1-[[2-benzyloxy-1-(benzyloxymethyl)-ethoxy]methyl]-5-fluorouracil | 82410-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 1-[[2-benzyloxy-1-(benzyloxymethyl)-ethoxy]methyl]-5-fluorouracil
• 英文别名: 1-[[2-benzyloxy-1-(benzyloxymethyl) ethoxy]methyl]-5-fluorouracil；1-[[2-benzyloxy-1-(benzyloxymethyl)ethoxy]methyl]-5-fluorouracil；1-[1,3-Bis(phenylmethoxy)propan-2-yloxymethyl]-5-fluoropyrimidine-2,4-dione
• CAS: 82410-25-1
• 化学式: C₂₂H₂₃FN₂O₅
• 分子量: 414.433
• InChiKey: QJQLZEFUUBBJLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[2-benzyloxy-1-(benzyloxymethyl)-ethoxy]methyl]-5-fluorouracil 在 1,3-丙二醇 作用下， 以 乙醇 、 环己烯 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到5-Fluoro-1-[[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-ethoxy]methyl]-uracil
  参考文献：
  名称：

  Ogilvie, Kelvin K.; Hamilton, Raymond G.; Gillen, Michael F., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 16 - 21

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(苄氧基)-2-丙醇 在 氰化汞 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 1-[[2-benzyloxy-1-(benzyloxymethyl)-ethoxy]methyl]-5-fluorouracil
  参考文献：
  名称：

  Ogilvie, Kelvin K.; Hamilton, Raymond G.; Gillen, Michael F., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 16 - 21

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Guanine derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05157120A1

  公开（公告）日：1992-10-20

  Nucleoside analogues having a ring-open structure, of general formula: ##STR1## where R and R' may be hydrogen, silyl groups, substituted alkyl groups, benzyl groups and the like, and X is an optionally substituted base such as guanine or adenine, have been shown to exhibit anti-viral and other biological activities at non-toxic levels.

  具有环开放结构的核苷类似物，一般式为：##STR1## 其中R和R'可以是氢、硅基团、取代烷基团、苄基团等，X是可选的取代碱基，例如鸟嘌呤或腺嘌呤，已被证明在非毒性水平下表现出抗病毒和其他生物活性。
• Substituted-aza-cytosine compounds and anti-viral uses thereof
  申请人：ens BIO LOGICALS Inc.

  公开号：US04501744A1

  公开（公告）日：1985-02-26

  Nucleoside analogues having a ring-open structure, of general formula: ##STR1## where R and R' may be hydrogen, silyl groups, substituted alkyl groups, benzyl groups and the like, and X is an optionally substituted pyrimidine or triazine base, exhibit anti-viral activities e.g. against herpes simplex virus and cytomegalo-virus at non-toxic levels.

  具有开环结构的核苷类似物，一般式为： ##STR1## 其中R和R'可以是氢、硅基团、取代烷基团、苄基团等，X是一个可选取代的嘧啶或三嗪碱基，在非毒性水平下表现出抗病毒活性，例如对单纯疱疹病毒和巨细胞病毒。
• Guanine compounds and their use for the preparation of anti-viral agents
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0049072A1

  公开（公告）日：1982-04-07

  Nucleoside analogues having a ring-open structure of general formula where R and R' may be hydrogen, silyl, substituted alkyl or benzyl, and X is an optionally substituted base such as guanine or adenine, have been shown to exhibit anti-viral and other biological activities at non-toxic levels. Many phosphate-linked dinucleotides thereof are also novel compounds.

  具有通式开环结构的核苷类似物 其中 R 和 R' 可以是氢、硅烷基、取代的烷基或苄基，X 是任选取代的碱，如鸟嘌呤或腺嘌呤。其中许多磷酸连接二核苷酸也是新型化合物。
• Purine and pyrimidine compounds and their use as anti-viral agents
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0243670B1

  公开（公告）日：1992-07-22
• OGILVIE, K. K.
  作者：OGILVIE, K. K.

  DOI：——

  日期：——