[Ru(NH3)5(pyridine)](2+) | 21360-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Ru(NH3)5(pyridine)](2+)
• 英文别名: Azane;pyridine;ruthenium(2+)
• CAS: 21360-09-8
• 化学式: C₅H₂₀N₆Ru
• 分子量: 265.324
• InChiKey: UVVUCENXNJJYJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.9
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(NH3)5(pyridine)](2+) 、 氧气 在 Co(C₂₀H₈N₄(C₅H₄NH)4)⁽⁵⁺⁾ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 双氧水
  参考文献：
  名称：

  Comparison of the catalytic reduction of oxygen by [5,10,15,20-tetrakis((pentaammineruthenio(II)-4-pyridyl)porphyrinato]cobalt(II) in solution and on graphite electrode surfaces

  摘要：

  The [5,10,15,20-tetrakis((pentaammineruthenio(II))-4-pyridylporphinato]cobalt(II) complex that catalyzes the four-electron reduction of O-2 at graphite electrode surfaces on which it has been assembled has now been prepared in homogeneous solution. The preparative procedure for the catalyst is described, and the kinetics of its catalysis of the reduction of O-2 by chemical reductants in homogeneous solution are reported. In solution, only two-electron reductions of O-2 are obtained and the rate of intramolecular electron-transfer from the four Ru(NH3)(5)-py(2+) centers on the periphery of the catalyst molecule to an O-2 molecule coordinated to the Co(II) center in the porphyrin ring is shown to be quite slow. Possible reasons for the contrasting mechanistic behavior of the catalyst in solution and on graphite electrodes are suggested.

  DOI：

  10.1021/ic00122a010
• 作为产物：
  描述：

  pentaammine(pyridine)ruthenium(III) 在 三氟甲磺酸 、 lithium trifluoromethanesulfonate 、 维生素 C 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [Ru(NH3)5(pyridine)](2+)
  参考文献：
  名称：

  Akhtar, Mohammed J.; Haim, Albert, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 9, p. 1608 - 1610

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electron Transfer. 134. Reduction of Bound Ruthenium(III) by Indium(I)¹
  作者：Swapan K. Chandra、Edwin S. Gould

  DOI：10.1021/ic961393z

  日期：1997.7.1

  of the metal centers involved in the net transfer. The rate for the reduction of (NH(3))(6)Ru(3+), considered in the framework of the Marcus model, leads to an estimated rate constant of 10(-9) M(-1) s(-1) for electron self-exchange in the system In(2+/+). This value lies well below the range characteristic of the most usual aqua-substituted cationic couples, suggesting a more severe H(2)O-metal bond

  次价态铟（I）的水溶液与[（NH（3））（5）Ru（III）（Lig）]（3+）类型的氧化剂反应，其中第六个配体“ Lig”为缺少允许内球架桥的组。反应化学计量符合关系式In（I）+ 2Ru（III）-> In（III）+ 2Ru（II）。动力学曲线与由亚稳态In（II）形成引发的两步序列一致，然后In（II）与Ru（III）快速反应。此系列中确定速率的步骤的速率常数（k（Ru，In）值）与将相应的（NH（3））（5）Co（III）氧化剂还原为V（2 +）（ aq），Cr（2 +）（aq），Eu（2 +）（aq）和U（3 +）（aq），即使对于每次比较，所选的两个系列都没有金属中心。这意味着由一个N供体配体替换为另一个而引起的DeltaG（）（氧化还原）的变化几乎独立于净转移中涉及的金属中心。在Marcus模型的框架中考虑的（NH（3））（6）Ru（3+）的还原速率导致估计的速率常数为10（-9）M（-1）s（-
• Redox behavior of copper(II) and copper(I) complexes with tetradentate bis(pyridyl)-dithiaether and bis(pyridyl)-diaza ligands towards ruthenium ammine and bipyridyl complexes
  作者：Keith M. Davies、Bardia Guilani

