摘要:
未受保护的腺嘌呤、6-氯嘌呤、2,6-二氨基嘌呤和2-氨基-6-氯嘌呤已经在一种公开的方法下直接与2-(二乙氧膦酸甲氧基)乙醇偶联,提供了无环膦酸核苷类似物,这些类似物是抗病毒剂如9-\x9b2-(膦酸甲氧基)乙基!腺嘌呤(PMEA)及其结构为公式I的类似物的中间体:##STR1## 其中Z代表N或CH;R.sub.1代表氢、烷基、芳基或芳基烷基;R.sub.2和R.sub.3独立选择自H、OH、卤素、NH.sub.2、C.sub.6 H.sub.5 CH.sub.2 O或R.sub.4 R.sub.5 N,其中R.sub.4和R.sub.5独立选择自烷基、芳基或芳基烷基。