2,2,2-trichloro-1,1-di(4-methoxynaphthyl)ethane | 113113-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2,2-trichloro-1,1-di(4-methoxynaphthyl)ethane
• 英文别名: 1,1,1-trichloro-2,2-bis-(4-methoxy-[1]naphthyl)-ethane；1,1,1-Trichlor-2,2-bis-(4-methoxy-[1]naphthyl)-aethan；1-Methoxy-4-[2,2,2-trichloro-1-(4-methoxynaphthalen-1-yl)ethyl]naphthalene
• CAS: 113113-76-1
• 化学式: C₂₄H₁₉Cl₃O₂
• 分子量: 445.773
• InChiKey: HMGXVZSWETYLDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  257 °C
• 沸点：
  592.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloro-1,1-di(4-methoxynaphthyl)ethane 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 以85%的产率得到2,2-dichloro-1,1-di(4-methoxynaphthyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of annulated oligothiophenes

  摘要：

  1,1-二（2-萘基）-2,2-二氯乙烯和1,1-二（2-苯并噻烷基）-2,2-二氯乙烯与硫在220-225°C下反应生成了迄今为止未知的寡硫烯。四硫[6]螺旋烯是由1,1-二（3-苯并噻烷基）-2,2-二氯乙烯合成的。开发了一条合成螺旋烯的新路径，该路径涉及从1,1-二（3-苯并噻烷基）-2,2-二氯乙烯衍生的二硫醇的分子内环闭合，作为高温合成的替代方案。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0188-1
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙醛 、 1-甲氧基萘 在 硫酸 作用下， 以35%的产率得到2,2,2-trichloro-1,1-di(4-methoxynaphthyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of annulated oligothiophenes

  摘要：

  1,1-二（2-萘基）-2,2-二氯乙烯和1,1-二（2-苯并噻烷基）-2,2-二氯乙烯与硫在220-225°C下反应生成了迄今为止未知的寡硫烯。四硫[6]螺旋烯是由1,1-二（3-苯并噻烷基）-2,2-二氯乙烯合成的。开发了一条合成螺旋烯的新路径，该路径涉及从1,1-二（3-苯并噻烷基）-2,2-二氯乙烯衍生的二硫醇的分子内环闭合，作为高温合成的替代方案。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0188-1

文献信息

• Broquet-Borgel, Annales de Chimie (Cachan, France), 1958, vol. <13> 3, p. 204,248
  作者：Broquet-Borgel

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of annulated oligothiophenes
  作者：V. G. Nenajdenko、E. S. Balenkova、K. Y. Chernichenko、S. S. Vshivenko

  DOI：10.1007/s11172-012-0188-1

  日期：2012.7

  Reactions of 1,1-di(2-naphthyl)-2,2-dichloroethene and 1,1-di(2-benzothienyl)-2,2-dichloroethene with sulfur at 220–225 °C resulted in hitherto unknown oligothiophenes. Tetrathio[6]helicene was synthesized from 1,1-di(3-benzothienyl)-2,2-dichloroethene. Preparative pathway to helicene involving intramolecular ring closure of dithiol derived from 1,1-di-(3-benzothienyl)-2,2-dichloroethene was developed as an alternative to high temperature synthesis.

  1,1-二（2-萘基）-2,2-二氯乙烯和1,1-二（2-苯并噻烷基）-2,2-二氯乙烯与硫在220-225°C下反应生成了迄今为止未知的寡硫烯。四硫[6]螺旋烯是由1,1-二（3-苯并噻烷基）-2,2-二氯乙烯合成的。开发了一条合成螺旋烯的新路径，该路径涉及从1,1-二（3-苯并噻烷基）-2,2-二氯乙烯衍生的二硫醇的分子内环闭合，作为高温合成的替代方案。