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6-Amidino-2-naphthyl 5-(4-carboxymethylbenzoylaminomethyl)furan-2-carboxylate hydrochloride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Amidino-2-naphthyl 5-(4-carboxymethylbenzoylaminomethyl)furan-2-carboxylate hydrochloride
英文别名
2-[4-[[5-(6-carbamimidoylnaphthalen-2-yl)oxycarbonylfuran-2-yl]methylcarbamoyl]phenyl]acetic acid;hydrochloride
6-Amidino-2-naphthyl 5-(4-carboxymethylbenzoylaminomethyl)furan-2-carboxylate hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C26H21N3O6*ClH
mdl
——
分子量
507.93
InChiKey
XTEXEHUFGYHISA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.91
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    156
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Amidinonaphthyl furancarboxylate derivatives and acid addition salts
    摘要:
    I式中的Amidinonaphthyl furancarboxylate衍生物,其中A是单键或A表示(a)苯基、环戊基或环己基,(b)烯基苯基、烷基苯基、苯基烯基或苯基烷基,其中烷基为C.sub.1至C.sub.7烷基,烯基为C.sub.2至C.sub.7烯基,(c)C.sub.1至C.sub.18烷基或C.sub.2至C.sub.7烯基,可以被选自C.sub.1至C.sub.5烷基和quanidino基的一个或两个取代基取代,其中烷基取代基与其所连接的碳原子可以形成具有3至6个碳原子的环烷基环,或者所述的C.sub.1至C.sub.5烷基本身可以被C.sub.3至C.sub.6环烷基取代,或(d)--(CH.sub.2).sub.n--NH--CO--(CH.sub.2).sub.n',其中n和n'可以相同也可以不同,表示1至4的整数;且其中R表示(e)羟基、(f)C.sub.1至C.sub.7烷氧基,可以被C.sub.1至C.sub.5烷基单取代或双取代、(g)苯基-C.sub.1-C.sub.4烷氧基、(h)--OAl(OH).sub.2、(i)氨基、(j)##STR2##或(k)##STR3##及其制药上可接受的酸加成盐,用作药物。
    公开号:
    US05532267A1
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文献信息

  • Novel amidinonaphthyl furancarboxylate derivatives and acid addition salts thereof
    申请人:TORII & CO., LTD.
    公开号:EP0556024B1
    公开(公告)日:1995-08-02
  • US5532267A
    申请人:——
    公开号:US5532267A
    公开(公告)日:1996-07-02
  • Amidinonaphthyl furancarboxylate derivatives and acid addition salts
    申请人:Torii & Co., Ltd.
    公开号:US05532267A1
    公开(公告)日:1996-07-02
    Amidinonaphthyl furancarboxylate derivatives of the formula I ##STR1## wherein A is a single bond or A denotes (a) a phenyl group, cyclopentyl group, or cyclohexyl group, (b) an alkenylphenyl group, alkylphenyl group, phenylalkenyl group, or phenylalkyl group wherein alkyl is C.sub.1 to C.sub.7 alkyl and alkenyl is C.sub.2 to C.sub.7 alkenyl, (c) a C.sub.1 to C.sub.18 alkyl or C.sub.2 to C.sub.7 alkenyl group which may be substituted by one or two substituents selected from C.sub.1 to C.sub.5 alkyl groups and quanidino groups, wherein an alkyl substituent together with the carbon atom to which it is attached may form a cycloalkyl ring having from 3 to 6 carbon atoms, or said C.sub.1 to C.sub.5 alkyl may itself be substituted by a C.sub.3 to C.sub.6 cycloalkyl ring, or (d) --(CH.sub.2).sub.n --NH--CO--(CH.sub.2).sub.n' wherein n and n' may be the same or different and represent an integer from 1 to 4; and wherein R denotes (e) a hydroxyl group, (f) a C.sub.1 to C.sub.7 alkoxy group which may be mono- or disubstituted by C.sub.1 to C.sub.5 alkyl, (g) a phenyl-C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy group, (h) --OAl(OH).sub.2, (i) an amino group, (j) ##STR2## or (k) ##STR3## and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, useful as pharmaceuticals.
    I式中的Amidinonaphthyl furancarboxylate衍生物,其中A是单键或A表示(a)苯基、环戊基或环己基,(b)烯基苯基、烷基苯基、苯基烯基或苯基烷基,其中烷基为C.sub.1至C.sub.7烷基,烯基为C.sub.2至C.sub.7烯基,(c)C.sub.1至C.sub.18烷基或C.sub.2至C.sub.7烯基,可以被选自C.sub.1至C.sub.5烷基和quanidino基的一个或两个取代基取代,其中烷基取代基与其所连接的碳原子可以形成具有3至6个碳原子的环烷基环,或者所述的C.sub.1至C.sub.5烷基本身可以被C.sub.3至C.sub.6环烷基取代,或(d)--(CH.sub.2).sub.n--NH--CO--(CH.sub.2).sub.n',其中n和n'可以相同也可以不同,表示1至4的整数;且其中R表示(e)羟基、(f)C.sub.1至C.sub.7烷氧基,可以被C.sub.1至C.sub.5烷基单取代或双取代、(g)苯基-C.sub.1-C.sub.4烷氧基、(h)--OAl(OH).sub.2、(i)氨基、(j)##STR2##或(k)##STR3##及其制药上可接受的酸加成盐,用作药物。
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