(2-[1-(2-dimethylaminoethylimino)methyl]phenol) | 38495-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (2-[1-(2-dimethylaminoethylimino)methyl]phenol)
• 英文别名: 2-[(2-dimethylaminoethylimino)methyl]phenol；Phenol, 2-[(E)-[[2-(dimethylamino)ethyl]imino]methyl]-；2-[2-(dimethylamino)ethyliminomethyl]phenol
• CAS: 38495-36-2
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: FLKVGXMTKORZSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-[1-(2-dimethylaminoethylimino)methyl]phenol) 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 苯酚,2-[[[2-(二甲氨基)乙基]氨基]甲基]-
  参考文献：
  名称：

  使用还原的席夫碱配体制备稀有铜（II）三核配合物与混合叠氮基/羰基和氯/羰基桥的新型氯桥链。

  摘要：

  [Cu 3 L 2（μ1,1 -N 3）2（μ-Cl）Cl] n（1）和{[Cu 3 L 2（μ-Cl）3 Cl]·0.46CH 3 OH} n（2），已使用三齿还原的席夫碱配体HL（2-[（（2-二甲基氨基-乙基氨基）-甲基]-苯酚）合成。通过X射线结构分析和可变温度磁化率测量来表征复合物。在这两种络合物中，基本的三核角单元通过弱的氯桥连接在一起形成一维链。的三核结构1是由两个终端正方形平面的[铜（L）（μ 1,1 -N 3）]通过桥接的氮原子端上叠氮基配体和phenoxo由中心Cu（II）原子连接单元三齿配体的氧原子。这四个配位原子与氯离子一起在中心Cu（II）周围形成了扭曲的三角双锥几何形状。的结构2个相似；唯一的区别是一个氯桥替换μ 1,1 -N 3桥在三核部。可以通过简单的线性对称三聚体模型（H = -JS i S i +1）很好地重现两个三核复合物的磁性，仅通过一个团簇内交换偶

  DOI：

  10.1021/ic101183n
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 N,N-二甲基乙二胺 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2-[1-(2-dimethylaminoethylimino)methyl]phenol)
  参考文献：
  名称：

  基于载有 Ru(II)/Ru(III) 配合物的介孔二氧化硅的新型纳米结构材料具有抗癌和抗菌性能

  摘要：

  通过 SBA-15 介孔二氧化硅与带有源自水杨醛和各种胺（1,2-二氨基环己烷、1,2-苯二胺、乙二胺、1,3-二氨基-2-丙醇、N,N-二甲基乙二胺、2-氨基甲基-吡啶和 2-(2-氨基乙基)-吡啶)。通过 FTIR、XPS、TG/DTA、zeta 电位、SEM 和 N2 物理吸附研究了将钌络合物掺入 SBA-15 的多孔结构以及所得纳米结构材料的结构、形态和结构特征。针对 A549 肺肿瘤细胞和 MRC-5 正常肺成纤维细胞测试载有钌络合物的 SBA-15 二氧化硅样品。观察到剂量依赖性效应，对于含有 [Ru(Salen)(PPh3)Cl] 的材料，记录了最高的抗肿瘤效率（24 小时后 A549 细胞的活力在浓度为 70 μg/mL/200 μg/mL 时降低 50%/90%孵化）。其他杂化材料也显示出对癌细胞的良好细胞毒性，这取决于钌络合物中包含的配体。抗菌试验显示对所有样品都有抑制作用，最活跃的是那些含有

  DOI：

  10.3390/pharmaceutics15051458

文献信息

• Copper-Catalyzed Intermolecular Amidation and Imidation of Unactivated Alkanes
  作者：Ba L. Tran、Bijie Li、Matthias Driess、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja411912p

  日期：2014.2.12

  evidenced by the catalytic reaction of cyclohexane with benzamide in the presence of CBr4, which formed exclusively bromocyclohexane. Furthermore, stoichiometric reactions of [(phen)Cu(phth)2] with tBuOOtBu and (Ph(Me)2CO)2 at 100 °C without cyclohexane afforded N-methylphthalimide (Me-phth) from β-Me scission of the alkoxy radicals to form a methyl radical. Separate reactions of cyclohexane and d12-cyclohexane

