3-(pyridin-3-yl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-7-carboxamide-dimethylhydrazone hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(pyridin-3-yl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-7-carboxamide-dimethylhydrazone hydrochloride
• 英文别名: N'-(dimethylamino)-3-pyridin-3-yl-1,3-dihydropyrrolo[1,2-c][1,3]thiazole-7-carboximidamide;hydrochloride
• 化学式: C₁₄H₁₇N₅S*ClH
• 分子量: 323.849
• InChiKey: DJIRFIMVITVSKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-methyl 3-(pyridin-3-yl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-7-thiocarboximidate hydroiodide 、 甲烷 、 偏二甲肼 在 氢氧化钾 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-(pyridin-3-yl)-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-7-carboxamide-dimethylhydrazone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole derivatives having anti-allergic and

  摘要：

  具有通式##STR1##的新化合物，其中R1和R2=H或烷基，并且(a) R=CN或烷基羰基，或(b) R=CON(R3)R4，其中R3=H且R4=NH2、烷基氨基、二烷基氨基、苯基氨基或二苯基氨基；或R3和R4=H、烷基（1至5个碳）或取代的苯基；或R3=H且R4=吡啶基或被COOH、NH2、烷基氨基、二烷基氨基、吗啉基、哌啶基、吡咯烷-1-基、哌嗪-1-基（可选择性地被烷基、吡啶基或可选择性地被取代的苯基或苄基取代）、可选择性地被取代的苯基、吡啶基或咪唑基取代的烷基（1至5个碳）；或R3和R4形成咪唑基或含有氧、硫或氮原子的5元或6元杂环，该杂环可选择性地被烷基、烷氧羰基、羟基烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、可选择性地被取代的苯基或可选择性地被取代的苄基取代；或(c) R=--C(.dbd.NOH)NH2或--C[.dbd.NN(R'R")NH2]，其中R'和R"=烷基，所述烷基基团和烷基部分为直链或支链，除非另有说明，含有1至4个碳原子，并且被取代的苯基和苄基基团带有卤素原子或烷基、烷氧基、烷硫基、三氟甲基或二烷基氨基基团，以及它们的互变异构形式、与酸的加成盐和金属盐以及与氮碱的加成盐，是有用的抗过敏和抗炎剂。描述了制备它们的各种方法。

  公开号：

  US04529728A1

文献信息

• US4539400A
  申请人：——

  公开号：US4539400A

  公开（公告）日：1985-09-03
• US4529728A
  申请人：——

  公开号：US4529728A

  公开（公告）日：1985-07-16
• 1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole derivatives having anti-allergic and
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04529728A1

  公开（公告）日：1985-07-16

  New compounds of the formula ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2 =H or alkyl and (a) R=CN or alkylcarbonyl, or (b) R=CON(R.sub.3)R.sub.4, in which R.sub.3 =H and R.sub.4 =NH.sub.2, alkylamino, dialkylamino, phenylamino or diphenylamino; or R.sub.3 and R.sub.4 =H, alkyl (1 to 5 C) or substituted phenyl; or R.sub.3 =H and R.sub.4 =pyridyl or alkyl (1 to 5 C) substituted by COOH, NH.sub.2, alkylamino, dialkylamino, morpholino, piperidino, pyrrolidin-1-yl, piperazin-1-yl (optionally substituted by alkyl, pyridyl or optionally substituted phenyl or benzyl), optionally substituted phenyl, pyridyl or imidazolyl; or R.sub.3 and R.sub.4 form an imidazolyl radical or a 5-membered or 6-membered heterocycle which can contain an oxygen, sulphur or nitrogen atom and which is optionally substituted by alkyl, alkoxycarbonyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylaminoalkyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted benzyl; or (c) R=--C(.dbd.NOH)NH.sub.2 or --C[.dbd.NN(R'R")NH.sub.2 ], in which R' and R"=alkyl, the said alkyl radicals and alkyl portions being straight-chain or branched-chain and, unless mentioned otherwise, containing 1 to 4 carbon atoms, and the substituted phenyl and benzyl radicals carrying a halogen atom or an alkyl, alkoxy, alkylthio, trifluoromethyl or dialkylamino radical, and their tautomeric forms, addition salts with acids and the metals salts and the addition salts with nitrogen bases, are useful anti-allergic and anti-inflammatory agents. A variety of methods of making them are described.

  具有通式##STR1##的新化合物，其中R1和R2=H或烷基，并且(a) R=CN或烷基羰基，或(b) R=CON(R3)R4，其中R3=H且R4=NH2、烷基氨基、二烷基氨基、苯基氨基或二苯基氨基；或R3和R4=H、烷基（1至5个碳）或取代的苯基；或R3=H且R4=吡啶基或被COOH、NH2、烷基氨基、二烷基氨基、吗啉基、哌啶基、吡咯烷-1-基、哌嗪-1-基（可选择性地被烷基、吡啶基或可选择性地被取代的苯基或苄基取代）、可选择性地被取代的苯基、吡啶基或咪唑基取代的烷基（1至5个碳）；或R3和R4形成咪唑基或含有氧、硫或氮原子的5元或6元杂环，该杂环可选择性地被烷基、烷氧羰基、羟基烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、可选择性地被取代的苯基或可选择性地被取代的苄基取代；或(c) R=--C(.dbd.NOH)NH2或--C[.dbd.NN(R'R")NH2]，其中R'和R"=烷基，所述烷基基团和烷基部分为直链或支链，除非另有说明，含有1至4个碳原子，并且被取代的苯基和苄基基团带有卤素原子或烷基、烷氧基、烷硫基、三氟甲基或二烷基氨基基团，以及它们的互变异构形式、与酸的加成盐和金属盐以及与氮碱的加成盐，是有用的抗过敏和抗炎剂。描述了制备它们的各种方法。