N-ethoxyformylnorketotifen | 34580-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环七噻吩
• 英文名称: N-ethoxyformylnorketotifen
• 英文别名: 4-(10-oxo-9,10-dihydro-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-4-ylidene)-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-(10-oxo-9,10-dihydro-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-4-ylidene)piperidine-1-carboxylate；ethyl 4-(8-oxo-6-thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),4,10,12-pentaen-2-ylidene)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 34580-19-3
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₃S
• 分子量: 367.469
• InChiKey: VYEUZVYUKBOUAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-175 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  545.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethoxyformylnorketotifen 在 硫酸 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(哌啶-4-亚基)-4H-苯并[4,5]环庚三烯并[1,2-B]噻吩-10(9H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungenüber合成Arzneimittel 9-和10-Oxo-衍生物von 9,10-Dihydro-4 H -benzo [4,5] cyclohepta- [1,2- b ]噻吩的合成药物。9,10-二氢-4 H-苯并-[4,5]-环庚[1,2 b ]噻吩的9-和10-氧代衍生物

  摘要：

  Verschiedene Synthesen zur Herstellung von 9-Oxo-9,10-dihydro-4 H -benzo [4,5] cyclohepta [1,2- b ]噻吩17和10-Oxo-9,10-dihydro-4 H -benzo [ 4,5] cyclohepta [1,2- b ]噻吩18（25），在4-Stellung中的1-烷基-4-piperidyliden-Gruppe分子，9,10-Dihydro-4 H-苯并[4,5] ]环庚[1,2- b ]噻吩-4- onen 1 bzw. 达芬（Folgestufen davon），韦登·贝希里本（werden beschrieben）。ALS weitere导数信德死-N-氧化物26，模具9- UND 10-羟基-衍生物27 UND 28，模具9- UND 10肟29 UND 30sowie ein

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590316
• 作为产物：
  描述：

  10-bromo-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophene-4-one 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-ethoxyformylnorketotifen
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungenüber合成Arzneimittel 9-和10-Oxo-衍生物von 9,10-Dihydro-4 H -benzo [4,5] cyclohepta- [1,2- b ]噻吩的合成药物。9,10-二氢-4 H-苯并-[4,5]-环庚[1,2 b ]噻吩的9-和10-氧代衍生物

  摘要：

  Verschiedene Synthesen zur Herstellung von 9-Oxo-9,10-dihydro-4 H -benzo [4,5] cyclohepta [1,2- b ]噻吩17和10-Oxo-9,10-dihydro-4 H -benzo [ 4,5] cyclohepta [1,2- b ]噻吩18（25），在4-Stellung中的1-烷基-4-piperidyliden-Gruppe分子，9,10-Dihydro-4 H-苯并[4,5] ]环庚[1,2- b ]噻吩-4- onen 1 bzw. 达芬（Folgestufen davon），韦登·贝希里本（werden beschrieben）。ALS weitere导数信德死-N-氧化物26，模具9- UND 10-羟基-衍生物27 UND 28，模具9- UND 10肟29 UND 30sowie ein

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590316

文献信息

• 一种去甲酮替芬的合成方法
  申请人：浙江凯普化工有限公司

  公开号：CN111646982B

  公开（公告）日：2023-08-08

  本发明公开了一种去甲酮替芬的合成方法，包括如下步骤：(1)酮替芬和酸酐在过渡金属催化剂催化下，在有机溶剂中于60‑200℃进行脱甲基反应，生成酰基化去甲酮替芬；(2)将酰基化去甲酮替芬进行脱酰基反应，然后进行中和反应，得到去甲酮替芬。本发明采用与现有技术不同的脱甲基反应体系且后续采用脱酰基、以及中和反应的方法，具有起始原料成本低、易获得、无毒性、安全性能好，工艺简单，反应条件要求低，产品收率和纯度高并且容易实现规模化生产等优点。
• Hybrid approach for the design of highly affine and selective dopamine D3 receptor ligands using privileged scaffolds of biogenic amine GPCR ligands
  作者：Britta C. Sasse、Ulrich R. Mach、Jukka Leppaenen、Thierry Calmels、Holger Stark

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.08.034

  日期：2007.12

  A series of compounds containing privileged scaffolds of the known histamine H-1 receptor antagonists cetirizine, mianserin, ketotifen, loratadine, and bamipine were synthesized for further optimization as ligands for the related biogenic amine binding dopamine D-3 receptor. A pharmacological screening was carried out at dopamine D-2 and D-3 receptors. In the preliminary testing various ligands have shown moderate to high affinities for dopamine D-3 receptors, for example, N-(4-4-[benzyl(phenyl)amino]piperidin-1-yl} butylnaphthalen-2-carboxamide (19a) (hD(3) K-i = 0.3 nM; hD(2) K-i = 703 nM), leading to a selectivity ratio of 2343. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WALDVOGEL E.; SCHWARB G.; BASTIAN J.-M.; BOURQUIN J.-P., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1976, 59, NO 3, 866-877
  作者：WALDVOGEL E.、 SCHWARB G.、 BASTIAN J.-M.、 BOURQUIN J.-P.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] INHIBITORS OF SARS-COV-2<br/>[FR] INHIBITEURS DU SARS-COV-2
  申请人：[en]THE TEXAS A&M UNIVERSITY SYSTEM

  公开号：WO2023122260A2

  公开（公告）日：2023-06-29

  Described herein are compounds, and methods for the treatment of coronavirus infection.
• Untersuchungen über synthetische Arzneimittel 9- und 10-Oxo-Derivate von 9,10-Dihydro-4<i>H</i>-benzo[4,5]cyclohepta-[1,2-<i>b</i>]thiophenen
  作者：Erwin Waldvogel、Gustav Schwarb、Jean-Michel Bastian、Jean-Pierre Bourquin

  DOI：10.1002/hlca.19760590316

  日期：1976.4.21

  Herstellung von 9-Oxo-9,10-dihydro-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophenen 17 und 10-Oxo-9,10-dihydro-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophenen 18 (25), mit der 1-Alkyl-4-piperidyliden-Gruppe in 4-Stellung, ausgehend von 9,10-Dihydro-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-4-onen 1 bzw. Folgestufen davon, werden beschrieben. Als weitere Derivate sind die N-Oxide 26, die 9- und 10-Hydroxy-Derivate 27 und 28,

  Verschiedene Synthesen zur Herstellung von 9-Oxo-9,10-dihydro-4 H -benzo [4,5] cyclohepta [1,2- b ]噻吩17和10-Oxo-9,10-dihydro-4 H -benzo [ 4,5] cyclohepta [1,2- b ]噻吩18（25），在4-Stellung中的1-烷基-4-piperidyliden-Gruppe分子，9,10-Dihydro-4 H-苯并[4,5] ]环庚[1,2- b ]噻吩-4- onen 1 bzw. 达芬（Folgestufen davon），韦登·贝希里本（werden beschrieben）。ALS weitere导数信德死-N-氧化物26，模具9- UND 10-羟基-衍生物27 UND 28，模具9- UND 10肟29 UND 30sowie ein