4-(10-bromo-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-4-ylidene)-1-methyl-piperidine | 34580-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七噻吩
• 英文名称: 4-(10-bromo-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-4-ylidene)-1-methyl-piperidine
• 英文别名: 4-(8-Bromo-6-thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),4,8,10,12-hexaen-2-ylidene)-1-methylpiperidine
• CAS: 34580-12-6
• 化学式: C₁₉H₁₈BrNS
• 分子量: 372.329
• InChiKey: PSQJECDHWPFWSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-150 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  492.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(10-bromo-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-4-ylidene)-1-methyl-piperidine 在 硫酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 酮替芬
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungenüber合成Arzneimittel 9-和10-Oxo-衍生物von 9,10-Dihydro-4 H -benzo [4,5] cyclohepta- [1,2- b ]噻吩的合成药物。9,10-二氢-4 H-苯并-[4,5]-环庚[1,2 b ]噻吩的9-和10-氧代衍生物

  摘要：

  Verschiedene Synthesen zur Herstellung von 9-Oxo-9,10-dihydro-4 H -benzo [4,5] cyclohepta [1,2- b ]噻吩17和10-Oxo-9,10-dihydro-4 H -benzo [ 4,5] cyclohepta [1,2- b ]噻吩18（25），在4-Stellung中的1-烷基-4-piperidyliden-Gruppe分子，9,10-Dihydro-4 H-苯并[4,5] ]环庚[1,2- b ]噻吩-4- onen 1 bzw. 达芬（Folgestufen davon），韦登·贝希里本（werden beschrieben）。ALS weitere导数信德死-N-氧化物26，模具9- UND 10-羟基-衍生物27 UND 28，模具9- UND 10肟29 UND 30sowie ein

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590316
• 作为产物：
  描述：

  10-bromo-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene-4-one 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WALDVOGEL E.; SCHWARB G.; BASTIAN J.-M.; BOURQUIN J.-P., HELV. CHIM. ACTA , 1976, 59, NO 3, 866-877

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Helvetica Chimica Acta 1976, 59, 866-877
  作者：

  DOI：——

  日期：——