1,1,1,3-四氯己烷 | 25335-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1,1,1,3-四氯己烷
• 英文名称: 1,1,1,3-tetrachlorohexane
• 英文别名: 1,11,3-tetrachlorohexane；1,1,1,3-tetrachloro-hexane；1,1,1,3-Tetrachlor-hexan；1,1,1,3-Tetrachlorhexan
• CAS: 25335-16-4
• 化学式: C₆H₁₀Cl₄
• 分子量: 223.957
• InChiKey: REIKOOYVGUBADP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-87 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.2832 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3-四氯己烷 在 三乙基硅烷 、 五羰基铁 作用下， 生成 1,1,3-trichlorohexane
  参考文献：
  名称：

  Reduction of organic chlorine compounds by systems consisting of a hydrogen donor and a compound of a transition element

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01106274
• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 在 四氯化碳 、 偶氮二异丁腈 、 C₁₆H₁₉Cl₂CuN₃ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到1,1,1,3-四氯己烷
  参考文献：
  名称：

  含耦合的悬垂烯烃臂的双（2-吡啶甲基）胺铜配合物的合成，表征，X射线晶体学分析和催化活性在原子转移自由基加成（ATRA）反应中

  摘要：

  摘要报道了带有烯烃侧链的双（2-吡啶基甲基）胺（BPMA）铜配合物的合成，表征和催化活性。使用四种不同的抗衡离子[氯化物（Cl-），高氯酸盐（ClO4-），三氟甲磺酸盐（CF3SO3-）和硼酸四苯酯（BPh4-）]合成了四种铜（I）和四种铜（II）配合物。使用的抗衡离子的范围从配位（Cl-）到非配位（BPh4-），在各自的配合物中产生不同的配位模式。掺入非配位（BPh4-）反离子的铜（I）配合物获得的固态结果显示，金属中心与相邻配合物的烯烃臂中的CC基团之间具有缔合键。由于金属中心的反向键合，这种相互作用导致CC键的增加。获得了铜（II）配合物的五个固态结构，其中两个还显示了烯烃垂臂和金属中心之间的分子间缔合键。X射线晶体学研究表明，所结合的烯烃臂基序是半不稳定的。溶液研究表明，铜络合物具有某些固有的还原能力，并且可能成为在原子转移自由基工艺中用作催化剂的潜在候选物。然而，由于竞争反应的存

  DOI：

  10.1016/j.poly.2015.12.043

文献信息

• Kooyman, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1951, vol. 70, p. 684,687
  作者：Kooyman

  DOI：——

  日期：——
• Khusnutdinov; Shchadneva; Baiguzina, Petroleum Chemistry, 2004, vol. 44, # 5, p. 350 - 357
  作者：Khusnutdinov、Shchadneva、Baiguzina、Lavrent'eva、Burangulova、Atnabaeva、Dzhemilev

  DOI：——

  日期：——
• Harfoush, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2005, vol. 44, # 7, p. 1359 - 1364
  作者：Harfoush

  DOI：——

  日期：——
• Freidlina,R.Kh. et al., Doklady Chemistry, 1976, vol. 227, p. 182 - 185
  作者：Freidlina,R.Kh. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Telomerization of 1-pentene by chloroform and the chemical transformation of the resultant telomers
  作者：N. V. Kruglova、T. N. Skokova

  DOI：10.1007/bf00953478

  日期：1983.4