| 865813-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• CAS: 865813-91-8
• 化学式: C₃₀H₃₆N₁₆O₁₀
• 分子量: 780.717
• InChiKey: CFDZVUCXAWYIHS-CVZXKSCGSA-N

物化性质

• 熔点：
  >227 °C (decomp)(Solv: trifluoroacetic acid (76-05-1); water (7732-18-5))
• 密度：
  2.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.27
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  206.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 3,5-二甲基苯酚 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  无环葫芦[ n ] uril同系物是高亲和力宿主

  摘要：

  我们目前的设计，通过亚甲基桥甘醇四聚体构建基块的合成，以及无环葫芦[ n ] uril同系物的表征，这些无环葫芦[ n ] uril同系物可作为水中各种铵离子的宿主。游离主体及其与对苯二甲撑二胺和精胺的配合物的X射线晶体学表征建立了无环葫芦[ n ] uril同系物的亚甲基桥接骨架的柔韧性，使它们能够适应客体的结构特征。我们发现无环葫芦[ n ] uril同系物-具有四个连续的亚甲基桥连甘脲单元和两个带有CO 2的芳族邻二甲苯壁ħ取代基-结合铵离子在缓冲的水与的值ķ一个范围从〜10 5中号-1到大于10 9中号-1。与瓜葫芦[ n ] uril家族相似，我们发现增加缓冲液中金属阳离子的浓度会通过在尿苷基C═O门户上的竞争性结合而降低无环葫芦[ n ] uril同源物对客人的亲和力。尽管无环葫芦[ n ] uril同系物保留了以高亲和力结合铵离子的能力，但它们的选择性比葫芦[ n]低可能对宿

  DOI：

  10.1021/jo100760g
• 作为产物：
  描述：

  tetrahydro-3a,6a-dimethylimidazo<4,5-d>imidazole-2,5(1H,3H)-dione 在 盐酸 、 甲烷磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种碱敏感的开环葫芦脲及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种碱敏感的开环葫芦脲，其结构式如下式所示：，本发明碱敏感的开环葫芦脲可以作为超分子药物载体，碱敏感的开环葫芦脲具有内腔的大环穴状配体，开环使大环的环刚性减小，有极强的主‑客体键合能力；本发明碱敏感的开环葫芦脲具有良好的碱敏感性，其特点在于含有羧酸基团，可以作为药物载体被广泛应用于药物的运输途径，同时可以大大提高难溶性药物的水溶性和稳定性；作为一种碱敏感载体，可以在人体内碱性环境下，如小肠内释放药物，使药物释放具有缓控释的效果，可避免药物对胃粘膜的刺激。

  公开号：

  CN108084194B

文献信息

• Triazole functionalized acyclic cucurbit[<i>n</i>]uril-type receptors: host·guest recognition properties
  作者：Weijian Xue、Peter Y. Zavalij、Lyle Isaacs

  DOI：10.1039/c9ob00906j

  日期：——

  functionalized acyclic CB[n]-type receptors (2-4) by click chemistry. The compounds have good solubility in water (≥8 mM) and do not undergo strong self-association (Ks ≤ 903 M-1). We measured the binding constants of 2-4 toward guests 9-24 and compared the results to those obtained for the prototypical acyclic CB[n]-type receptor 1. The X-ray crystal structure of 4 is also described.

  我们报告了通过点击化学合成三种新的三唑功能化无环 CB[n] 型受体 (2-4)。这些化合物在水中具有良好的溶解度 (≥8 mM)，并且不会发生强烈的自缔合 (Ks ≤ 903 M-1)。我们测量了 2-4 对客人 9-24 的结合常数，并将结果与​​原型无环 CB[n] 型受体 1 的结果进行了比较。还描述了 4 的 X 射线晶体结构。
• Blurring the Lines between Host and Guest: A Chimeric Receptor Derived from Cucurbituril and Triptycene
  作者：Xiaoyong Lu、Soumen K. Samanta、Peter Y. Zavalij、Lyle Isaacs

  DOI：10.1002/anie.201803132

  日期：2018.7.2

  report the synthesis and X‐ray crystal structure of a cucurbituril–triptycene chimeric receptor (1). Host 1 binds to guests typical of CB[6]–CB[8], but also binds to larger guests such as blue box (20) and the Fujita square (22). Intriguingly, the geometries of the 1⋅20 and 1⋅22 complexes blur the lines between host and guest in that both components fulfill both roles within each complex. The fluorescence