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82124-6

  日期：1987.3

  complex, Cu- (pdto) 2+ , and a series of Ru(II) ammine and bipyridyl complexes have been studied kinetically in MES buffered 0.10 M LiCF 3 CO 2 . Values of the second- order rate constant, k 2 (M -1 s -1 ) are Ru(NH 3 )5 py 2+ , 3.8 × 10 4 ; Ru(NH 3 ) 5 isn 2+ , 1.4 × 10 4 ; Ru(NH 3 ) 4 - bpy 2+ , 2.0 × 10 3 ; cis -Ru(NH 3 ) 4 (isn) 2 2+ , 2.3 × 10 2 ; cis - Ru(bpy) 2 Cl 2 , 4.4 × 10 4 ; Ru(bpy) 2 C 2

  摘要涉及1,8-双-（2-吡啶基）-3,6-二硫辛烷铜（II）配合物，Cu-（pdto）2+以及一系列Ru（II）氨基和联吡啶配合物的电子转移反应具有在MES缓冲0.10 M LiCF 3 CO 2中进行了动力学研究。二阶速率常数k 2（M -1 s -1）的值为Ru（NH 3）5 py 2+，3.8×10 4；Ru（NH 3）5为2+，1.4×10 4; Ru（NH 3）4-bpy 2+，2.0×10 3; 顺式-Ru（NH 3）4（isn）2 2+，2.3×10 2; 顺式-Ru（bpy）2 Cl 2，4.4×10 4; Ru（bpy）2 C 2 O 4，4.5×10 5; 在25.0°C的50％甲醇水溶液中。胺络合物的数据遵循log k 2和E°（Ru（III）/ Ru（II）还原电位）之间的线性自由能关系，表明存在外层机理。用Ru（bpy）2 Cl 2和Ru（bpy）2 C 2 O
• Reactions of pentaammineruthenium complexes with 1,2- and 1,4-dicyanobenzene and cyanobenzamides: evidences of neighboring group participation
  作者：Elia Tfouni、Antônio Marcos de Souza Macêdo、Luciana nunes Cardoso、Kleber Queiroz Ferreira、Érica Cristina de Oliveira、Zênis Novais da Rocha

  DOI：10.1016/j.ica.2004.09.008

  日期：2005.6

  ino-1-oxo-isoindoline) are described. Oxidation of [Ru(NH 3 ) 5 L] 2+ , at 0 ⩽ pH ⩾ 6, is followed by hydrolysis of the coordinated nitrile to give amide complexes in which the amide is through the nitrogen, with pH-dependent rate constants. The estimated values of the rate constant of hydrolysis ( k obs ) at 25 °C are 2.9 × 10 −3 s −1 for [Ru(NH 3 ) 5 (1,4-dcb)] 3+ and 5.6 × 10 −3 s −1 for [Ru(NH

  摘要腈键结合配合物[Ru（NH 3）5 L] 2+（L = 1,4-二氰基苯（1,4-dcb），1,2-二氰基苯）的光谱（UV-Vis和IR）和电化学行为（1,2-dcb）），[Ru（NH 3）5（NHC（OH）-bz-4-CN）] 3+，[Ru（NH 3）5（NHC（O）-bz-2-CN ）描述了2+和[Ru（NH 3）5（NH（C）NHC（O）bz）] 3+（NH（C）NHC（O）-bz = 3-imino-1-oxo-isoindoline） 。在0⩽pH⩾6下，氧化[Ru（NH 3）5 L] 2+，然后水解配位的腈，得到酰胺络合物，其中酰胺通过氮，具有pH依赖的速率常数。对于[Ru（NH 3）5（1,4-dcb）] 3+和5.6×10 -3，在25°C时水解速率常数（k obs）的估计值为2.9×10 -3 s -1 pH值为4.65时[Ru（NH 3）5（1,2-dcb）] 3+的s
• A Definitive Example of a Geometric “Entatic State” Effect:  Electron-Transfer Kinetics for a Copper(II/I) Complex Involving A Quinquedentate Macrocyclic Trithiaether−Bipyridine Ligand
  作者：Gezahegn Chaka、Jason L. Sonnenberg、H. Bernhard Schlegel、Mary Jane Heeg、Gregory Jaeger、Timothy J. Nelson、L. A. Ochrymowycz、D. B. Rorabacher

