10-(2-hydroxyphenyl)phenoxazine | 63062-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 10-(2-hydroxyphenyl)phenoxazine
• 英文别名: N-(2-Hydroxyphenyl)phenoxazin；2-phenoxazin-10-yl-phenol；2-(10H-Phenoxazin-10-YL)phenol；2-phenoxazin-10-ylphenol
• CAS: 63062-44-2
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₂
• 分子量: 275.307
• InChiKey: LACMZCOPCRUYHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-N,N-bis(2-methoxyphenyl)-aniline 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 4.0h， 生成 10-(2-hydroxyphenyl)phenoxazine
  参考文献：
  名称：

  Flad,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 1823 - 1824

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A general route for synthesis of N-aryl phenoxazines via copper(<scp>i</scp>)-catalyzed N-, N-, and O-arylations of 2-aminophenols
  作者：Nan Liu、Bo Wang、Wenwen Chen、Chulong Liu、Xinyan Wang、Yuefei Hu

  DOI：10.1039/c4ra09593f

  日期：——

  copper(I)-catalyzed tandem reaction of N- and O-arylations of 2-[N-(2-chlorophenyl)amino]phenols was developed, by which a series of structurally novel N-aryl phenoxazines were synthesized efficiently. This success owes much to the discovery of highly efficient homogeneous copper(I)-catalyzed intramolecular O-arylation of chlorobenzenes under ligand-free-like conditions. Since 2-[N-(2-chlorophenyl)amino]phenols

  开发了一种新型的铜（I）催化2- [ N-（2-氯苯基）氨基]苯酚的N-和O-芳基化串联反应，从而有效地合成了一系列结构新颖的N-芳基吩恶嗪。该成功很大程度上归功于在无配体样条件下高效高效的均相铜（I）催化的氯苯分子内O-芳基化的发现。由于2- [ N-（2-氯苯基）氨基]苯酚也是通过铜（I）催化的2-氨基苯酚的N-芳基化反应制备的，因此是有效合成N的一般途径。通过两步铜（I）催化2-氨基苯酚的N-，N-和O-芳基化反应建立了芳基吩恶嗪。
• Flad,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 1823 - 1824
  作者：Flad,G. et al.

  DOI：——

  日期：——