  我们报告了葫芦脲-三蝶烯嵌合受体的合成和 X 射线晶体结构 ( 1 )。主机1绑定到典型的 CB[6]-CB[8] 来宾，但也绑定到更大的来宾，例如蓝框（20）和藤田广场（22）。有趣的是，1 * 20和1 * 22复合体的几何形状模糊了主客体之间的界限，因为这两个组件在每个复合体中都扮演着两个角色。1的荧光输出通过与吡啶鎓衍生客体形成复合物而完全淬灭。
• Acyclic cucurbituril featuring pendant cyclodextrins
  作者：Ming Cheng、Lyle Isaacs

  DOI：10.1080/10610278.2021.1927033

  日期：2021.3.4

  thermodynamic parameters of complexation. Hosts H1 and H2 retain the essential molecular recognition features of CB[n] receptors, but H1 binds slightly stronger towards the guest panel than H2. Compared to tetraanionic M1 and M2, dianionic H1 and H2 are less potent receptors which reflects the importance of electrostatic interactions in this series of hosts. The work highlights the challenges inherent

  抽象的 提出了无环葫芦[n]脲-β-环糊精嵌合宿主H1 。该研究的目标是加深受体的空腔，使β-CD与从空腔突出的客体（尤其是芬太尼）上的部分发生络合，从而增强结合亲和力并提供新的芬太尼中毒超分子解毒剂。 1 H NMR 光谱用于推断H1和H2与客体面板之间的络合物的几何形状，而等温滴定量热法用于确定络合的热力学参数。宿主H1和H2保留了 CB[n] 受体的基本分子识别特征，但H1与客体组的结合比H2稍强。与四阴离子M1和M2相比，双阴离子H1和H2是较弱的受体，这反映了静电相互作用在这一系列主体中的重要性。这项工作强调了作为潜在的超分子解毒剂优化宿主结合亲和力所固有的挑战。
• [EN] ACYCLIC CUCURBITURILS, METHODS OF MAKING SAME, AND USES THEREOF<br/>[FR] CUCURBITURILES ACYCLIQUES, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV MARYLAND

  公开号：WO2021216619A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Disclosed herein are acyclic sulfated cucurbit[n]uril containing sulfate substituent(s), compositions containing the same, and method of preparation thereof. These compounds are useful, for example, as sequestering agents for drugs of abuse.

  本文揭示了含有硫酸酯取代基的非环状瓜[ n ]尿素化合物，以及含有这些化合物的组合物和制备方法。例如，这些化合物可用作药物滥用的隔离剂。
• Acyclic CB[n]-type molecular containers: effect of solubilizing group on their function as solubilizing excipients
  作者：Ben Zhang、Peter Y. Zavalij、Lyle Isaacs

  DOI：10.1039/c3ob42603c

  日期：——

  We report the synthesis and X-ray crystal structures of three acyclic CB[n]-type molecular containers (2a, 2h, 2f) that differ in the charge on their solubilizing groups (SO3−, OH, NH3+). The X-ray crystal structures of compounds 2h and 2f reveal a self-folding of the ArOCH2CH2X wall into the cavity driven by π–π interactions, H-bonds and ion–dipole interactions. The need to reverse this self-folding

  我们报告了三种无环 CB[ n ] 型分子容器（2a、2h、2f）的合成和 X 射线晶体结构，它们的增溶基团（SO 3 -、OH、NH 3 +）上的电荷不同。化合物2h和2f的 X 射线晶体结构揭示了 ArOCH 2 CH 2 X 壁在 π-π 相互作用、H 键和离子-偶极相互作用的驱动下自折叠进入空腔。在客体结合时逆转这种自折叠现象的需要降低了2h和2f的亲和力如直接1 H NMR 和 UV/Vis 滴定以及 UV/Vis 竞争实验所揭示的，相对于2a 的水中阳离子客体。我们确定该p ķ一个6-氨基香豆素的7（对ķ一个自身和在存在阴离子，中性和阳离子主机（= 3.6）2A号码：ķ一个= 4.9; 2H：P ķ一个= 4.1; 2F , p K a = 3.4) 这部分反映了主体和客体臂之间的直接离子 - 离子相互作用与无环 CB[ n]的识别特性的相关性] 型容器。最后，我们表明，与阴离