trimesoyltri(D-alanine)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimesoyltri(D-alanine)
• 英文别名: (R)-H3TMTA；(2R)-2-[[3,5-bis[[(1R)-1-carboxyethyl]carbamoyl]benzoyl]amino]propanoic acid
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₉
• 分子量: 423.379
• InChiKey: CCFQGMUIMDVHAC-IWSPIJDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) nitrate hexahydrate 、 trimesoyltri(D-alanine) 、 环己胺 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 {Zn₃[(R)-TMTA]₂(cyclohexylamine)₆}_n
  参考文献：
  名称：

  同手性金属有机纳米笼或纳米管的链化

  摘要：

  这项工作首次实现了基于同手性金属-有机纳米笼或纳米管的催化作用。柔性对映体纯配体用于组装金属离子，并具有辅助配体，三角形棱柱状纳米笼和成功构建的纳米管的结构导向作用。通过互锁纳米笼实现了进一步的0D→3D串联，并且还提出了基于纳米管的1D→3D串联。这项工作从分子笼子和管子揭示了非凡的连接结构。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00574
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl 2,2′,2″-((benzene-1,3,5-tricarbonyl)tris(azanediyl))tripropionate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以91%的产率得到trimesoyltri(D-alanine)
  参考文献：
  名称：

  对苯二甲酸和苯1,2,3-三羧酸的五个氨基酸共轭物的晶体结构和氢键分析†

  摘要：

  四个直线连接氨基酸衍生的配体，1-4，和一个潜在的三个连接，5，通过适当的对苯二甲酰氯或三氯化苯-1,3,5-三羰基与保护的氨基酸甲基酯的反应制备。这里使用的氨基酸是丙氨酸（1，5），异亮氨酸（2），亮氨酸（3）和缬氨酸（4）。四种氨基酸取代的对苯二甲酰胺（2,2'-（对苯二甲酰基双（氮杂二基））二丙酸二水合物1 ; 2,2'-（对苯二甲酰基双（氮杂二基））双（3-甲基戊酸）一水合物2的晶体形式; 2,2'-（对苯二甲酰基双（氮杂二基））双（4-甲基戊酸）二水合物3 ; 2,2'-（对苯二甲酰基双（氮杂二基））双（3-甲基丁酸）二水合物4）和一个苯-1,3,5-三甲苯酰胺分子（2,2'，2''-（（苯-1,3表征了5-（5-三羰基）三（氮杂二烷基）三丙酸半水合物5），并解析了单晶结构。所有化合物均形成氢键2D和3D网络。线性连接的氨基酸衍生物可以根据氢键模式和最终结构分为三类。化合物1和2

  DOI：

  10.1039/c4ce00605d

文献信息

• Chiral Arrangement of Achiral Au Nanoparticles by Supramolecular Assembly of Helical Nanofiber Templates
  作者：Sung Ho Jung、Jiwon Jeon、Hyungjun Kim、Justyn Jaworski、Jong Hwa Jung

  DOI：10.1021/ja5018199

  日期：2014.4.30

  hydrogel templates. Controlled growth of gold nanoparticles at spatially arranged locations along the nanofiber is achieved by UV reduction of Au(I) ions on the supramolecular templates. The resulting materials were found to have significant interparticle interactions and well-defined helicity to provide high quality, chiroptically active materials. With this novel approach, the tailored assembly of nanoparticle

  由有组织的纳米粒子超结构组成的手性材料在光子学和传感方面具有广阔的应用前景。对这些材料的手性光学特性进行可靠的定制仍然是一个重要的目标；因此，我们报告了一种可定制的方案，该方案利用模块化凝胶剂组件来控制长长度尺度上纳米纤维的螺旋度和形成，从而产生水凝胶模板。通过对超分子模板上的 Au(I) 离子进行紫外线还原，可以在沿纳米纤维的空间排列位置控制金纳米粒子的生长。发现所得材料具有显着的粒子间相互作用和明确定义的螺旋度，以提供高质量的手性光学活性材料。通过这种新颖的方法，
• NMR detection of chirality and enantiopurity of amines by using benzene tricarboxamide-based hydrogelators as chiral solvating agents
  作者：Sung Ho Jung、Ka Young Kim、Ahreum Ahn、Shim Sung Lee、Myong Yong Choi、Justyn Jaworski、Jong Hwa Jung

  DOI：10.1039/c6nj01543c

  日期：——

  Enantiomeric excess of chiral compounds is a key parameter that can influence their activity or therapeutic action. Current approaches to the rapid measurement of enantiomeric excess using 1H NMR is based on the formation of diastereomeric complexes between chiral analytes and a chiral host, leading to two species with no symmetry relationship. Here, we demonstrate that a gelator host system can provide

  手性化合物的对映体过量是可以影响其活性或治疗作用的关键参数。当前使用1 H NMR快速测量对映体过量的方法是基于在手性分析物和手性主体之间形成非对映异构体，导致两种不对称的物质。在这里，我们证明了胶凝剂宿主系统可以提供一种方法，以根据手性胺的客体混合物的相应对映体过量，在二胺或单胺混合物的1 H核磁共振（NMR）中引发不同的化学位移。这些胶凝剂宿主为客体胺的手性和对映体纯度提供了一个基于NMR的评估实例。
• Synthesis and photocatalytic activities of two homochiral metal–organic frameworks with cages and hydrogen bonding helices
  作者：Zhan-Guo Jiang、Xin Wu、Zhong-Xuan Xu、Cai-Hong Zhan、Jian Zhang

  DOI：10.1039/d0ce00700e

  日期：——

  Two homochiral metal–organic frameworks (HMOFs) based on flexible alanine-derived ligands have been synthesized successfully, which possess M3L2 cages and interesting hydrogen bonding helices and exhibit excellent photocatalytic activity on the degradation of methylene blue.

