S,S-di(4-bromophenyl)sulfilimine | 90036-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S,S-di(4-bromophenyl)sulfilimine
• 英文别名: S,S-bis(4-bromophenyl)sulfilimine；bis(4-bromophenyl)-λ⁴-sulfanimine；Bis(4-bromophenyl)-imino-lambda4-sulfane；bis(4-bromophenyl)-imino-λ4-sulfane
• CAS: 90036-92-3
• 化学式: C₁₂H₉Br₂NS
• 分子量: 359.084
• InChiKey: PMDDWFWUJHBUIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S,S-di(4-bromophenyl)sulfilimine 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 4,4-二溴二苯基二硫化物
  参考文献：
  名称：

  Novel methods for the synthesis of N-trichloroacetyl- and N-formyl-S,S-diarylsulfilimines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91144-x
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二溴二苯基二硫化物 在 rhodium(II) acetate dimer 、 碘苯二乙酸 、 magnesium oxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 S,S-di(4-bromophenyl)sulfilimine
  参考文献：
  名称：

  Direct Thioamination of Arynes via Reaction with Sulfilimines and Migratory N-Arylation

  摘要：

  A novel method for preparing a diverse range of o-sulfanylanilines is described. Direct thioamination of arynes with sulfilimines gives o-sulfanylanilines, involving C-N and C-S bond formations and migratory N-arylation.

  DOI：

  10.1021/jacs.5b10557

文献信息

• Synthesis of Diverse γ-Aryl-β-ketoesters via Aryne Intermediates Generated by C–C Bond Cleavage
  作者：Keisuke Uchida、Yasunori Minami、Suguru Yoshida、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03418

  日期：2019.11.15

  γ-aryl-β-ketoesters through γ-aryl-β-ketoester-type arynes triggered by C–C bond cleavage has been developed. The Mukaiyama aldol reaction of 6-(triflyloxy)benzocyclobutenones with ketene silyl acetals and subsequent treatment of resulting 6-(triflyloxy)benzocyclobutenols with a base triggered the efficient generation of γ-aryl-β-ketoester-type arynes, which reacted with various arynophiles to provide

  已经开发了一种通过C–C键断裂引发的γ-芳基-β-酮酸酯型芳烃合成各种γ-芳基-β-酮酸酯的方法。6-（三氟乙氧基）苯并环丁烯酮与乙烯酮甲硅烷基乙缩醛的Mukaiyama羟醛反应和随后用碱处理所得的6-（三氟乙氧基）苯并环丁烯醇引发了γ-芳基-β-酮酸酯型芳烃的有效生成，该芳烃与各种嗜酸粒菌反应提供广泛的γ-芳基-β-酮酸酯。通过ALK抑制剂类似物的合成证明了该方法的合成效用。
• Migrative Thioamination of Aryne Intermediates Generated from o-Iodoaryl Triflates
  作者：Suguru Yoshida、Shinya Tabata、Mai Minoshima、Akihiro Kobayashi、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1055/a-2030-6299

  日期：——

  takes place using various o-iodoaryl triflates and sulfilimines. The selective migration realizes the facile synthesis of a broad range of highly functionalized o-thioaminated diaryl sulfides. We succeeded in the ring expansion of cyclic sulfilimines enabling us to prepare eight- and nine-membered organosulfurs from dibenzothiophene- and thianthrene-type sulfilimines, respectively.

  使用各种邻碘芳基三氟甲磺酸酯和硫亚胺发生芳炔中间体的迁移硫胺化。选择性迁移实现了范围广泛的高度功能化的邻硫胺化二芳基硫化物的简便合成。我们成功地进行了环状硫亚胺的扩环，使我们能够分别从二苯并噻吩型和噻蒽型硫亚胺制备八元和九元有机硫。
• GEORG, G. I.;HAAKE, M., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 1, 47-48
  作者：GEORG, G. I.、HAAKE, M.

  DOI：——

  日期：——