摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,3,5,6-tetrafluorothioacetanilide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,5,6-tetrafluorothioacetanilide
英文别名
[2-Acetamido-3,4,6-tris(fluorosulfanyl)phenyl] thiohypofluorite;[2-acetamido-3,4,6-tris(fluorosulfanyl)phenyl] thiohypofluorite
2,3,5,6-tetrafluorothioacetanilide化学式
CAS
——
化学式
C8H5F4NOS4
mdl
——
分子量
335.391
InChiKey
HZAZKFOMWKCSRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,5,6-tetrafluorothioacetanilide 以 ice-water 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以96%的产率得到4,5,7-三氟-2-甲基-1,3-苯并噻唑
    参考文献:
    名称:
    Substituted phenoxyacetic acids
    摘要:
    本文披露了替代苯氧乙酸对糖尿病慢性并发症的治疗具有用处。还披露了含有这些化合物的药物组合物,单独或与其他治疗剂联合使用的方法,以及使用这些化合物和药物组合物的治疗方法,以及它们的合成方法。
    公开号:
    US06420426B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Methods for reducing uric acid levels
    申请人:——
    公开号:US20010044437A1
    公开(公告)日:2001-11-22
    Disclosed are methods of reducing serum uric acid levels, the methods comprising administration of substituted indolealkanoic acids to patients in need of such treatment. Also disclosed are such compounds useful in the treatment of gout and related diseases. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds.
    揭示了降低血清尿酸水平的方法,该方法包括向需要此类治疗的患者施用取代的吲哚烷基酸。还揭示了这些化合物在痛风和相关疾病治疗中的用途。还揭示了含有这些化合物的药物组合物。
  • Substituted phenoxyacetic acids
    申请人:The Institute for Pharmaceutical Discovery LLC
    公开号:US06420426B1
    公开(公告)日:2002-07-16
    Disclosed are substituted phenoxyacetic acids useful in the treatment of chronic complications arising from diabetes mellitus. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, and methods of treatment employing the compounds and pharmaceutical compositions, as well as methods for their synthesis.
    本文披露了替代苯氧乙酸对糖尿病慢性并发症的治疗具有用处。还披露了含有这些化合物的药物组合物,单独或与其他治疗剂联合使用的方法,以及使用这些化合物和药物组合物的治疗方法,以及它们的合成方法。
  • Compositions containing a substituted indolealkanoic acid and an angiotensin converting enzyme inhibitor
    申请人:——
    公开号:US20010041722A1
    公开(公告)日:2001-11-15
    Disclosed are methods of reducing serum glucose and triglyceride levels and for inhibiting angiogenesis, the methods comprising administration of substituted indolealkanoic acids to patients in need of such treatment. Also disclosed are such compounds useful in the treatment of angiogenesis, hyperglycemia, hyperlipidemia and chronic complications arising from diabetes mellitus. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds. Further, disclosed are combinations of an angiotensin converting enzyme inhibitor and a substituted indole acetic acid.
    本发明公开了一种降低血清葡萄糖和甘油三酯水平以及抑制血管生成的方法,包括给需要这种治疗的患者使用取代吲哚烷基酸。还公开了这种化合物在治疗血管生成、高血糖、高血脂以及糖尿病所引起的慢性并发症方面的用途。还公开了含有这些化合物的药物组合物。此外,还公开了血管紧张素转换酶抑制剂和取代吲哚乙酸的组合物。
  • Substituted indolealkanoic acids
    申请人:The Institute for Pharmaceutical Discovery
    公开号:US20010016661A1
    公开(公告)日:2001-08-23
    Disclosed are substituted indolealkanoic acids useful in the treatment of chronic complications arising from diabetes mellitus. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of treatment employing the compounds, as well as methods for their synthesis.
    本发明涉及替代的吲哚烷基酸,适用于治疗糖尿病引起的慢性并发症。本发明还涉及含有所述化合物的制药组合物和使用所述化合物的治疗方法,以及它们的合成方法。
  • Substituted indolealkanoic acids derivative and formulations containing same for use in the treatment of diabetic complications
    申请人:Van Zandt C. Michael
    公开号:US20060100255A1
    公开(公告)日:2006-05-11
    Disclosed is a compound of the formula (I) its hydrates and/or pharmaceutically acceptable salts, which are useful in the treatment of chronic complications arising from diabetes mellitus. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of treatment employing the compounds, as well as methods for their preparation.
    本发明涉及一种公式(I)的化合物及其水合物和/或药学上可接受的盐,其在治疗由糖尿病引起的慢性并发症方面具有有用的作用。本发明还涉及含有该化合物的药物组合物和使用该化合物的治疗方法,以及制备该化合物的方法。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