的三金属中心席夫碱铝化合物，用于制备聚乳酸，反应收率可达到95％，得到的聚乳酸的立体规整度(Pm)可达0.98。

  公开号：

  CN106380478B

文献信息

• Does Symmetry Influence the Properties of [Mn^III₆Cr^III]³⁺Single-Molecule Magnets?
  作者：Veronika Hoeke、Anja Stammler、Hartmut Bögge、Thorsten Glaser

  DOI：10.1002/zaac.201800309

  日期：2018.11.15

  and DC and AC magnetic susceptibilities. The molecular structure is D3 symmetric, whereas all other salts and solvates of [MnIII6CrIII]3+ are S6 symmetric. The UV/Vis/NIR spectrum of D3 symmetric [MnIII6CrIII]3+ is almost identical to that of S6 symmetric [MnIII6CrIII]3+ demonstrating that the electronic structure is not significantly perturbed by the symmetry variation. The magnetic data of D3 symmetric

  合成了三链复合物[Mn III 6 Cr III ]（ClO 4）3，并通过单晶X射线衍射，UV / Vis / NIR光谱以及直流和交流磁化率进行了表征。分子结构是D 3对称的，而[Mn III 6 Cr III ] 3+的所有其他盐和溶剂化物是S 6对称的。D 3对称[Mn III 6 Cr III ] 3+的UV / Vis / NIR光谱几乎与S 6对称的[Mn III 6 Cr III ] 3+相同，这表明电子结构不受对称性变化的明显干扰。D 3对称的[Mn III 6 Cr III ] 3+的磁数据也类似于具有反铁磁J Mn-Mn交换耦合的S 6对称的[Mn III 6 Cr III ] 3+的磁数据。这与铁磁J相反用手性三链烯衍生物合成的手性RR [Mn III 6 Cr III ] 3+中的Mn-Mn交换偶联。由于手性，RR [Mn III 6 Cr III ] 3+也具有D
• A MnIII triplesalen-based 1D pearl necklace: exchange interactions and zero-field splittings in a C₃-symmetric Mn^III₆complex
  作者：Thorsten Glaser、Maik Heidemeier、Hubert Theil、Anja Stammler、Hartmut Bögge、Jürgen Schnack

  DOI：10.1039/b912593k

  日期：——

  The reaction of the tert-butyl-substituted triplesalen ligand H6talent-Bu2 with 2.8 equivalents of Mn(OAc)2·4H2O in MeOH in the presence of NaBPh4 results in the formation of the one-dimensional (1D) coordination polymer [(talent-Bu2)Mn3(MeOH)}2(μ2-OAc)3](μ2-OAc)}n(BPh4)2n ([MnIII6](OAc)}n(BPh4)2n) which has been characterized by FTIR, elemental analysis, ESI-MS, single-crystal X-ray diffraction and magnetic measurements. The triplesalen ligand (talent-Bu2)6− provides three salen-like coordination compartments bridged in a meta-phenylene arrangement by a phloroglucinol backbone resulting in the trinuclear MnIII base unit (talent-Bu2)Mn3}3+. Two of these base units are bridged by three inner acetate ligands giving rise to the hexanuclear complex [(talent-Bu2)Mn3(MeOH)}2(μ2-OAc)3]3+ ([MnIII6]3+). These complexes are bridged by a single external acetate to form a 1D chain as pearls in a pearl necklace. Variable temperature-variable field and μeffvs. T magnetic data have been analyzed in detail by full-matrix diagonalization of the appropriate spin-Hamiltonian consisting of isotropic exchange, zero-field splitting, and Zeeman interaction taking into account the relative orientation of the D-tensors. Satisfactory reproduction of the experimental data have been obtained for parameters sets J1 = −(0.60 ± 0.15) cm−1, J2 = −(1.05 ± 0.15) cm−1, and DMn = −(3.0 ± 0.7) cm−1 with J1 describing the exchange through the phloroglucinol backbone and J2 describing the exchange through the inner acetates. The non-necessity to incorporate the bridging outer acetates correlates with the longer Mn–O bonds. The experimental data can neither be analyzed without incorporating zero-field splitting nor by the application of a single effective spin ground state.

  -tert-丁基取代的三联噻吩配体H6talent-Bu2与2.8当量的Mn(OAc)2·4H2O在甲醇中反应，在NaBPh4存在下，形成一维（1D）配位聚合物[(talent-Bu2)Mn3(MeOH)}2(μ2-OAc)3](μ2-OAc)}n(BPh4)2n ([MnIII6](OAc)}n(BPh4)2n)，并通过FTIR、元素分析、ESI-MS、单晶X射线衍射和磁
• Exchange Interactions and Zero-Field Splittings in <i>C</i>₃-Symmetric Mn^III₆Fe^III: Using Molecular Recognition for the Construction of a Series of High Spin Complexes Based on the Triplesalen Ligand
  作者：Thorsten Glaser、Maik Heidemeier、Erich Krickemeyer、Hartmut Bögge、Anja Stammler、Roland Fröhlich、Eckhard Bill、Jürgen Schnack

  DOI：10.1021/ic8016529

  日期：2009.1.19

  central metal ion of the hexacyanometallate) by molecular recognition, as has already been demonstrated for the single-molecule magnet [MnIII6CrIII]3+. [(talent-Bu2)(MnIII(MeOH))3}2FeIII(CN)6}][FeIII(CN)6] (1) was characterized by single-crystal X-ray diffraction, FTIR, ESI- and MALDI-TOF-MS, Mössbauer spectroscopy, and magnetic measurements. The molecular structure of [MnIII6FeIII]3+ is overall identical