  我们报道了一系列罕见的铜催化烷烃与简单酰胺、磺酰胺和酰亚胺（即苯甲酰胺、甲苯磺酰胺、氨基甲酸酯和邻苯二甲酰亚胺）的反应，形成相应的 N-烷基产物。这些反应导致仲 C-H 键官能化超过叔 C-H 键，甚至发生在伯 C-H 键上。 [(phen)Cu(phth)] (1-phth) 和 [(phen)Cu(phth)2] (1-phth2) 是反应中的潜在中间体，已被分离并充分表征。研究了 1-phth 和 1-phth2 与烷烃、烷基自由基和自由基探针的化学计量反应，以阐明酰胺化的机理。催化和化学计量反应需要铜和 tBuOOtBu 来生成 N-烷基产物。在没有 tBuOOtBu 的情况下，1-phth 和 1-phth2 在 100 °C 下均不会与过量环己烷反应。然而，1-phth 和 1-phth2 与 tBuOOtBu 的反应分别以大约 70:20:30 的比例提供 N-环己基邻苯二甲酰亚胺
• Synthesis, characterization, and catalytic activity of titanium iminophenoxide complexes in relation to the ring-opening polymerization of<scp>L</scp>-lactide and ε-caprolactone
  作者：Hsuan-Ying Chen、Wei-Yi Lu、Yen-Jen Chen、Sodio C. N. Hsu、Siou-Wei Ou、Wei-Te Peng、Nai-Yuan Jheng、Yi-Chun Lai、Bo-Sheng Wu、Hsuan Chung、Yun Chen、Ta-Chou Huang

  DOI：10.1002/pola.26381

  日期：2013.1.15

  This study synthesized a series of titanium iminophenoxide complexes and investigated their suitability as catalysts for the ring‐opening polymerization of L‐lactide (L‐LA) and ε‐caprolactone (CL). Complexes with bidentate ligands demonstrate higher catalytic activity than their tridentate counterparts since the third coordination atom needs to contend with L‐LA and CL. Differences in the geometric

  这项研究合成了一系列的亚氨基苯氧基钛配合物，并研究了它们是否适合作为L-丙交酯（L -LA）和ε-己内酯（CL）的开环聚合反应的催化剂。具有双齿配体的配合物显示出比三齿配体更高的催化活性，因为第三个配位原子需要与L -LA和CL竞争。双齿配体的几何构架差异也影响催化活性。II型配体（Ti络合物的N，N-反式）可防止单体与Ti配位，从而降低引发速率。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年
• Syntheses, characterization, and crystal structures of ruthenium(II)/(III) complexes with tridentate salicylaldiminato ligands
  作者：Fule Wu、Chang-Jiu Wang、Hui Lin、Ai-Quan Jia、Qian-Feng Zhang

  DOI：10.1080/00958972.2017.1423476

  日期：2018.1.17

  afforded a ruthenium(III) complex [RuCl3(κ2-N,N-NH2CH2CH2NMe2)(PPh3)] as a result of decomposition of HL. Interaction of HL and one equivalent of [RuHCl(CO)(PPh3)3], [Ru(CO)2Cl2] or [Ru(tht)4Cl2] (tht = tetrahydrothiophene) under different conditions led to isolation of the corresponding ruthenium(II) complexes [RuCl(κ3-N,N,O-L)(CO)(PPh3)] (2), [RuCl(κ3-N,N,O-L)(CO)2] (3), and a ruthenium(III) complex

