[Pt2Cl2(μ-Cl)2(P(n-Bu)3)2] | 15282-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: [Pt2Cl2(μ-Cl)2(P(n-Bu)3)2]
• 英文别名: (n-Bu3P)(Cl)Pt(μ-Cl)2Pt(Cl)(n-Bu3P)；[(PBu3)ClPt(μ-Cl)PtCl(PBu3)]；{(nBu3P)(Cl)Pt(μ-Cl)}2；diplatinum(II)Cl2(μ-Cl)2(PnBu3)2；[Pt2Cl2(μ-Cl)2(P(butyl)3)2]；[Pt2Cl2(μ-Cl)2(PnBu3)2]
• CAS: 15282-39-0
• 化学式: C₂₄H₅₄Cl₄P₂Pt₂
• 分子量: 936.612
• InChiKey: VPGQFLAHLSXKTK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt2Cl2(μ-Cl)2(P(n-Bu)3)2] 在 N(n-Pr)3 、 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 PtClP(n-Bu)3NH2CH(COOCH3)CH2CH(CH2NEt2)
  参考文献：
  名称：

  Zahn, Ingo; Polborn, Kurt; Wagner, Barbara, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, p. 1065 - 1074

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-{PtCl2(PBu3)(PhCN)} 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 [Pt2Cl2(μ-Cl)2(P(n-Bu)3)2]
  参考文献：
  名称：

  在不同溶剂中未催化的顺式-[PtCl2（PBu3）（PhCN）]配合物反式异构化。初始二聚体形成的证据

  摘要：

  摘要测定了不同溶剂中顺式[[PtCl2（PBu3）（PhCN）]]顺式自发顺式异构化的速率。柯布的值随溶剂的极性而降低（苯〜甲苯to CHCl3〜DMF）。31P和195Pt NMR光谱（首次）为二聚体的形成（符号反式-[Pt2（μ-Cl）2（Cl）2（PBu3）2]）提供了有力证据，这是自发顺式/反式异构化的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)85854-5

文献信息

• Platinum(II) Complexes of 2-(Dimethylamino)ethylselenolate − Donor−Acceptor Inter-Ligand Interactions as Evident from Experimental and TD-DFT Computational Analysis
  作者：Sandip Dey、Vimal K. Jain、Axel Knoedler、Wolfgang Kaim、Stanislav Zalis

  DOI：10.1002/1099-0682(200111)2001:11<2965::aid-ejic2965>3.0.co;2-7

  日期：2001.11

  2-(dimethylamino)ethaneselenolate with the formulae, [PtCl(SeCH2CH2NMe2)(PR3)] (1), [PtPh(SeCH2CH2NMe2)(PnBu3)] (2), [Pt2Ph2(Cl)(SeCH2CH2NMe2)(PnBu3)2] (3), [Pt2Cl3(SeCH2CH2NMe2)(PR3)2] (4), [Pt(SeCH2CH2NMe2)2(P−P)] (5), [Pt2(SeCH2CH2NMe2)2(P−P)2]++ (6), and [Pt(SeCH2CH2NMe2)(PPh3)]n[PF6]n (7) have been synthesized and characterized by elemental analysis, UV/Vis and NMR (1H, 31P, 77Se, 195Pt) spectroscopy

  几种 2-（二甲氨基）乙烷硒酸盐的铂 (II) 配合物，其式为 [PtCl(SeCH2CH2NMe2)(PR3)] (1), [PtPh(SeCH2CH2NMe2)(PnBu3)] (2), [Pt2Ph2(Cl)(SeCH2CH2NMe2 )(PnBu3)2] (3), [Pt2Cl3(SeCH2CH2NMe2)(PR3)2] (4), [Pt(SeCH2CH2NMe2)2(P-P)] (5), [Pt2(SeCH2CH2NMe2)2(P-P) )2]++ (6) 和 [Pt(SeCH2CH2NMe2)(PPh3)]n[PF6]n (7) 已合成并通过元素分析、UV/Vis 和 NMR（1H、31P、77Se、195Pt）表征光谱学。这些配合物 (1-7) 的立体化学是从 NMR 光谱数据推导出来的。TD-DFT 计算支持配体 (Se) 到配体 (PR3) 的电荷转移 (LLCT)，在 UV/Vis
• Metallkomplexe mit biologisch wichtigen Liganden. CLXVI Metallkomplexe mit Ferrocenylmethyl-L-cysteinat und 1,1′-Ferrocenylbis-(methyl-L-cysteinat) als Liganden
  作者：Doris Freiesleben、Thomas Hauck、Karlheinz Sünkel、Wolfgang Beck

  DOI：10.1002/zaac.200700062

  日期：2007.6

  ) CO2−)2] (R = H, Me, Ph) (L2) as N,O,S-donors were prepared. With the monocysteine ferrocene derivative L1 as ligands complexes [MIIL12] or [CrIIIL12]Cl type complexes are formed whereas the bis(cysteine) ligand L2 yields insoluble complexes of type [ML2]n, presumably as coordination polymers. The magnetic moments of [MnIIL2]n, [PrIIIL2]n(OH)n and [DyIIIL2]n(OH)n exhibit “normal” paramagnetism.

