3-(4-Fluoropiperidin-1-yl)azetidine tosylate | 194427-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Fluoropiperidin-1-yl)azetidine tosylate
• 英文别名: 1-(Azetidin-3-yl)-4-fluoropiperidine;4-methylbenzenesulfonic acid；1-(azetidin-3-yl)-4-fluoropiperidine;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 194427-26-4
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₈H₁₅FN₂
• 分子量: 330.424
• InChiKey: JIVQBOLJVXRHII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluoropiperidin-1-yl)-1-diphenylmethylazetidine tosylate 、 甲烷 在 palladium-carbon ammonium formate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-(4-Fluoropiperidin-1-yl)azetidine tosylate
  参考文献：
  名称：

  Piperidone tachykinin antagonists

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的酸盐，其中X是直链或C1-C4烷基；R是C3-C7环烷基，可选择地被1或2个取代基取代，每个取代基独立地选自氟和C3-C7环烷基：X不是亚甲基时，R是环丙基，以及用于制备、制备中间体、含有和使用这些化合物的组合物的过程。这些化合物可用作催吐肽拮抗剂。

  公开号：

  US06262075B1

文献信息

• PIPERIDONE TACHYKININ ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Research and Development Company, N.V./S.A.

  公开号：EP0888337B1

  公开（公告）日：2002-06-05
• US6262075B1
  申请人：——

  公开号：US6262075B1

  公开（公告）日：2001-07-17
• Piperidone tachykinin antagonists
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06262075B1

  公开（公告）日：2001-07-17

  The present invention provides compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein X is a direct link or C1-C4 alkylene; and R is C3-C7 cycloalkyl optionally substituted by 1 or 2 substituents each independently selected from fluoro and C3-C7 cycloalkyl: with the proviso that X is not methylene when R is cyclopropyl, together with processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and uses of, such compounds. These compounds are useful as tachykinin antagonists.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的酸盐，其中X是直链或C1-C4烷基；R是C3-C7环烷基，可选择地被1或2个取代基取代，每个取代基独立地选自氟和C3-C7环烷基：X不是亚甲基时，R是环丙基，以及用于制备、制备中间体、含有和使用这些化合物的组合物的过程。这些化合物可用作催吐肽拮抗剂。