N-benzoyl-3,5-diacetylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-3,5-diacetylaniline
• 英文别名: N-(3,5-diacetylphenyl)benzamide
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: YAGVMPBKOHFBHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-3,5-diacetylaniline 、 肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-benzoyl-3,5-diacetylaniline bis(amidinohydrazone) dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Guanylhydrazones and their use to treat inflammatory conditions

  摘要：

  这项发明涉及新的方法和组合物，可用于预防和改善恶病质，即与癌症和其他慢性疾病相关的营养状况不佳和身体消耗的临床综合征。更具体地，该发明涉及芳香基胍基脲（更准确地说是胍脲）组合物及其用于抑制巨噬细胞对精氨酸的摄取和/或其转化为尿素。这些组合物和方法还可用于预防细胞生成一氧化氮（NO），从而预防需要相同反应的人体内的NO介导的炎症和其他反应。在另一实施方案中，这些化合物可用于抑制精氨酸依赖性肿瘤和感染中的精氨酸摄取。

  公开号：

  US05599984A1
• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyl-3,5-diacetylaniline bis(amidinohydrazone)dihydrochloride 、 3,5-diacetyl aniline 、 吡啶 、 苯甲酰氯 在 水 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.75h， 以gave colorless needles of N-benzoyl-3,5-diacetylaniline, 1.36 g, mp 188°-189° C的产率得到N-benzoyl-3,5-diacetylaniline
  参考文献：
  名称：

  Guanylhydrazones and their use to treat inflammatory conditions

  摘要：

  本发明涉及一种新的方法和组合物，可用于预防和改善消瘦症，这是与癌症和其他慢性疾病相关的营养不良和身体消耗的临床综合症。更具体地说，本发明涉及芳香基胍基脲（更准确地称为胍基脲）组合物及其用于抑制巨噬细胞对精氨酸的摄取和/或其转化为尿素。这些组合物和方法还可用于预防细胞产生一氧化氮（NO），从而预防需要同样反应的人体内的NO介导的炎症和其他反应。在另一种实施例中，这些化合物可用于抑制精氨酸依赖性肿瘤和感染中的精氨酸摄取。

  公开号：

  US06008255A1

文献信息

• Guanylhydrazones for treating inflammatory conditions
  申请人：Cytokine PharmaSciences, Inc.

  公开号：EP1160240B1

  公开（公告）日：2006-11-22
• US06180676B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• GUANYLHYDRAZONES FOR TREATING INFLAMMATORY CONDITIONS
  申请人：THE PICOWER INSTITUTE FOR MEDICAL RESEARCH

  公开号：EP0746312B1

  公开（公告）日：2002-09-25
• EP0746312A4
  申请人：——

  公开号：EP0746312A4

  公开（公告）日：1999-05-26
• US5599984A
  申请人：——

  公开号：US5599984A

  公开（公告）日：1997-02-04