cyclohexanone O-isopropyl oxime | 76126-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyclohexanone O-isopropyl oxime
• 英文别名: O-isopropylcyclohexanone-oxime；N-propan-2-yloxycyclohexanimine
• CAS: 76126-45-9
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: RTKUIACCZOETED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexanone O-isopropyl oxime 、 甲烷 在 active charcoal 、 铂 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以89%的产率得到O-isopropyl-N-cyclohexylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of O,N-disubstituted hydroxylamines

  摘要：

  通过在含有矿酸的介质中，在铂催化剂的存在下，将O-取代酮肟与氢反应，反应压力在35至50巴之间，制备O，N-二取代羟胺。本发明所得到的O，N-二取代羟胺是制备染料、农药和药物的有价值的起始材料。

  公开号：

  US04260562A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 cyclohexanone O-isopropyl oxime
  参考文献：
  名称：

  通过Ir（III）催化的Janus指导策略的区域发散CH炔基化反应

  摘要：

  指导策略已得到广泛利用，以保持活性和选择性，以快速获得功能化分子和药物靶标。但是，“一对一”激活模型通常是通过传统的指导策略来实现的。在这里，我们通过对简单而实用的酮肟和酰胺功能进行一些修改，实现了“一对二”激活模型。通过明智地选择导向基团，实现了Csp 3 -H和Csp 2 -H键的炔基化反应，更重要的是，实现了脱氢的Csp 3 -H炔基化，从而实现了药物在区域上的分散后期修饰。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202000204

文献信息

• Synthesis of 1,2-amino alcohols via catalytic C–H amidation of sp³ methyl C–H bonds
  作者：Taek Kang、Heejeong Kim、Jeung Gon Kim、Sukbok Chang

  DOI：10.1039/c4cc05655h

  日期：——

  Herein a new synthetic route to 1,2-amino alcohols is presented by using C-H amidation of sp(3) methyl C-H bonds as a key step. Readily available alcohols were employed as starting materials after converting them to removable ketoxime chelating groups. Iridium catalysts were found to be effective for the C-H amidation, and LAH reduction was then used to furnish beta-amino alcohol products.

  在本文中，通过使用sp（3）甲基CH键的CH酰胺化作为关键步骤，提出了一种合成1,2-氨基醇的新途径。在将现成的醇转化为可除去的酮肟螯合基团之后，将现成的醇用作起始原料。发现铱催化剂对于CH的酰胺化是有效的，然后将LAH还原用于提供β-氨基醇产物。
• Titanium‐Mediated Synthesis of Spirocyclic <i>NH</i> ‐Azetidines from Oxime Ethers
  作者：Nicole Erin Behnke、Kaitlyn Lovato、Muhammed Yousufuddin、László Kürti

  DOI：10.1002/anie.201909151

  日期：2019.10

  The TiIV -mediated synthesis of spirocyclic NH-azetidines from oxime ethers using either an alkyl Grignard reagent or terminal olefin ligand exchange coupling partner is described. Through a proposed Kulinkovich-type mechanism, a titanacyclopropane intermediate forms and serves as a 1,2-aliphatic dianion equivalent, inserting into the 1,2-dielectrophilc oxime ether to ultimately give rise to the desired

  描述了使用烷基格氏试剂或末端烯烃配体交换偶联伴侣从肟醚的TiIV介导的螺环NH-氮杂环丁烷的合成。通过提出的库林科维奇型机理，钛环丙烷中间体形成并用作1,2-脂族二价阴离子，插入1,2-二亲电子肟醚中，最终产生所需的N-杂环四元环。该转化以中等收率进行，只需一步即可提供先前未报道的且结构多样的NH-氮杂环丁烷。
• 一种含氮氧键的炔烃衍生物及其制备方法和应用
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN110305156B

  公开（公告）日：2022-04-19

  本发明属于有机合成技术领域，尤其涉及一种含氮氧键的炔烃衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种含氮氧键的炔烃衍生物，所述含氮氧键的炔烃衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示，其中，R1和R2独立的选自氢、C1～C20的烃基、C5～C30的芳基、C5～C30的取代芳基或C5～C30的芳杂环基，R3为取代硅基。本发明中，本发明含氮氧键的炔烃衍生物含有易转化的氮‑氧键，可以通过还原得到高附加值的伯胺和含炔基的多取代醇类化合物，在有机合成领域中具有良好的应用前景；并且，本发明含氮氧键的炔烃衍生物含有与炔烃直接相连的可以方便离去的硅基，可进一步得到末端炔化合物。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Palani Anandan

  公开号：US20080019978A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters, and tautomers thereof, wherein: Q is selected from the group consisting of: and L is selected from the group consisting of: pharmaceutically compositions comprising one or more compounds of formula (I), and methods of using the compounds of formula (I).

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，溶剂化合物，酯和互变异构体，其中： Q选自以下组： L选自以下组： 本发明还提供了包含一种或多种式（I）化合物的药学组合物以及使用式（I）化合物的方法。
• Nitrogen-containing heterocyclic compounds and methods of use thereof
  申请人：Palani Anandan

  公开号：US20070066630A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters, and tautomers thereof, wherein: Q is selected from the group consisting of: L is selected from the group consisting of: pharmaceutically compositions comprising one or more compounds of formula (I), and methods of using the compounds of formula (I).

  本发明提供了式（I）化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯和互变异构体，其中：Q选自以下组：L选自以下组：包括一种或多种式（I）化合物的药学组合物，以及使用式（I）化合物的方法。