benzhydryl 2-(triphenylphosphanylidene)acetate | 61042-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydryl 2-(triphenylphosphanylidene)acetate
• 英文别名: (Benzhydryloxycarbonylmethylene)triphenylphosphorane；diphenylmethoxycarbonylmethylenetriphenylphosphorane；(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-acetic acid benzhydryl ester；(Diphenylmethyl)oxycarbonylmethyltriphenylphosphorane；benzhydryl 2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 61042-29-3
• 化学式: C₃₃H₂₇O₂P
• 分子量: 486.55
• InChiKey: BRQWNZNDFGGBIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  641.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-来苏糖 、 benzhydryl 2-(triphenylphosphanylidene)acetate 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以51%的产率得到diphenylmethyl (E)-2,3-dideoxy-D-lyxo-hept-2-enonate
  参考文献：
  名称：

  使用维蒂希/二羟基化反应通过二碳链延伸获得高糖的便捷途径。

  摘要：

  维蒂希烯化和二羟基化反应的组合构成了用于将未保护的碳水化合物转化成高级糖的简便的合成方案。Wittig反应是用叔丁基或二苯基甲基酯稳定的膦烷进行的，在大多数情况下，仅有（E）-构型的α，β-不饱和酯是唯一的产物。使用OsO（4）/ NMO以非对映选择性的方式将它们二羟基化。二羟基化反应中的立体化学结果遵循Kishi的经验规律，当从具有2,3-苏式构型的糖开始时，具有很高的非对映选择性（5：1-8：1）。当从具有2,3-赤型构型的糖开始时，二羟基化反应中的非对映选择性低（2：1-2.5：1）。结果是，Wittig /二羟基化方案最有效用于生产还原端为半乳糖构型的高级糖。这两个步骤可以单独执行，也可以一站式执行，效率更高。

  DOI：

  10.1021/jo010128e
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-1-(2-甲氧基甲酰基噻吩-3-基)-磺酰脲 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 benzhydryl 2-(triphenylphosphanylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  使用维蒂希/二羟基化反应通过二碳链延伸获得高糖的便捷途径。

  摘要：

  维蒂希烯化和二羟基化反应的组合构成了用于将未保护的碳水化合物转化成高级糖的简便的合成方案。Wittig反应是用叔丁基或二苯基甲基酯稳定的膦烷进行的，在大多数情况下，仅有（E）-构型的α，β-不饱和酯是唯一的产物。使用OsO（4）/ NMO以非对映选择性的方式将它们二羟基化。二羟基化反应中的立体化学结果遵循Kishi的经验规律，当从具有2,3-苏式构型的糖开始时，具有很高的非对映选择性（5：1-8：1）。当从具有2,3-赤型构型的糖开始时，二羟基化反应中的非对映选择性低（2：1-2.5：1）。结果是，Wittig /二羟基化方案最有效用于生产还原端为半乳糖构型的高级糖。这两个步骤可以单独执行，也可以一站式执行，效率更高。

  DOI：

  10.1021/jo010128e

文献信息

• Phosphine-Catalyzed Doubly Stereoconvergent γ-Additions of Racemic Heterocycles to Racemic Allenoates: The Catalytic Enantioselective Synthesis of Protected α,α-Disubstituted α-Amino Acid Derivatives
  作者：Marcin Kalek、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/jacs.5b05528

  日期：2015.7.29

  specifically, that a chiral phosphepine can catalyze the stereoconvergent γ-addition of a racemic nucleophile to a racemic electrophile; through the choice of an appropriate heterocycle as the nucleophilic partner, this new method enables the synthesis of protected α,α-disubstituted α-amino acid derivatives in good yield, diastereoselectivity, and enantioselectivity.

  最近开发了将亲核试剂不对称 γ-加成到容易获得的烯丙酸酯和炔酸酯的方法，以生成有用的 α,β-不饱和羰基化合物，这些化合物在 γ 或 δ 位置（但不是两者）带有立体中心具有高立体选择性。如果可以有效控制新键两端的立体化学，则该方法的实用性将大大增强。在本报告中，我们描述了这一目标的实现，具体而言，手性膦可以催化外消旋亲核试剂与外消旋亲电试剂的立体会聚γ-加成；通过选择合适的杂环作为亲核伙伴，这种新方法能够以良好的收率合成受保护的 α,α-二取代 α-氨基酸衍生物，
• Polyunsaturated C-Glycosidic 4-Hydroxy-2-pyrone Derivatives: Total Synthesis Shows that Putative Orevactaene Is Likely Identical with Epipyrone A
  作者：Johannes Preindl、Saskia Schulthoff、Conny Wirtz、Julia Lingnau、Alois Fürstner

  DOI：10.1002/anie.201702189

  日期：2017.6.19

  Orevactaene and epipyrone A were previously thought to comprise the same polyunsaturated tail but notably different C‐glycosylated 4‐hydroxy‐2‐pyrone head groups. Total synthesis now shows that the signature bicyclic framework assigned to orevactaene is a chimera; the compound is almost certainly identical with epipyrone A, whose previously unknown stereochemistry has also been established during this

  以前认为Orevactaene和Epipyrone A包含相同的多不饱和尾巴，但C-糖基化的4-羟基-2-吡喃酮头基团则明显不同。现在，全合成表明，分配给orevactaene的标志性双环骨架是嵌合体。该化合物几乎可以肯定与Epipyrone A相同，而Epipyrone A在本研究中也已建立了以前未知的立体化学。成功的关键是通过使用钨和金催化的两个炔烃环异构化反应的序列，可以容易地形成推定的前内酯的双环核。同样重要的是，通过使用异双金属多不饱和模块获得的组装过程中的灵活性，其末端可以按照实际的一锅交叉耦合顺序进行选择性和连续处理。
• Exploitation of ylide steric bulk to alter cyclopropanation outcome during the reaction of 1,2-dioxines and stabilised phosphorus ylides
  作者：Thomas D. Avery、Ben W. Greatrex、Dennis K. Taylor、Edward R. T. Tiekink

  DOI：10.1039/b001975p

  日期：——

  A new approach for the synthesis of diastereomerically pure cyclopropanes from 1,2-dioxines and sterically bulky stabilised phosphorus ylides is presented.

  介绍了一种从 1,2-二氧杂环和立体笨重的稳定化磷酰化物合成非对映异构体纯环丙烷的新方法。
• Wittig chain extension of unprotected carbohydrates: formation of carbohydrate-derived α,β-unsaturated esters
  作者：Craig J. Railton、Derrick L.J. Clive

  DOI：10.1016/0008-6215(95)00329-0

  日期：1996.2

  Abstract Unprotected carbohydrates react with Wittig reagents 6 and 7 to give unsaturated esters. This homologation has been used to prepare an intermediate ( 18 ) previously employed in a synthesis of Kdo ( 19 ).

  摘要未保护的碳水化合物与Wittig试剂6和7反应生成不饱和酯。该同源物已被用于制备先前用于合成Kdo（19）的中间体（18）。
• .DELTA..sup.3 -3-Vinyl or substituted vinyl-4-carboxy cephalosporins
  申请人：Glaxo Laboratories Limited

  公开号：US04107431A1

  公开（公告）日：1978-08-15

  The invention is concerned with .DELTA..sup.3 -4-carboxy cephalosporin antibiotics possessing a 3-vinyl or substituted 3-vinyl groups as well as with phosphorous intermediates useful in the preparation thereof.

  本发明涉及具有3-乙烯基或取代的3-乙烯基团的.DELTA..sup.3 -4-羧基头孢菌素类抗生素，以及用于制备其的磷中间体。