  生物重要配体的金属配合物。CLXVI Metal Complexes with Ferrocenylmethylcysteinate 和 1,1'-Ferrocenylbis- (methylcysteinate) 作为配体 过渡金属离子 (Cr3 +, Mn2 +, Co2 +, Ni2 +, Cu2 +, Zn2 +) 和镧系元素离子 ( La3 +, Nd3 +, Gd3 +, Dy3 +, Lu3 +) 与二茂铁甲基-L-半胱氨酸阴离子[(C5H5) Fe (C5H4CH (R) SCH2CH (NH3 +) CO2−] (L1) 和与1,1'-二茂铁基双（甲基-L-半胱氨酸）[Fe (C5H4CH (R) SCH2CH (NH3 +) −) 2] (R = H, Me, Ph) (L2) 的二价阴离子作为 N, O, S -供体制备。以单半胱氨酸二茂铁衍生物L1作为配体复合
• Synthesis, spectroscopy and structures of o-diphenylphosphinobenzoic acid complexes of diorganotin (IV), palladium (II) and platinum (II)
  作者：Prasad P. Phadnis、Sandip Dey、Vimal K. Jain、M. Nethaji、Ray J. Butcher

  DOI：10.1016/j.poly.2005.07.011

  日期：2006.1

  Bun). o-(Diphenylphosphino)benzoic acid complexes of palladium (II) and platinum (II) with the formulae [MCl2(LH)2], [MCl2(PR3)(LH)] (PR3 = PEt3, PBu3, PMePh2; M = Pd, Pt) have been prepared. Reactions of [Bu2Sn(OOC-C6H4PPh2)}2O]2 with PtCl2(PhCN)2 in 1:1 and 1:2 ratio gave a complex mixture of products from which [Pt(O2CC6H4PPh2)2] was isolated. All the complexes have been characterized by elemental

  二有机锡氧化物与邻-二苯基膦基苯甲酸（[PPh 2（o -C 6 H 4 COOH）]，LH）在1：1化学计量下的反应得到四有机二锡氧烷[R 2 Sn（OOC-C 6 H 4 PPh 2）} 2 O] 2（R = Me，Et，Pr n，Bu n）。式[MCl 2（LH）2 ]，[MCl 2（PR 3）（LH）]的钯（II）和铂（II）的邻-（二苯基膦基）苯甲酸络合物（PR 3  = PEt3，PBu 3，PMePh 2 ; M = Pd，PT）已经准备好了。的[卜反应2的Sn（OOC-C 6 H ^ 4 PPH 2）} 2 O] 2与氯铂酸2（PHCN）2 1和1：1 2的比例得到的产物的复杂混合物从中[PT（O分离出2 CC 6 H 4 PPh 2）2 ]。所有配合物均已通过元素分析，IR，NMR（1 H，13 C 1 H}，31 P 1 H}和119 Sn 1 H}）和
• Preparation and characterization of aryltellurolato-bridged dinuclear complexes of platinum(II)
  作者：Vimal K. Jain、S. Kannan

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80220-e

  日期：1991.11

  Complexes of the type [Pt2Cl2(μ-X)(μ-TeAr)(PR3)2] (X = Cl or TeAr; Ar = Ph, 4-MeC6H4, 4-MeOC6H4, 4-EtOC6H4; PR3 = PEt3, PnBu3 or PMe2Ph) and [Pt2(μ-TeAr)2(PC)2] (Ar = 4-MeC6H4, 4-MeOC6H4; PC = tBu2PCMe2CH2) have been prepared. These complexes were characterized by elemental analyses, and multinuclear NMR (1H, 13C, 31P, 125Te and 195Pt) spectroscopy. The stereochemistry of the complexes in solution

  该类型的复合物[PT 2氯2（μ-X）（μ-TEAR）（PR 3）2 ]（X = Cl或撕裂; Ar为pH值，4-MEC 6 ħ 4，4-MeOC 6 ħ 4， 4-EtOC 6 H ^ 4 ; PR 3 = PET 3，P ñ卜3或PME 2 PH）和[PT 2（μ-TEAR）2（PC）2 ]（AR = 4-MEC 6 ħ 4，4 -MeOC 6 H 4；PC= t Bu 2 PCMe 2CH 2）已经准备好。这些配合物的特征在于元素分析和多核NMR（1 H，13 C，31 P，125 Te和195 PT）光谱。溶液中配合物的立体化学已根据NMR数据进行了讨论。
• SYNTHESIS, NMR SPECTROSCOPIC STUDIES, AND X-RAY STRUCTURES OF PLATINUM(II) COORDINATION COMPLEXES OF THE ORGANOPHOSPHORUS CAGE COMPOUNDS P₄C₄Bu₄ ^t AND P₅C₅Bu₅ ^t
  作者：Vinicius Caliman、Peter B. Hitchcock、Cameron Jones、John F. Nixon

  DOI：10.1080/10426509608046374

  日期：1996.6.1

  Abstract The first examples of platinum(II) complexes of the P4C4Bu4 t and P5C5Bu5 t “cages” are described and detailed nmr and X-ray crystallographic structural studies have been carried out on the complexes trans-[PtCl2(PR3)(P4C4Bu4 t)], trans-[(PtCl2(PR3)]2(P4C4Bu4 t)], (R = Et, Bu), and trans-[PtCl2(PEt3)-(P5C5Bu5 t)].

  摘要描述了 P4C4Bu4 t 和 P5C5Bu5 t“笼”的铂 (II) 配合物的第一个例子，并对配合物反式 [PtCl2(PR3)(P4C4Bu4 t) 进行了详细的核磁共振和 X 射线晶体结构研究。 ]、反式-[(PtCl2(PR3)]2(P4C4Bu4 t)]、(R = Et, Bu) 和反式-[PtCl2(PEt3)-(P5C5Bu5 t)]。