3,N-cyclohex-1-ene-1,2-diyl-O1,O4-didehydro-rifamycin | 51798-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 3,N-cyclohex-1-ene-1,2-diyl-O1,O4-didehydro-rifamycin
• 英文别名: 3,N-cyclohex-1-ene-1,2-diyl-O¹,O⁴-didehydro-rifamycin；(1²S,3E,5S,13E,15Z)-7t-acetoxy-1⁵,9c,11t-trihydroxy-5r-methoxy-1^2,4,6t,8c,10c,12t,16-heptamethyl-1^8,9,10,11-tetrahydro-2-oxa-1(2,7)-furo[3',2':3,4]benzo[1,2-b]carbazola-cycloheptadecaphane-3,13,15-triene-1^1,6,12,17-tetraone；3,N-cyclohex-1-ene-1,2-diyl-rifamycin-S
• CAS: 51798-09-5
• 化学式: C₄₃H₅₁NO₁₂
• 分子量: 773.877
• InChiKey: SIRCKWAQCOGODM-YDVSULJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  187.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,N-cyclohex-1-ene-1,2-diyl-rifamycin 在 碳酸氢钠 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 3,N-cyclohex-1-ene-1,2-diyl-O1,O4-didehydro-rifamycin
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis von Rifamycin-S. Reaktionen des chinoiden Nucleus. Modifikationen von Antibiotica, 9. Mitteilung [1]

  摘要：

  AbstractThe reactivity of rifamycin‐S (1) with respect to nucleophilic reagents has been studied. Several new classes of derivatives, some of which show interesting biological activities, are described.

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560720