N-benzoylamino-1-aminocyclopropanecarboxylic acid | 72784-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoylamino-1-aminocyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-benzamidocyclopropane-1-carboxylic acid；2-(benzoylamino)cyclopropionic acid；α-benzoylamino-cyclopropanecarboxylic acid；1-(benzoylamino)cyclopropanecarboxylic acid；1-benzamidocyclopropanecarboxylic acid
• CAS: 72784-35-1
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: PZZDJDOTSZSBII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoylamino-1-aminocyclopropanecarboxylic acid 在 乙酸酐 作用下， 反应 0.5h， 以63%的产率得到2-phenylspiro-5-one
  参考文献：
  名称：

  Kemp, Alison; Ner, Surjit K.; Rees, Lilias, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 4, p. 741 - 748

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-benzamidocyclopropane-1-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-benzoylamino-1-aminocyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPIN-2-ON DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPIN-2-ONE

  摘要：

  本发明涉及一种由下式(I)表示的化合物：其中R1代表氢原子或类似物；R2代表较低的烷基或类似物；R3和R4代表较低的烷基或类似物；R5代表苯基或类似物；R6代表氢原子或类似物；m为0至2的整数；p为1至4的整数；q为1至5的整数，或其药用可接受盐，以及包括该化合物的DGAT 1抑制剂。

  公开号：

  WO2010084979A1

文献信息

• Palladium-Catalyzed Ortho-Alkoxylation of <i>N</i>-Benzoyl α-Amino Acid Derivatives at Room Temperature
  作者：Shuangjie Li、Wei Zhu、Feng Gao、Chunpu Li、Jiang Wang、Hong Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02257

  日期：2017.1.6

  An efficient palladium-catalyzed ortho-alkoxylation of N-benzoyl α-amino acid derivatives at room temperature has been explored. This novel transformation, using amino acids as directing groups, Pd(OAc)2 as catalyst, alcohols as the alkoxylation reagents, and PhI(OAc)2 as the oxidant, showed wide generality, good functional tolerance, and high monoselectivity and regioselectivity.

  已经探索了在室温下钯的有效催化N-苯甲酰基α-氨基酸衍生物的邻烷氧基化。这种新颖的转化，以氨基酸为导向基团，以Pd（OAc）2为催化剂，以醇为烷氧基化试剂，以PhI（OAc）2为氧化剂，显示出广泛的通用性，良好的功能耐受性以及高单选择性和区域选择性。
• Inhibitors of Diacylglycerol Acyltransferase
  申请人：Arnold Macklin Brian

  公开号：US20110144091A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  This invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; as well as a method for treating obesity, a method for treating diabetes, and a pharmaceutical composition.

  这项发明提供了式I的化合物：或其药用可接受的盐；以及治疗肥胖的方法、治疗糖尿病的方法和药物组合物。
• Method and compositions for regulating plant growth using
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04554017A1

  公开（公告）日：1985-11-19

  Novel plant growth regulant composition comprising as an active ingredient at least one cycloalkanecarboxylic acid compound of the formula ##STR1## in which R is hydroxyl, alkoxy, aralkoxy, amino, alkylamino, dialkylamino or the radical O.sup..crclbar. M.sup..sym. wherein M.sup..sym. is one alkali metal ion equivalent or alkaline earth metal ion equivalent, or an ammonium, alkylammonium, dialkylammonium, trialkylammonium or tetraalkylammonium ion, R.sup.1 is amino or the radical ##STR2## wherein R.sup.2 is hydrogen, alkyl or aryl, or R.sup.1 is the radical -N.sup..sym. H.sub.3 X.sup..crclbar., wherein X.sup..crclbar. is chloride, bromide or iodide, and n is 1, 2, 3, 4 or 5, in admixture with a solid or liquefied gaseous diluent or carrier or in admixture with a liquid diluent or carrier containing a surface-active agent.

  新型植物生长调节剂组合物，其包含至少一种环烷基羧酸化合物作为活性成分，其分子式为##STR1##其中R为羟基、烷氧基、芳基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或基团O.sup..crclbar. M.sup..sym.，其中M.sup..sym.为一个碱金属离子当量或碱土金属离子当量，或铵离子、烷基铵离子、二烷基铵离子、三烷基铵离子或四烷基铵离子，R.sup.1为氨基或基团##STR2##其中R.sup.2为氢、烷基或芳基，或R.sup.1为基团-N.sup..sym. H.sub.3 X.sup..crclbar.，其中X.sup..crclbar.为氯化物、溴化物或碘化物，n为1、2、3、4或5，与固体或液化气态稀释剂或载体或含有表面活性剂的液体稀释剂或载体混合使用。
• DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-alpha]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES
  申请人：Barbosa Antonio Jose del Moral

  公开号：US20110224188A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-α]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-α]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物表现出良好的抑制CAMs和白细胞整合素相互作用的效果，因此在治疗炎症性疾病方面具有用处。
• BENZODIAZEPIN-2-ON DERIVATIVES
  申请人：Asai Masanori

  公开号：US20110319396A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein R 1 represents a hydrogen atom or the like; R 2 represents lower alkyl or the like; R 3 and R 4 represent lower alkyl or the like; R 5 represents phenyl or the like; R 6 represents a hydrogen atom or the like; m is an integer of from 0 to 2; p is an integer of from 1 to 4; and q is an integer of from 1 to 5, or a pharmaceutical acceptable salt thereof, and a DGAT 1 inhibitor comprising the compound.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物：其中R1表示氢原子或类似物；R2表示低碳基或类似物；R3和R4表示低碳基或类似物；R5表示苯基或类似物；R6表示氢原子或类似物；m为0至2的整数；p为1至4的整数；q为1至5的整数，或其药学上可接受的盐，以及包含该化合物的DGAT 1抑制剂。