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(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone | 93086-42-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone
英文别名
N,N-Tetramethylen-vanillamid;1-(4-hydroxy-3-methoxy-benzoyl)-pyrrolidine;(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-pyrrolidin-1-ylmethanone;(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-pyrrolidin-1-ylmethanone
(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone化学式
CAS
93086-42-1
化学式
C12H15NO3
mdl
——
分子量
221.256
InChiKey
XMUNLUMUONKSFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-hydroxy-3-methoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.69h, 生成 4-(2,3-dihydro-1H-pyrrole-1-carbonyl)-2-methoxyphenyl 2-(3-cyano-4-isobutoxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过酰胺的亲电活化直接合成烯酰胺
    摘要:
    报道了一种新型的酰胺一步 N-脱氢生成烯酰胺的方法。该反应采用了LiHMDS和三氟甲磺酸酐的不太可能的组合,三氟甲磺酸酐既充当亲电子活化剂又充当氧化剂,其特点是装置简单和底物范围广泛。所形成的烯酰胺的合成效用很容易在一系列下游转化中得到证明。
    DOI:
    10.1021/jacs.1c04363
  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡咯香草酸1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以60%的产率得到(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    通过酰胺的亲电活化直接合成烯酰胺
    摘要:
    报道了一种新型的酰胺一步 N-脱氢生成烯酰胺的方法。该反应采用了LiHMDS和三氟甲磺酸酐的不太可能的组合,三氟甲磺酸酐既充当亲电子活化剂又充当氧化剂,其特点是装置简单和底物范围广泛。所形成的烯酰胺的合成效用很容易在一系列下游转化中得到证明。
    DOI:
    10.1021/jacs.1c04363
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文献信息

  • Direct Synthesis of Enamides via Electrophilic Activation of Amides
    作者:Philipp Spieß、Martin Berger、Daniel Kaiser、Nuno Maulide
    DOI:10.1021/jacs.1c04363
    日期:2021.7.21
    A novel, one-step N-dehydrogenation of amides to enamides is reported. This reaction employs the unlikely combination of LiHMDS and triflic anhydride, which serves as both the electrophilic activator and the oxidant, and is characterized by its simple setup and broad substrate scope. The synthetic utility of the formed enamides was readily demonstrated in a range of downstream transformations.
    报道了一种新型的酰胺一步 N-脱氢生成烯酰胺的方法。该反应采用了LiHMDS和三氟甲磺酸酐的不太可能的组合,三氟甲磺酸酐既充当亲电子活化剂又充当氧化剂,其特点是装置简单和底物范围广泛。所形成的烯酰胺的合成效用很容易在一系列下游转化中得到证明。
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