8-Bromo-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one | 110766-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 8-Bromo-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
• 英文别名: 8-bromo-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-4-one
• CAS: 110766-85-3
• 化学式: C₉H₈BrNOS
• 分子量: 258.139
• InChiKey: HYLLZSFHZFBYOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211-214 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  405.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.591±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Bromo-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 8-Bromo-1-methyl-4,5-dihydro-6-thia-2,3,10b-triaza-benzo[e]azulene
  参考文献：
  名称：

  Ambrogi; Grandolini; Rossi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 8, p. 575 - 583

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  β-丙内酯 、 2-氨基-5-溴苯硫醇 在 乙酸酐 作用下， 生成 8-Bromo-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient One-Pot Synthesis of 2,3-Dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones

  摘要：

  本文介绍了一种改进的 1,5-苯并硫氮杂卓酮衍生物的一步法合成方法。通过在无水吡啶中与ß-丙二醇内酯或ß-丁内酯反应，然后用乙酸酐处理，可方便地将 2-氨基苯硫酚转化为 2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮。注意到了一些取代基的影响。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28062

文献信息

• AMBROGI V.; GRANDOLINI G., SYNTHESIS,(1987) N 8, 724-726
  作者：AMBROGI V.、 GRANDOLINI G.

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient One-Pot Synthesis of 2,3-Dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5<i>H</i>)-ones
  作者：Valeria Ambrogi、Giuliano Grandolini

  DOI：10.1055/s-1987-28062

  日期：——

  An improved one-pot synthesis of 1,5-benzothiazepinone derivatives is described. 2-Aminobenzenethiols are conveniently converted into 2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones by reaction with ß-propiol-actone or ß-butyrolactone in anhydrous pyridine followed by treatment with acetic anhydride. Some substituent effects are noted.

  本文介绍了一种改进的 1,5-苯并硫氮杂卓酮衍生物的一步法合成方法。通过在无水吡啶中与ß-丙二醇内酯或ß-丁内酯反应，然后用乙酸酐处理，可方便地将 2-氨基苯硫酚转化为 2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮。注意到了一些取代基的影响。
• Ambrogi; Grandolini; Rossi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 8, p. 575 - 583
  作者：Ambrogi、Grandolini、Rossi、Tiralti

  DOI：——

  日期：——