  DOI：10.1021/ja068960u

  日期：2007.4.1

  ([15]aneS3bpy = L), containing two pyridyl nitrogens and three thiaether sulfurs as donor atoms, has been synthesized and complexed with copper. The CuII/IL redox potential, the stabilities of the oxidized and reduced complex, and the oxidation and reduction electron-transfer kinetics of the complex reacting with a series of six counter reagents have been studied in acetonitrile at 25 degrees C, mu = 0.10 M (NaClO4)

  五齿大环配体环-6,6'-[1,9-(2,5,8-trithianonane)]-2,2'-联吡啶 ([15]aneS3bpy = L)，含有两个吡啶基氮和三个硫醚硫作为供体原子，已被合成并与铜络合。CuII/IL 氧化还原电位、氧化和还原配合物的稳定性，以及配合物与一系列六种相反试剂反应的氧化和还原电子转移动力学在乙腈中进行了研究，温度为 25 摄氏度，μ = 0.10 M (NaClO4)。马库斯交叉关系已应用于与六种反试剂中的每一种反应获得的速率常数，以允许评估电子自交换速率常数 k11。后一个值也已独立于 NMR 谱线加宽实验确定。累积数据与 k11 = 1 x 10(5) M(-1) s(-1) 的值一致，将其列为反应最快的 CuII/I 系统，与称为铜氧还蛋白。解析的晶体结构表明，CuIIL 和 CuIL 复合物的几何形状几乎相同，两者都表现出五坐标方形金字塔几何形状，中心硫供体原子占据顶端位置。最显着的几何差异是
• Comparative study of donor atom effects on the thermodynamic and electron-transfer kinetic properties of copper(<scp>ii</scp>/<scp>i</scp>) complexes with sexadentate macrocyclic ligands. [Cu^II/I([18]aneS₄N₂)] and [Cu^II/I([18]aneS₄O₂)]
  作者：Gezahegn Chaka、Ashoka Kandegedara、Mary Jane Heeg、D. B. Rorabacher

  DOI：10.1039/b612252c

  日期：——

  Studies have been conducted on the copper complexes formed with two sexadentate macrocyclic ligands containing four thioether sulfur donor atoms plus either two nitrogen or two oxygen donor atoms on opposing sides of the ring. The resulting two ligands, L, designated as [18]aneS4N2 and [18]aneS4O2, respectively, represent homologues of the previously studied Cu(II/I) system with a macrocycle having

  已经对由两个六齿大环形成的铜配合物进行了研究。 配体 包含四个硫醚硫供体原子加上两个 氮或在环相对两侧的两个氧供体原子。结果两个配体分别表示为[18] aneS 4 N 2和[18] aneS 4 O 2的L代表先前研究的Cu（II / I）系统的同系物，大循环具有六个硫供体原子，[18] aneS 6。在这项工作中已经确定了[Cu II（[18] aneS 4 O 2）]（ClO 4）2和[Cu I（[18] aneS 4 O 2）] ClO 4的晶体结构。比较所有三个系统的结构，发现氧化的络合物是六配位，两个配位键在断裂时发生断裂。减少。但是，伴随的几何变化电子转移这三个系统似乎有所不同。两种杂大环配合物的稳定性常数和电化学性质已在乙腈同时研究了Cu II / IL的电子转移动力学溶剂每个系统使用六种不同的抗衡试剂。然后，使用马库斯（Marcus）交叉关系计算了电子自交换速率常数。将结果与其他Cu