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4-硝基-3-(三氟甲基)苯磺酰胺 | 21988-05-6

中文名称
4-硝基-3-(三氟甲基)苯磺酰胺
中文别名
——
英文名称
4-nitro-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
英文别名
4-nitro-3-trifluoromethylbenzenesulfonamide;3-Trifluormethyl-4-nitro-benzolsulfonamid;4-Nitro-3-trifluormethyl-benzolsulfonamid;4-Nitro-3-trifluormethylbenzolsulfonamid
4-硝基-3-(三氟甲基)苯磺酰胺化学式
CAS
21988-05-6
化学式
C7H5F3N2O4S
mdl
MFCD03094293
分子量
270.189
InChiKey
JZDSLOPGYDEFOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2935009090

SDS

SDS:582a179a5fd6906fc2e19367fbdb53f7
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-硝基-3-(三氟甲基)苯磺酰胺苯乙酰氯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到2-(4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-phenylacetamide
    参考文献:
    名称:
    使用磺酰胺的芳基化:通过串联酰化-Smiles重排合成苯乙酰胺。
    摘要:
    一系列贫电子和杂环磺酰胺可在一步中与苯乙酰氯反应生成苯甲基衍生物。在碱性水溶液的简单条件下,反应通过串联酰胺键形成/ Dohmori-Smiles重排进行。在邻氨基糖基酰胺的情况下,在硝基处发生进一步的反应以产生吲唑。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b03429
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文献信息

  • Substituted benzenesulfonamides as anthelmintics
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US03987199A1
    公开(公告)日:1976-10-19
    This invention relates to a novel method for the treatment of parasitic diseases and the compositions used in said treatment. More specifically this invention relates to benzenesulfonamides substituted at the 3, 4, and 5 positions of the benzene ring and to the use of such compounds for the treatment of mature and immature liver fluke infections.
    这项发明涉及一种治疗寄生虫病的新方法以及用于该治疗的组合物。更具体地,这项发明涉及对苯环的3、4和5位取代的苯磺酰胺,以及利用这些化合物治疗成熟和不成熟的肝吸虫感染。
  • ISOLIERUNG VON N-BUTYLBENZOLSULFONAMID, SYNTHESE VON BENZOLSULFONAMID-DERIVATEN SOWIE VERWENDUNG VON N-BUTYLBENZOLSULFONAMID UND BENZOLSULFONAMID-DERIVATEN ZUR BEHANDLUNG DER BENIGNEN PROSTATAHYPERPLASIE UND/ODER DES PROSTATAKARZINOMS
    申请人:LTS LOHMANN Therapie-Systeme AG
    公开号:EP1845963A2
    公开(公告)日:2007-10-24
  • Isolation of N-Butylbenzenesulfonamide, Synthesis of Benzenesulfonamide Derivatives, and Use of N-Butylbenzenesulfonamide and Benzenesulfonamide Derivatives for Treating Benign Prostatic Hyperplasia and/or Prostate Carcinoma
    申请人:Matusch Rudolf
    公开号:US20080177107A1
    公开(公告)日:2008-07-24
    A process for isolating N-butylbenzenesulfonamide (NBBS) from biological material, the chemical synthesis of benzenesulfonamide derivatives, the use of NBBS and benzenesulfonamide derivatives for treating benign prostatic hyperplasia and/or prostate carcinomas the production of medicaments for the treatment thereof, and the use of NBBS and benzenesulfonamide derivatives as a lead substance in the development of active substances for treating benign prostatic hyperplasia and/or prostate carcinoma are provided.
  • US3987199A
    申请人:——
    公开号:US3987199A
    公开(公告)日:1976-10-19
  • US4005199A
    申请人:——
    公开号:US4005199A
    公开(公告)日:1977-01-25
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