1-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2,2-trichloroethan-1-ol | 59202-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2,2-trichloroethan-1-ol
• 英文别名: 1-p-tert-Butylphenyl-2,2,2-trichlorethanol；1-p-tert-Butylphenyl-2,2,2-trichloroethanol；1-(4-tert-butylphenyl)-2,2,2-trichloroethanol
• CAS: 59202-36-7
• 化学式: C₁₂H₁₅Cl₃O
• 分子量: 281.609
• InChiKey: SLSKEICQLLJRPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2,2-trichloroethan-1-ol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到P-叔丁基-2,2,2-三氯苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  使用 2-碘氧基苯甲酸从三卤甲基甲醇 (Hal = Cl, Br) 合成三卤甲基酮

  摘要：

  摘要 开发了一种通过在叔丁醇中加热氧化三卤甲基甲醇与 2-碘氧基苯甲酸制备三卤甲基 (Cl, Br) 酮的有效方法。通过简便、环保、收率优良的方法合成了一系列三卤甲基酮。

  DOI：

  10.1134/s1070428021050079
• 作为产物：
  描述：

  水合氯醛 、 tris(4-tert-butylphenyl)boroxine 在 C₆₂H₇₄Cl₂N₄Pd₂S₂ 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以95 mg的产率得到1-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,2,2-trichloroethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用水合氯醛和（杂）芳基环硼氧烷在 Pd 催化下合成 1-（杂）芳基-2,2,2-三氯乙醇

  摘要：

  1-(杂)芳基-2,2,2-三氯乙醇是合成各种生物活性化合物的有用的关键中间体。在此，我们描述了使用（杂）芳基环硼氧烷进行N-杂环卡宾（NHC）配位的环金属钯配合物（CYP）催化的水合氯醛的（杂）芳基加成反应，为1-（杂）芳基-2,2的合成提供了一种新方法。 ,2-三氯乙醇。值得注意的是，PhS-IPent-CYP 协调大而灵活的 2,6-二（戊-3-基）苯胺（IPent）基 NHC，表现出良好的催化活性，并促进了 24-97% 产率的转化。

  DOI：

  10.1039/d1ra02403e

文献信息

• P-tert-butyl-diphenylalkane insecticides
  申请人：Mobil Oil Corporation

  公开号：US03968168A1

  公开（公告）日：1976-07-06

  1,1-Diphenylalkanes having a p-tert-butyl and a p'-alkoxy group substituted thereon are a novel class of compounds having a broad range of insecticidal activity.

  具有p-叔丁基和p'-烷氧基取代基的1,1-二苯烷是一类新型化合物，具有广泛的杀虫活性。
• Base-Catalyzed Deprotection of Aldehydes: A New Haloform Reaction
  作者：Gulizhabaier Abulipizi、Kadierya Abuduwaili、Mailikezhati Maihemuti、Abudu Rexit Abulikemu、Shiying Tian

  DOI：10.1055/a-2201-3503

  日期：2024.2

  An efficient procedure for the deprotection of α,α,α-trihalogen (Cl, Br) methyl alcohols under mild reaction conditions to produce the corresponding aldehydes and haloforms is described. This method can be applied to the deprotection of aromatic, aliphatic, and heterocyclic trihalomethyl alcohol compounds.

  描述了在温和反应条件下对 α,α,α-三卤 (Cl, Br) 甲醇进行脱保护以产生相应醛和卤仿的有效程序。该方法可应用于芳香族、脂肪族和杂环三卤甲醇化合物的脱保护。
• US3968168A
  申请人：——

  公开号：US3968168A

  公开（公告）日：1976-07-06
• Pd-catalyzed synthesis of 1-(hetero)aryl-2,2,2-trichloroethanols using chloral hydrate and (hetero)arylboroxines
  作者：Minori Shimizu、Yuta Okuda、Koki Toyoda、Ryo Akiyama、Hiraku Shinozaki、Tetsuya Yamamoto

  DOI：10.1039/d1ra02403e

  日期：——

  1-(Hetero)aryl-2,2,2-trichloroethanols are useful key intermediates for the synthesis of various bioactive compounds. Herein, we describe N-heterocyclic carbene (NHC)-coordinated cyclometallated palladium complex (CYP)-catalyzed (hetero)aryl addition of chloral hydrate using (hetero)arylboroxines, providing a new approach to 1-(hetero)aryl-2,2,2-trichloroethanols. Notably, PhS-IPent-CYP which coordinated

  1-(杂)芳基-2,2,2-三氯乙醇是合成各种生物活性化合物的有用的关键中间体。在此，我们描述了使用（杂）芳基环硼氧烷进行N-杂环卡宾（NHC）配位的环金属钯配合物（CYP）催化的水合氯醛的（杂）芳基加成反应，为1-（杂）芳基-2,2的合成提供了一种新方法。 ,2-三氯乙醇。值得注意的是，PhS-IPent-CYP 协调大而灵活的 2,6-二（戊-3-基）苯胺（IPent）基 NHC，表现出良好的催化活性，并促进了 24-97% 产率的转化。
• Synthesis of Trihalomethyl Ketones from Trihalomethyl Carbinols (Hal = Cl, Br) Using 2-Iodoxybenzoic Acid
  作者：A. Gulizhabaier、A. A. Rexit

  DOI：10.1134/s1070428021050079

  日期：2021.5

  Abstract An efficient method for the preparation of trihalomethyl (Cl, Br) ketones by the oxidation of trihalomethyl carbinols with 2-iodoxybenzoic acid in tert-butanol under heating has been developed. A series of trihalomethyl ketones have been synthesized through a simple, convenient, and environmentally friendly method with excellent yields.

  摘要 开发了一种通过在叔丁醇中加热氧化三卤甲基甲醇与 2-碘氧基苯甲酸制备三卤甲基 (Cl, Br) 酮的有效方法。通过简便、环保、收率优良的方法合成了一系列三卤甲基酮。