β-benzalpropionic acid chloride | 60773-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-benzalpropionic acid chloride
• 英文别名: 4-phenylbutenoyl chloride；4-phenyl-3-butenoyl chloride；4-phenylbut-3-enoyl chloride；4-Phenyl-3-butenoylchloride
• CAS: 60773-92-4
• 化学式: C₁₀H₉ClO
• 分子量: 180.634
• InChiKey: ICUWRQQIEUKDDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.5±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-benzalpropionic acid chloride 在 氨 作用下， 生成 4-phenylbut-3-enamide
  参考文献：
  名称：

  Kandiah; Linstead, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-3-丁烯酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 β-benzalpropionic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  乙二胺衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种乙二胺衍生物及其制备方法与应用。所述乙二胺衍生物的结构式如式I所示。该化合物可以通过人工合成的方法制备，具有广谱抗肿瘤作用，可延长肿瘤患者的生存期，提高肿瘤患者的生存质量。该化合物药效稳定，毒性低，易于人体接受，可以应用于大多数癌症的治疗，相对目前上市的抗肿瘤药物具有一定优势。

  公开号：

  CN115784972A

文献信息

• Substituted 2-phenyl-benzimidazole derivatives: novel compounds that suppress key markers of allergy
  作者：Mark L. Richards、Shirley Cruz Lio、Anjana Sinha、Homayon Banie、Richard J. Thomas、Michael Major、Mark Tanji、Jagadish C. Sircar

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.03.014

  日期：2006.8

  identified and extended a novel family of 2-(substituted phenyl)-benzimidazole inhibitors of IgE response. Pharmacological activity depends on an intact phenylbenzimidazole-bis-amide backbone, and is optimized by the presence of lipophilic terminal groups composed of either bis cycloalkyl or combinations of aliphatic and halogen-substituted aromatic groups. These compounds also inhibit IL-4 and IL-5 responses

  传统上，过敏和哮喘的药物治疗重点放在过敏级联反应的效应分子上，而忽略了在其发展中起早期作用的靶标。由于IgE对特应性疾病的扩展至关重要，因此我们确定并扩展了IgE反应的2-（取代苯基）-苯并咪唑抑制剂的新家族。药理活性取决于完整的苯基苯并咪唑-双酰胺主链，并通过存在由双环烷基或脂族和卤素取代的芳族基团组成的亲脂性端基来优化药理活性。这些化合物还抑制T细胞中的IL-4和IL-5应答以及B细胞上的CD23表达，其效力与其抑制IgE相似。
• 5-Isoquinolinesulfonamide Derivatives. III. Synthesis and Vasodilatory Activity of 1-(5-Isoquinoline-sulfonyl) piperazine Derivatives.
  作者：Anri MORIKAWA、Takanori SONE、Toshio ASANO

  DOI：10.1248/cpb.40.770

  日期：——

  gave very potent vasodilators: 6 and 14. Acylation and sulfonylation of terminal amino nitrogen afforded much less potent compounds. In contrast to the hypothesis, alkylation on the ring carbon and the terminal nitrogen of the cyclic amine afforded less active compounds except for compound 11. The most active compounds, 6, 11 and 14, showed more potent vasodilatory effects and more selective activity to

  基于式1中二胺部分的环化和烷基化可得到高活性化合物的假设，由环状二胺制备了一系列新的5-异喹啉磺酰胺衍生物，如式2所示。随后根据将配方局部注射到狗的股动脉和/或椎动脉后，根据动脉血流量的增加在体内评估其血管舒张作用。式1中二胺结构的环化产生非常有效的血管扩张剂：6和14。末端氨基氮的酰化和磺酰化产生的效力低得多。与该假设相反，除化合物11外，在环碳和环胺末端氮上的烷基化反应产生的活性较低。化合物6、11和14的活性最高。
• Synthesis of novel hybrid quinolino[4,3-b][1,5]naphthyridines and quinolino[4,3-b][1,5]naphthyridin-6(5H)-one derivatives and biological evaluation as topoisomerase I inhibitors and antiproliferatives
  作者：Endika Martín-Encinas、Asier Selas、Cinzia Tesauro、Gloria Rubiales、Birgitta R. Knudsen、Francisco Palacios、Concepción Alonso

