具有自由基清除特性的
黄嘌呤氧化酶(XO)酶
抑制剂有望作为抵抗缺血事件后再灌注损伤的新型药物。通过抑制XO破坏性活性氧(ROS)的形成或从其他来源清除ROS,这些化合物可预防心脏病发作或中风后ROS的积聚。为了在单个分子中结合这两个特性,我们使用方便的微波辅助Knoevenagel缩合方案合成并表征了非
嘌呤XO
抑制剂咖啡酸苯乙酯(CAPE)和19种衍
生物。系统地改变两个苯环上羟基的数量和位置,我们基于实验确定的XO抑制数据得出了结构活性关系。分子对接表明,关键的酶/
抑制剂相互作用涉及
酚类抑制剂环与Tyr914之间的π-π相互作用,
抑制剂羟基与Glu802之间的氢键以及CAPE苯环与位于肽入口的非极性残基之间的疏
水相互作用。结合位点。为了有效清除稳定的自由基
DPPH,在苯环的1,2-或1,4-位需要两个羟基。在所有测试的化合物中,E-苯基3-(3,4-二羟基苯基)
丙烯酸酯(一种不带
乙基醚的CA