8a-methyl-6-oxo-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-1-carbaldehyde bis(amidinohydrazone)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 8a-methyl-6-oxo-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-1-carbaldehyde bis(amidinohydrazone)
• 化学式: C₁₄H₂₄N₈
• 分子量: 304.398
• InChiKey: WUYBTXMEUMDKHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  148.52
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-甲基-delta-5(10)-辛-1,6-二酮 在 盐酸 、 PIFA 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.75h， 生成 8a-methyl-6-oxo-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-1-carbaldehyde bis(amidinohydrazone)
  参考文献：
  名称：

  CONTRACEPTIVE AGENTS

  摘要：

  这项发明提供了式I、II、III或IV的化合物： 其中R1至R11、X和Y具有规范中定义的任何值。这些化合物抑制Na、K-ATPase α4，并可用作避孕剂。

  公开号：

  US20140005132A1

文献信息

• CONTRACEPTIVE AGENTS
  申请人：Blanco Gustavo

  公开号：US20140005132A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The invention provides compounds of formula I, II, III, or IV: wherein R 1 to R 11 , X, and Y have any of the values defined in the specification. The compounds inhibit Na, K-ATPase α4 and are useful as contraceptive agents.

  这项发明提供了式I、II、III或IV的化合物： 其中R1至R11、X和Y具有规范中定义的任何值。这些化合物抑制Na、K-ATPase α4，并可用作避孕剂。