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112292

  日期：2020.6

  Antony et al., 2003) [1,5]naphthyridine and tetrahydroquinolino [4,3-b] (Siegel et al., 2013; Antony et al., 2003) [1,5]naphthyridin-6(5H)-one compounds with good to high general yields. Subsequent dehydrogenation led to the corresponding more unsaturated dihydro (Siegel et al., 2013; Antony et al., 2003) [1,5]naphthyridine and (Siegel et al., 2013; Antony et al., 2003) [1,5]naphthyridin-6(5H)-one

  拓扑异构酶I对杂合喹啉基[4,3-b]的酶促抑制作用（Siegel等，2013； Antony等人，2003）[1,5]萘啶和喹啉基[4,3-b]（Siegel等。 ，2013； Antony等，2003）研究了[1,5]萘啶-6（5H）-一。首先，通过3-氨基吡啶和不饱和醛的缩合反应得到的官能化醛亚胺的分子内[4 + 2]-环加成反应，得到相应的杂合的5-甲苯基六氢喹啉[4,3-b]（Siegel等，等人，2013；安东尼等人，2003）[1,5]萘啶和四氢喹啉基[4,3-b]（Siegel等人，2013；安东尼等人，2003）[1,5]萘啶-6 （5H）-一化合物，具有良好至高的一般收率。随后的脱氢反应导致相应的不饱和二氢含量更高（Siegel等，2013； Antony等，2003）[1，5]萘啶和（Siegel等人，2013； Antony等人，2003）[1,5]萘啶-6（5H）
• N,N-disubstituted arylcycloalkylamines, the salts thereof,
  申请人：Karl Thomae GmbH

  公开号：US05455273A1

  公开（公告）日：1995-10-03

  The invention relates to N,N-disubstituted arylcycloalkylamines of general formula ##STR1## wherein n, m, A, X and R.sup.1 to R.sup.7 are defined as in claim 1, the isomers, isomer mixtures and salts thereof, which have valuable properties, particularly an inhibitory effect on cholesterol biosynthesis.

  该发明涉及具有一般式##STR1##的N，N-二取代芳基环烷胺，其中n，m，A，X和R.sup.1至R.sup.7如权利要求1所定义，其异构体，异构体混合物和盐具有有价值的特性，尤其是对胆固醇生物合成具有抑制作用。
• Design of Selective PARP-1 Inhibitors and Antitumor Studies
  作者：Yiting Zhang、Xiangqian Li、Fang Liu、Xiaoyi Bai、Xiaochun Liu、Hao Sun、Chenxia Gao、Yuxi Lin、Pan Xing、Jiqiang Zhu、Ruihua Liu、Zemin Wang、Jiajia Dai、Dayong Shi

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c02460

  日期：2024.6.13

  Designing selective PARP-1 inhibitors has become a new strategy for anticancer drug development. By sequence comparison of PARP-1 and PARP-2, we identified a possible selective site (S site) consisting of several different amino acid residues of α-5 helix and D-loop. Targeting this S site, 140 compounds were designed, synthesized, and characterized for their anticancer activities and mechanisms. Compound

  设计选择性PARP-1抑制剂已成为抗癌药物开发的新策略。通过对PARP-1和PARP-2的序列比较，我们鉴定了一个可能的选择性位点（S位点），该位点由α-5螺旋和D环的几个不同氨基酸残基组成。针对该 S 位点，设计、合成了 140 种化合物，并对其抗癌活性和机制进行了表征。化合物I16显示出最高的 PARP-1 酶抑制活性 (IC 50 = 12.38 ± 1.33 nM) 和优于 PARP-2 的最佳选择性指数 (SI = 155.74)。口服I16 （25 mg/kg）对Hela和SK-OV-3肿瘤细胞异种移植模型显示出较高的抑制率，均高于口服阳性药物OlaPARib（50 mg/kg）。此外， I16具有出色的安全性，高口服剂量时没有明显毒性。这些发现为开发安全、高效和高选择性的 PARP-1 抑制剂提供了新颖的设计策略和化学型。