  在三反应（四齿）triplesalen配位体H 6 TALEN吨-Bu 2，其中提供了三个沙仑状配位环境中的桥间亚苯基排列由间苯三酚骨架，与锰II在有氧条件下，得到的盐，原位三核Mn III三链烯配合物[（TAl t- Bu 2）Mn III（solv）n } 3 ] 3+。这些可以用作与[Fe（CN）6 ] 3−作为六连接体形成六核复合物[（TAlen吨-Bu 2）的Mn III（SOLV） ñ } 3 } 2 的Fe III（CN） 6 }] 3+（[锰III 6的Fe III ] 3+）。在三核三salen配合物中观察到的规则配体折叠使六种氰基金属酸盐的三个面配位氮原子反应的三种金属离子预组织，并为形成七核配合物提供了驱动力[M t 6 M c ] n +（M t，三链结构单元的末端金属离子； Mc，通过分子识别识别六金属氰化物的中心金属离子），正如已经针对单分子磁体[Mn III
• A Comprehensive Study on Triplesalen‐Based [Mn ^III ₆ Fe ^III ] ³⁺ and [Mn ^III ₆ Fe ^II ] ²⁺ Complexes: Redox‐Induced Variation of Molecular Magnetic Properties
  作者：Veronika Hoeke、Erich Krickemeyer、Maik Heidemeier、Hubert Theil、Anja Stammler、Hartmut Bögge、Thomas Weyhermüller、Jürgen Schnack、Thorsten Glaser

  DOI：10.1002/ejic.201300400

  日期：2013.9.2

  [(Mn6FeIII)-Fe-III][Fe-III(CN)(6)]. For 2, the simulations indicate very weak antiferromagnetic Mn-III-Mn-III interactions within the trinuclear triplesalen subunits (J(Mn,Mn)((1)) = -0.20 cm(-1)) as well as across the central diamagnetic Fe-II ion (J(Mn,Mn)((2,cis)) = -0.06 cm(-1), J(Mn,Mn)((2,trans)) = -0.18 cm(-1)), whereas D-Mn = -3.5 cm(-1). The J(Mn,Mn)((1)) coupling in 2 is much less antiferromagnetic

  三种 [(Mn6FeIII)-Fe-III](3+)（[(talentBu2 )Mn-3(III)}(2)Fe-III(CN)(6)}](3+)) 化合物 [(Mn6FeIII)-Fe-III(MeOH)(6)]Cl-3 中心点11MeOH 中心点 H2O (1a), [(Mn6FeIII)-Fe-III(MeOH)(6)]Cl-3 中心点 3MeOH 中心点 (1b) 和 [(Mn6FeIII)-Fe-III(MeOH)(6) )](PF6)(2)(OAc)中心点 11MeOH (3)} 和单电子还原同系物 [(Mn6FeII)-Fe-III(MeOH)(4)](BPh4)(2) 中心点 3MeOH 中心点甲苯 (2) 出现。[(Mn6FeIII/II)-Fe-III](3+/2+) 中 Fe-III/Fe-II 对的半波电位是 E-1/2 = -0.06 V vs Fc/Fc(+
• Synthesis, Structure, and Magnetic Characterization of a <i>C</i>₃-Symmetric Mn^III₃Cr^III Assembly: Molecular Recognition Between a Trinuclear Mn^III Triplesalen Complex and a <i>fac</i>-Triscyano Cr^III Complex
  作者：Carl-Georg Freiherr von Richthofen、Anja Stammler、Hartmut Bögge、Marty W. DeGroot、Jeffrey R. Long、Thorsten Glaser

  DOI：10.1021/ic901148q

  日期：2009.11.2

  atoms of [(Me3tacn)Cr(CN)3]. [(talent-Bu2)(MnIII(MeOH))3}(Me3tacn)Cr(CN)3}](ClO4)3 (1) was characterized by infrared spectroscopy, elemental analysis, mass spectrometry, electron absorption spectroscopy, and magnetic measurements. The molecular structure was established for the acetate-substituted derivative [(talent-Bu2)(MnIII(MeOH))2(MnIII(OAc))}(Me3tacn)Cr(CN)3}](ClO4)2 (2) by single-crystal X-ray

  在三反应（四齿）triplesalen配位体H 6 TALEN吨-Bu 2，其中提供了三个沙仑状配位环境中的桥间亚苯基排列由间苯三酚骨架，与锰II需氧条件下的盐，得到，原位，三核Mn III三链烯复合物[（TAl t- Bu 2）Mn III（solv）n } 3 ] 3+。本种然后用发生反应[（ME 3 TACN）的Cr（CN）3 ]，以形成四核配合物[（TALEN吨-Bu 2）Mn III 3 } （Me 3 TAcn）Cr（CN）3 }] 3+（[Mn III 3 Cr III ] 3+）。在三核三链烯络合物中观察到的规则配体折叠使三个金属离子与[（Me 3 TAcn）Cr（CN）3 ]的三个面协调的氮原子反应进行了预组织。[（TALEN吨-Bu 2）（锰III（甲醇））3 } （ME 3 TACN）的Cr（CN）3 }]（CLO 4）3（1）通过红外光谱，元素分析，质谱，