{5,15-bis[3,5-di(tert-butyl)phenyl]-10,20-bis(4-ethynylphenyl)porphyrinato(2-)-κN21,κN22,κN23,κN24}zinc(II) | 1200934-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {5,15-bis[3,5-di(tert-butyl)phenyl]-10,20-bis(4-ethynylphenyl)porphyrinato(2-)-κN21,κN22,κN23,κN24}zinc(II)
• 英文别名: {5,15-bis[3,5-di(tert-butyl)phenyl]-10,20-bis(4-ethynylphenyl)porphyrinato(2-)-κN²¹,κN²²,κN²³,κN²⁴}zinc(II)；diethynylporphyrin
• CAS: 1200934-79-7
• 化学式: C₆₄H₆₀N₄Zn
• 分子量: 950.597
• InChiKey: HXKKIFPZEVLUNL-NVNNIDEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {5,15-bis[3,5-di(tert-butyl)phenyl]-10,20-bis(4-ethynylphenyl)porphyrinato(2-)-κN21,κN22,κN23,κN24}zinc(II) 、 2-{[4-(2-cyanoethynyl)phenyl]ethylamino}ethyl-4-iodobenzoate 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cyanobuta-1,3-二烯类化合物作为光敏多组分系统的新型电子受体

  摘要：

  五个具有Zn II卟啉（ZnP）的多组分系统的合成，电化学和光物理性质，它们与一个或两个苯胺基供体取代的戊酰基（PCBD）或四氰基ob-1,3-二烯（TCBD）连接，有或没有报告了发色桥联间隔基（S）：ZnP‐S‐PCBD（1），ZnP‐S‐TCBD（2），ZnP‐TCBD（3），ZnP‐（S‐PCBD）2（4）和ZnP‐ （S‐TCBD）2（5）。通过稳态和时间分辨的吸收和发光光谱（RT和77 K），在卟啉单元激发后，证明了光诱导的分子内能量和电子转移过程。在配备有最强的受体PCBD和间隔（系统1，4），没有电子转移的证据在甲苯中的发现，暗示ZNP→PCBD能量转移，随后通过超快（<10个PS）的PCBD部分的固有失活。与较弱的受主TCBD（类似的系统2，5），光诱导电子转移在苄腈发生时，产生电荷分离的（CS）的状态持续2.3微秒。考虑到用于电荷重组的高吉布斯自由能（ΔGCR = -1.39

  DOI：

  10.1002/chem.201303284
• 作为产物：
  描述：

  (5,15-bis[3,5-di(tert-butyl)phenyl]-10,20-bis{4-[(triisopropylsilyl)-ethynyl]phenyl}porphyrinato(2-)-κN²¹,κN²²,κN²³,κN²⁴)zinc(II) 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到{5,15-bis[3,5-di(tert-butyl)phenyl]-10,20-bis(4-ethynylphenyl)porphyrinato(2-)-κN21,κN22,κN23,κN24}zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  具有极性 4'-(二甲氨基)tolan-4-yl 取代基的反式-A2B2- 和反式-A2BC-卟啉的合成，以及金属表面气相沉积的筛选方案

  摘要：

  极性 4-[p-(二甲氨基) 苯基乙炔基] 苯基取代基的作用，计算的偶极矩为 3.35 德拜，在反式 A(2)B(2)- 和 A(2)BC- 的自组装中通过 X 射线晶体学在固态下探索了取代的卟啉，并通过扫描隧道显微镜 (STM) 在 Au(111) 表面上探索了取代卟啉。我们的结果表明，这些取代基的偶极特性阻止了卟啉在低覆盖率下二维自组装成 Au(111) 上更大的有序域，而反平行偶极-偶极相互作用控制了晶体中的分子排序。STM 分析揭示了前手性构建块的构象和吸附的位点选择性的适应性。我们提出了测试高分子量化合物（如卟啉）适用性的通用方案，通过在超高真空 (UHV) 中升华沉积在表面。该协议将化学分析的经典方法与典型的表面科学技术相结合。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402634

文献信息

• Rotaxanation as a sequestering template to preclude incidental metal insertion in complex oligochromophores
  作者：Huynh Thien Ngo、James E. M. Lewis、Daniel T. Payne、Francis D’Souza、Jonathan P. Hill、Katsuhiko Ariga、Genki Yoshikawa、Stephen M. Goldup

  DOI：10.1039/c9cc09681g

  日期：——

  Rotaxane as sacrificial template to avoid metal insertion in porphyrinoids during copper catalyzed click reaction.

  旋轮状分子作为牺牲模板，以避免铜催化的点击反应中金属插入到卟啉类分子中。
• Surface-Assisted Assembly of Discrete Porphyrin-Based Cyclic Supramolecules
  作者：Daniel Heim、Knud Seufert、Willi Auwärter、Claudia Aurisicchio、Chiara Fabbro、Davide Bonifazi、Johannes V. Barth

  DOI：10.1021/nl9029994

  日期：2010.1.13

  We employed de novo synthesized porphyrin modules to construct discrete cyclic supramolecular architectures supported on a copper surface. The programmed geometry and functionality of the molecular modules together with their conformational flexibility and substrate interaction yields symmetric discrete assemblies, including dimers and chains as well as three- to six-membered cyclic structures. The area of the molecular cavities is extended by creating bicomponent structures combining building blocks with different symmetry.