N-propyl-3,4-dibromomaleimide | 1442447-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-propyl-3,4-dibromomaleimide
• 英文别名: 2,3-dibromo-N-propylmaleimide；3,4-Dibromo-1-propylpyrrole-2,5-dione；3,4-dibromo-1-propylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 1442447-51-9
• 化学式: C₇H₇Br₂NO₂
• 分子量: 296.946
• InChiKey: PFAODUWSNBPLLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propyl-3,4-dibromomaleimide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于有机电子的新型苝二酰亚胺电子受体：钙钛矿太阳能电池的合成、光电特性和性能

  摘要：

  采用 Stille 和 Sonogashira 偶联反应作为关键步骤，设计并合成了两种基于苝二酰亚胺和乙炔桥的新型非富勒烯受体。通过紫外-可见光谱和循环伏安法探索了它们的光学和电子特性，并估计了前沿分子轨道的能量。他们对钙钛矿太阳能电池作为电子传输材料的初步研究表明，光电池的最佳功率转换效率为 14.18%。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2023.04.005
• 作为产物：
  描述：

  6,6-二甲基-5-亚甲基-1,3-环戊二烯 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-propyl-3,4-dibromomaleimide
  参考文献：
  名称：

  用于有机电子的新型苝二酰亚胺电子受体：钙钛矿太阳能电池的合成、光电特性和性能

  摘要：

  采用 Stille 和 Sonogashira 偶联反应作为关键步骤，设计并合成了两种基于苝二酰亚胺和乙炔桥的新型非富勒烯受体。通过紫外-可见光谱和循环伏安法探索了它们的光学和电子特性，并估计了前沿分子轨道的能量。他们对钙钛矿太阳能电池作为电子传输材料的初步研究表明，光电池的最佳功率转换效率为 14.18%。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2023.04.005

文献信息

• FUNCTIONALIZED PEGYLATED CYANINE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：BroadPharm

  公开号：US20170197916A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Provided herein are functionalized pegylated cyanine compounds containing a reactive group suitable for labeling a biomolecule or pharmaceutical compositions and methods of use thereof. In one embodiment, the compounds are based on formula I shown below. In other embodiments, the compounds can be pegylated at one or more of the following locations R 1 , R 4 , R 6 , R 9 , or L.

  本文提供了含有适用于标记生物分子或药物组合物的反应性基团的功能化聚乙二醇化青霉素化合物，以及其使用方法。在一种实施方式中，该化合物基于下面所示的I式。在其他实施方式中，该化合物可以在以下位置之一或多个位置进行聚乙二醇化：R1、R4、R6、R9或L。
• Thioarylmaleimides: accessible, tunable, and strongly emissive building blocks
  作者：Jayden Price、Emily Albright、Andreas Decken、Sara Eisler

  DOI：10.1039/c9ob01741k

  日期：——

  Thioarylmaleimides (TAMS) with a wide range of photophysical properties were realized. The photophysical properties of the TAMS are varied, and can be controlled via strategic choice of the thioaryl moiety.

  巯基芳基马来酰亚胺（TAMS）具有广泛的光物理性质。 TAMS的光物理性质多种多样，并可以通过战略选择巯基芳基基团来控制。
• A mild synthesis of N-functionalised bromomaleimides, thiomaleimides and bromopyridazinediones
  作者：Lourdes Castañeda、Zoë V.F. Wright、Cristina Marculescu、Trang M. Tran、Vijay Chudasama、Antoine Maruani、Elizabeth A. Hull、João P.M. Nunes、Richard J. Fitzmaurice、Mark E.B. Smith、Lyn H. Jones、Stephen Caddick、James R. Baker

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.04.088

  日期：2013.7

  Bromomaleimides are useful building blocks in synthesis and powerful reagents for the selective chemical modification of proteins. A mild new synthesis of these reagents is described, along with the convenient transferability of the approach to dithiomaleimides and bromopyridazinediones. (c) 2013 The Authors. Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Compositions comprising thalodimide and dexamethasone for the treatment of cancer& x9;
  申请人：The Children's Medical Center Corporation

  公开号：EP1586322B1

  公开（公告）日：2008-08-20
• New perylene diimide electron acceptors for organic electronics: Synthesis, optoelectronic properties and performance in perovskite solar cells
  作者：Sergei A. Kuklin、Sergey V. Safronov、Ekaterina A. Khakina、Anastasiya G. Buyanovskaya、Lyubov A. Frolova、Pavel A. Troshin

  DOI：10.1016/j.mencom.2023.04.005

  日期：2023.5

  non-fullerene acceptors based on perylene diimide with acetylenic bridges were designed and synthesized employing Stille and Sonogashira coupling reactions as the key steps. Their optical and electronic properties were explored by UV–VIS spectroscopy and cyclic voltammetry, and energies of frontier molecular orbitals were estimated. Their preliminary studies in perovskite solar cells as electron transport

  采用 Stille 和 Sonogashira 偶联反应作为关键步骤，设计并合成了两种基于苝二酰亚胺和乙炔桥的新型非富勒烯受体。通过紫外-可见光谱和循环伏安法探索了它们的光学和电子特性，并估计了前沿分子轨道的能量。他们对钙钛矿太阳能电池作为电子传输材料的初步研究表明，光电池的最佳功率转换效率为 14.18%。