dichloridate | 625095-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: dichloridate
• 英文别名: N'-[9-[2-(dichlorophosphorylmethoxy)ethyl]purin-6-yl]-N,N-diethylmethanimidamide
• CAS: 625095-59-2
• 化学式: C₁₃H₁₉Cl₂N₆O₂P
• 分子量: 393.213
• InChiKey: CIDVLQXAZWDSGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloridate 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 帕拉德福韦
  参考文献：
  名称：

  一系列细胞色素 P4503A 激活的前药（HepDirect 前药）的设计、合成和表征，可用于将基于磷（上）酸盐的药物靶向肝脏§

  摘要：

  描述了一类新的磷酸盐和膦酸盐前药，称为 HepDirect 前药，它结合了快速肝脏裂解的特性与高血浆和组织稳定性，以实现肝脏中药物水平的增加。前药是取代的环状 1,3-丙酸酯，设计用于经历由主要在肝脏中表达的细胞色素 P(450) (CYP) 催化的氧化裂解反应。本文报道了在 C4 上含有芳基取代基的前药系列的发现及其用于将基于核苷的药物递送至肝脏的用途。阿糖腺苷、拉米夫定 (3TC) 和阿糖胞苷的 5'-单磷酸酯前药以及膦酸阿德福韦在暴露于肝脏匀浆后显示出裂解，并在血液和其他组织中表现出良好的稳定性。前药裂解需要在顺式构型中存在芳基，但相对独立于 C4 的核苷和绝对立体化学。机理研究表明，前药裂解通过初始 CYP3A 催化氧化为中间体开环一元酸，随后通过 β-消除反应转化为磷酸（on）酸酯和芳基乙烯基酮。在原代大鼠肝细胞和正常大鼠中比较 3TC 和相应的 HepDirect 前药的研究表

  DOI：

  10.1021/ja031818y
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基甲酰胺 、 阿德福韦 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 dichloridate
  参考文献：
  名称：

  一系列细胞色素 P4503A 激活的前药（HepDirect 前药）的设计、合成和表征，可用于将基于磷（上）酸盐的药物靶向肝脏§

  摘要：

  描述了一类新的磷酸盐和膦酸盐前药，称为 HepDirect 前药，它结合了快速肝脏裂解的特性与高血浆和组织稳定性，以实现肝脏中药物水平的增加。前药是取代的环状 1,3-丙酸酯，设计用于经历由主要在肝脏中表达的细胞色素 P(450) (CYP) 催化的氧化裂解反应。本文报道了在 C4 上含有芳基取代基的前药系列的发现及其用于将基于核苷的药物递送至肝脏的用途。阿糖腺苷、拉米夫定 (3TC) 和阿糖胞苷的 5'-单磷酸酯前药以及膦酸阿德福韦在暴露于肝脏匀浆后显示出裂解，并在血液和其他组织中表现出良好的稳定性。前药裂解需要在顺式构型中存在芳基，但相对独立于 C4 的核苷和绝对立体化学。机理研究表明，前药裂解通过初始 CYP3A 催化氧化为中间体开环一元酸，随后通过 β-消除反应转化为磷酸（on）酸酯和芳基乙烯基酮。在原代大鼠肝细胞和正常大鼠中比较 3TC 和相应的 HepDirect 前药的研究表

  DOI：

  10.1021/ja031818y

文献信息

• 非环核苷环状磷酸酯类衍生物，其制备方法及 医药用途
  申请人：李勤耕

  公开号：CN102850402B

  公开（公告）日：2016-08-03

  本发明涉及药物化学领域。具体地，本发明涉及一类能够治疗乙型肝炎的具有以下结构式(I)所示结构的嘌呤类化合物及其药理上可以接受的无机或有机盐结晶水合物、溶剂合物、及其制备方法和用途，以及包括该化合物的组合物。本发明的嘌呤类化合物具有很强的抗病毒活性，尤其适于乙型肝炎的治疗。
• [EN] LEWIS ACID MEDIATED SYNTHESIS OF CYCLIC ESTERS<br/>[FR] SYNTHESE D'ESTERS CYCLIQUES INDUITE PAR L'ACIDE DE LEWIS
  申请人：METABASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2005123729A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Methods for the synthesis of cyclic phosphonic acid diesters from 1,3-diols are described, whereby cyclic phosphonic acid diesters are produced by reacting a chiral 1,3-diol and an activated phosphonic acid in the presence of a Lewis acid.

  描述了从1,3-二醇合成环磷酸二酯的方法，其中通过在Lewis酸存在下反应手性1,3-二醇和活化磷酸制得环磷酸二酯。
• <i>cyclo</i>Sal-PMEA and <i>c</i><i>yclo</i>Amb-PMEA:  Potentially New Phosphonate Prodrugs Based on the <i>cyclo</i>Sal-Pronucleotide Approach
  作者：Chris Meier、Ulf Görbig、Christian Müller、Jan Balzarini

  DOI：10.1021/jm050641a

  日期：2005.12.1

  Two new classes of lipophilic prodrugs of the antiviral active phosphonate 9-[2-phosphonomethoxyethyl] adenine (PMEA 1) have been prepared and were studied with regard to their hydrolysis properties and biological activity. A first series of compounds was prepared on the basis of the cycloSal nucleotide approach. Because of the surprisingly low hydrolysis stability of these cycloSal-PMEA derivatives, more stable derivatives have to be developed. Instead of using salicyl alcohol, in cycloAmb-PMEA derivatives 2-aminobenzyl alcohols were attached to PMEA 1. The latter compounds showed a considerably higher stability compared to the cycloSal counterparts. Stability studies revealed that all lipophilic prodrugs delivered PMEA selectively by chemical means. All compounds proved to be noninhibiting to acetyl- and butyryleholinesterase, and some of the phosphonate diesters were found to be more active against HIV compared to the parent PMEA.
• Design, synthesis and evaluation of novel oxazaphosphorine prodrugs of 9-(2-phosphonomethoxyethyl)adenine (PMEA, adefovir) as potent HBV inhibitors
  作者：Peng Lu、Jiangxia Liu、Yuya Wang、Xiaoyan Chen、Yushe Yang、Ruyun Ji

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.072

  日期：2009.12

  A series of novel oxazaphosphorine prodrugs of 9-(2-phosphonomethoxyethyl)adenine (PMEA, adefovir) were synthesized and their anti-hepatitis B virus (HBV) activity was evaluated in HepG2 2.2.15 cells, with adefovir dipivoxil as a reference drug. In the cell assays, compounds 7b and 7d exhibited anti-HBV activity comparable to that of adefovir dipivoxil, while compound 7c, with an IC50 value of 0.12 mu M, was found to be three times more potent than the reference compound. In vitro stability studies showed that (S-P,S)-7c, the diastereomer of compound 7c, was stable in human blood plasma but underwent rapid metabolism to release the parent drug PMEA in liver microsomes. The possible metabolic pathway of (S-P,S)-7c in human liver microsomes was described. These findings suggest that compound (S-P,S)-7c is a promising anti-HBV drug candidate for further development. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.