  已成功合成了两个基于柔性丙氨酸衍生配体的同手性金属有机骨架（HMOF），它们具有M 3 L 2笼和有趣的氢键螺旋，并且对亚甲基蓝的降解表现出出色的光催化活性。
• Structure, adsorption and magnetic properties of chiral metal–organic frameworks bearing linear trinuclear secondary building blocks
  作者：Zilu Chen、Xianlin Liu、Chuanbing Zhang、Zhong Zhang、Fupei Liang

  DOI：10.1039/c0dt01278e

  日期：——

  The reactions of new chiral organic ligands trimesoyltri(L-alanine) (L-TMTAH3) or trimesoyltri(D-alanine) (D-TMTAH3) with transition metal salts in the presence of an ancillary ligand of 4,4′-bipyridine gave two pairs of three dimensional frameworks [Co3(L-TMTA)2(4,4′-bpy)4]·28H2O (1), [Co3(D-TMTA)2(4,4′-bpy)4]·28H2O (2) [Ni3(L-TMTA)2(4,4′-bpy)4]·2C2H5OH·14H2O (3) and [Ni3(D-TMTA)2(4,4′-bpy)4]·2C2H5OH·14H2O (4). These compounds were characterized by elemental analysis, IR, and X-ray powder diffraction analysis and the structures of 1–3 were determined from X-ray single crystal diffraction analysis. Complexes 1–4 feature linear trinuclear secondary building blocks [M3(COO)4]2+ formed via the connection of three metal ions by four carboxylato groups from four TMTA3− ligands. Every adjacent two linear trinuclear secondary building blocks are linked by one and three 4,4′-bipyridine molecules along the a and c axis, respectively, to form two-dimensional sheets, which are further connected by TMTA3− ligands to construct a porous three dimensional framework with one-dimensional channels. Compound 3 was taken as an example to investigate the adsorption properties of compounds 1–4. It revealed a saturated hydrogen uptake of 216.6 cm3 g−1 (2.0wt%) at 11.1 atm measured at 77 K, a maximum CO2 uptake of 119.4 cm3 g−1 (23.5wt%) at 19.5 atm measured at 298 K and a saturated CH4 uptake of 77.8 cm3 g−1 (5.6wt%) at 27.1 atm measured at 298 K. The magnetic studies of complexes 1 and 3 indicate the presence of antiferromagnetic interactions between the metal ions in the two compounds.

  新的手性有机配体三甲酰三(L-丙氨酸)(L-TMTAH3)或三甲酰三(D-丙氨酸)(D-TMTAH3)与过渡金属盐在辅助配体 4、4,4â²-联吡啶的辅助配体存在的情况下，过渡金属盐与三甲基三（D-丙氨酸）（D-TMTAH3）产生了两对三维框架[Co3(L-TMTA)2(4,4â²-bpy)4]Â-28H2O（1）、[Co3(D-TMTA)2(4、4â²-bpy)4]Â-28H2O (2)、[Ni3(L-TMTA)2(4,4â²-bpy)4]Â-2C2H5OHÂ-14H2O (3)和[Ni3(D-TMTA)2(4,4â²-bpy)4]Â-2C2H5OHÂ-14H2O (4)。通过元素分析、红外光谱和 X 射线粉末衍射分析对这些化合物进行了表征，并通过 X 射线单晶衍射分析确定了 1â3 的结构。配合物 1â4 具有线性三核二级结构单元 [M3(COO)4]2+，由四个 TMTA3â 配体的四个羧基连接三个金属离子而形成。每相邻两个线性三核二级结构单元分别由一个和三个 4,4â²-联吡啶分子沿 a 轴和 c 轴连接，形成二维薄片，再由 TMTA3â 配体进一步连接，构建出具有一维通道的多孔三维框架。以化合物 3 为例，研究了化合物 1â4 的吸附特性。在 77 K 温度下，11.1 atm 的饱和氢气吸附量为 216.6 cm3 gâ1 (2.0wt%)；在 298 K 温度下，19.5 atm 的最大二氧化碳吸附量为 119.4 cm3 gâ1 (23.5wt%)；饱和甲烷吸附量为 77.对复合物 1 和 3 的磁性研究表明，这两种化合物中的金属离子之间存在反铁磁相互作用。
• Asymmetric induction in homochiral MOFs: from interweaving double helices to single helices
  作者：Xin Wu、Hua-Bin Zhang、Zhong-Xuan Xu、Jian Zhang

  DOI：10.1039/c5cc06501a

  日期：——

  A pair of homochiral metal–organic frameworks with interweaving double helices from enantiopure ligands and single helices braided by 4,4′-bipyridine and cadmium clusters have been synthesized successfully as a result of asymmetric induction.

  通过不对称诱导，成功合成了一对同手性金属有机框架，其中对映体配体和 4,4′-联吡啶与镉簇编织的单螺旋交织在一起。