  摘要 在三乙胺存在下，用一当量的三齿席夫碱 2-[(2-二甲氨基-乙基亚氨基)-甲基]-苯酚 (HL) 处理 [Ru(PPh3)3Cl2]，得到钌 (III) 配合物 [RuCl3( κ2-N,N-NH2CH2CH2NMe2)(PPh3)] 作为 HL 分解的结果。HL 与一当量的 [RuHCl(CO)(PPh3)3]、[Ru(CO)2Cl2] 或 [Ru(tht)4Cl2]（tht = 四氢噻吩）在不同条件下的相互作用导致相应的钌 (II) 的分离) 络合物 [RuCl(κ3-N,N,OL)(CO)(PPh3)] (2)、[RuCl(κ3-N,N,OL)(CO)2] (3) 和钌 (III)复合物 [RuCl2(κ3-N,N,OL)(tht)] (4)，分别。1·CH2Cl2、2· 、3和4的分子结构已通过单晶X射线衍射确定。
• Half-sandwich ruthenium(II) complexes with water-soluble Schiff base ligands: Synthesis and catalytic activity in transfer hydrogenation of carbonyl compounds
  作者：Somayeh Azizi Talouki、Gholamhossein Grivani、Pascale Crochet、Victorio Cadierno

  DOI：10.1016/j.ica.2016.10.041

  日期：2017.2

  New ionic Schiff-base ligands have been synthesized by condensation of (3-formyl-4-hydroxybenzyl)triphenylphosphonium and 3-(3-formyl-4-hydroxybenzyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium chloride and hexafluorophosphate salts with N,N-dimethylethylenediamine. Treatment of the dimeric derivative [RuCl(μ-Cl)(η6-p-cymene)}2] with two equivalents of these ligands allowed the preparation of novel mononuclear water-soluble

  通过缩合（3-甲酰基-4-羟基苄基）三苯基phosph和3-（3-甲酰基-4-羟基苄基）-1-甲基-1H-咪唑-3-氯化铵和六氟磷酸盐合成了新的离子席夫碱配体用N，N-二甲基乙二胺。用两个当量的这些配体处理二聚体衍生物[RuCl（μ-Cl）（η6-p-cymene）} 2]可以制备新型的单核水溶性Ru（II）配合物，该配合物具有催化活性在水性条件下酮和醛的转移加氢反应中。
• Synthesis of mono- and bis-tetrazolato complexes of Ni(II), Pt(II) and Cu(II) via 1,3-dipolar cycloadditions of 2-cyanopyridines with metal ligated azides in N,N,O-aminoiminophenolato complexes
  作者：Bhaswati Ghosh Mukhopadhyay、Suman Mukhopadhyay、M. Fátima C. Guedes da Silva、M. Adília Januário Charmier、Armando J. L. Pombeiro

  DOI：10.1039/b902007a

  日期：——

  thyl}phenol (HL(2)) with nickel(II) chloride, K(2)[PtCl(4)] or copper(II) acetate in alcoholic solution, in the absence or in the presence of sodium azide, afford the corresponding new mononuclear complexes [M(L(1))(X)(H(2)O)(n)] [M = Ni, X = Cl(-), n = 2 (); M = Ni, X = N(3)(-), n = 0 (); M = Pt, X = Cl(-) () or N(3)(-) (), n = 0] or the known dinuclear compound [Cu(L(2))(N(3))](2) (). Complexes

  氨基亚氨基苯酚2-（（（2-（二甲基氨基）乙基亚氨基）甲基）苯酚（HL（1））或2-（3-（二甲基氨基）丙基亚氨基）甲基}苯酚（HL（2））与镍（II）的反应氯化物，K（2）[PtCl（4）]或乙酸铜（II）在酒精溶液中，不存在或存在叠氮化钠的情况下，提供相应的新单核络合物[M（L（1））（X） （H（2）O）（n）] [M ＝ Ni，X ＝ Cl（-），n ＝ 2（）； [M ＝ Ni，X ＝ Cl（-），n ＝ 2）。M = Ni，X = N（3）（-），n = 0（）；M = Pt，X = Cl（-）（）或N（3）（-）（），n = 0]或已知的双核化合物[Cu（L（2））（N（3））]（2） （）。配合物，并与2-氰基吡啶反应，生成具有[5-2-（2-吡啶基）四唑并[PTZ = N（4）C（2-NC（5）H（4））]配体的[2 + 3]环加成产物[ Ni（L（1））（PTZ）]（