2-(4-amino-phenyl)-3-cyclopentyl-N-thiazol-2-yl-propionamide | 300353-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-amino-phenyl)-3-cyclopentyl-N-thiazol-2-yl-propionamide
• 英文别名: 2-(4-aminophenyl)-3-cyclopentyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)propanamide
• CAS: 300353-01-9
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃OS
• 分子量: 315.439
• InChiKey: AWHQGMJNOZGSDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-amino-phenyl)-3-cyclopentyl-N-thiazol-2-yl-propionamide 、 二甲胺基磺酰氯 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 以21.3%的产率得到N-{4-[2-cyclopentyl-1-(thiazol-2-ylcarbamoyl)-ethyl]-phenyl}-dimethylsulfamide
  参考文献：
  名称：

  Para-amine substituted phenylamide glucokinase activators

  摘要：

  Para-烷基，芳基，环杂环烷基或杂环烷基【羰基或磺酰基】氨基取代苯酰胺活性，作为葡萄糖激酶激活剂增加胰岛素分泌，这使它们在治疗2型糖尿病中有用。

  公开号：

  US20010051731A1
• 作为产物：
  描述：

  3-cyclopentyl-2-(4-nitro-phenyl)-N-thiazol-2-yl-propionamide 在 钯 氢气 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、55.15 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以to give 2-(4-amino-phenyl)-3-cyclopentyl-N-thiazol-2-yl-propionamide (288.3 mg, 91.4%) as a yellow solid的产率得到2-(4-amino-phenyl)-3-cyclopentyl-N-thiazol-2-yl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic glucokinase activators

  摘要：

  2,3-二取代N-杂环丙酰胺，其中在3位上的取代基为取代苯基，2位上的取代基为甲基环烷基环，这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，可增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。

  公开号：

  US20050261503A1

文献信息

• GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1169312A2

  公开（公告）日：2002-01-09
• PARA-AMINE SUBSTITUTED PHENYLAMIDE GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1283830A1

  公开（公告）日：2003-02-19
• US6320050B1
  申请人：——

  公开号：US6320050B1

  公开（公告）日：2001-11-20
• US6489485B2
  申请人：——

  公开号：US6489485B2

  公开（公告）日：2002-12-03
• US6610846B1
  申请人：——

  公开号：US6610846B1

  公开（公告）日：2003-08-26