dibutylphenyltin iodide | 121151-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibutylphenyltin iodide
• 英文别名: Dibutyl(phenyl)stannanylium;iodide
• CAS: 121151-97-1
• 化学式: C₁₄H₂₃ISn
• 分子量: 436.951
• InChiKey: SRMAANOWKQDULZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibutylphenyltin iodide 在 I₂ 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 生成 dibutylpentyltin iodide
  参考文献：
  名称：

  不对称四有机锡化合物的制备及性质

  摘要：

  不对称四有机锡，R 2 R 1 R 2 Sn（R = Me，R 1 = Bu，R 2 = Pe（Pe =戊基）或Ph; R = Bu，R 1 = Pe，R 2 = Ph或Me; R = Pe，R 1 = Bu，R 2 = Me或Ph），Bu n R 4 -nSn（n = 1-3，R = Me或Pe）和Pe 2 R 2 Sn（R = Me或Ph）已合成。报告了各种物理性质，包括质谱，1 H和13 C NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80438-8
• 作为产物：
  描述：

  二丁基二苯基锡 在 I₂ 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 dibutylphenyltin iodide
  参考文献：
  名称：

  不对称四有机锡化合物的制备及性质

  摘要：

  不对称四有机锡，R 2 R 1 R 2 Sn（R = Me，R 1 = Bu，R 2 = Pe（Pe =戊基）或Ph; R = Bu，R 1 = Pe，R 2 = Ph或Me; R = Pe，R 1 = Bu，R 2 = Me或Ph），Bu n R 4 -nSn（n = 1-3，R = Me或Pe）和Pe 2 R 2 Sn（R = Me或Ph）已合成。报告了各种物理性质，包括质谱，1 H和13 C NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80438-8

文献信息

• Photochemical 1,3-stannyl rearrangement of allylic stannanes
  作者：Akio Takuwa、Takashi Kanaue、Koichi Yamashita、Yutaka Nishigaichi

  DOI：10.1039/a707609f

  日期：——

  The photochemical 1,3-stannyl rearrangement of allylic stannanes has been investigated. The photorearrangement of (E)-cinnamyl(triphenyl)stannane is not observed in benzene under anaerobic conditions, while the photoinduced 1,3-stannyl migration takes place in the same solvent under aerobic conditions, or in the presence of organic halides or a radical-trapping agent to give a photoequilibrium mixture of the cinnamylstannane and its branched regioisomer, 1-phenylprop-2-enyl(triphenyl)stannane, with the latter predominating. Cinnamyl(trialkyl)stannanes and their homologues also afford the corresponding branched allylstannanes under similar photochemical conditions. These 1,3-stannyl migrations proceed intramolecularly via cinnamyl π-π* excitation in competition with homolytic (cinnamyl)C–Sn bond fission. In contrast, the 1,3-stannyl migration of crotyl- and prenyl-(tributyl)stannanes is not efficient, but their triphenyl or dibutylphenyl derivatives undergo the 1,3-rearrangement via excitation of the phenyl group(s) on the tin atom to give a regioisomeric mixture of the starting linear tin compounds and the branched ones with the former predominating.

  对烯丙基锡烷的光化学1,3-锡重排进行了研究。在无氧条件下，(E)-肉桂基(三苯基)锡烷在苯中未观察到光重排现象，而在有氧条件下或有有机卤化物或自由基捕获剂存在时，在同一溶剂中发生光诱导的1,3-锡迁移，形成肉桂基锡烷及其支链区域异构体、1-苯基丙-2-烯基(三苯基)锡烷的光平衡混合物，后者占主导地位。肉桂基(三烷基)锡烷及其类似物在类似的光化学条件下也得到相应的支链烯丙基锡烷。这些1,3-锡迁移通过肉桂基π-π*激发的分子内过程进行，与均裂的(肉桂基)C–Sn键断裂竞争。相比之下，巴豆基和烯丙基(三丁基)锡烷的1,3-锡迁移效率不高，但其三苯基或二丁基苯基衍生物通过锡原子上的苯基团激发发生1,3-重排，得到起始线性锡化合物和支链锡化合物的区域异构体混合物，前者占主导地位。
• HETEROGENEOUS ORGANOTIN CATALYSTS
  申请人：SCHNEIDER Uwe

  公开号：US20100152477A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Supported heterogeneous organotin catalysts of the formula X1, X2, or X3: wherein Z is a spacer group; Y is an insoluble phenyl-group containing copolymer; R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , and R 6 are independently selected from halogen, alkyl, alkylene, phenyl, vinyl, allyl, naphthyl, aralkyl, and Z; and R 4 is alkyl, alkylene, phenyl, vinyl, allyl, naphthyl, or aralkyl.

  支持的异质有机锡催化剂的公式为X1、X2或X3：其中Z是一个间隔基团；Y是不溶解的含苯基团的共聚物；R1、R2、R3、R5和R6独立地选择自卤素、烷基、烷基烯、苯基、乙烯基、烯丙基、萘基、芳基烷基和Z；而R4是烷基、烷基烯、苯基、乙烯基、烯丙基、萘基或芳基烷基。
• Heterogeneous organotin catalysts
  申请人：Schneider Uwe

  公开号：US20050261444A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Supported heterogeneous organotin catalysts of the formula X1, X2, or X3: wherein Z is a spacer group; Y is an insoluble phenyl-group containing copolymer; R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , and R 6 are independently selected from halogen, alkyl, alkylene, phenyl, vinyl, allyl, naphthyl, aralkyl, and Z; and R 4 is alkyl, alkylene, phenyl, vinyl, allyl, naphthyl, or aralkyl.

  支持异质有机锡催化剂的化学式为X1、X2或X3：其中Z是一个空隙基团；Y是一种不溶性苯基共聚物；R1、R2、R3、R5和R6独立地选择自卤素、烷基、烷基烯、苯基、乙烯基、烯丙基、萘基、芳基烷基和Z；R4是烷基、烷基烯、苯基、乙烯基、烯丙基、萘基或芳基烷基。
• MARR, IAIN L.;ROSALES, DANIEL;WARDELL, JAMES L., J. ORGANOMET. CHEM., 349,(1988) N 1-2, C. 65-74
  作者：MARR, IAIN L.、ROSALES, DANIEL、WARDELL, JAMES L.

  DOI：——

  日期：——