2-氯-N-萘-2-基乙酰胺 | 5453-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-氯-N-萘-2-基乙酰胺
• 中文别名: 2-氯-n-萘-2-乙酰胺
• 英文名称: N-(2-naphthyl)-2-chloroacetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(naphthalen-2-yl)acetamide；2-chloro-N-naphthalen-2-ylacetamide
• CAS: 5453-65-6
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO
• mdl: MFCD00547856
• 分子量: 219.671
• InChiKey: WGOVKTOWGFKZED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-萘-2-基乙酰胺 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N²-[1-(2-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-N⁴-naphthalen-2-yl-thiazole-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Bansal; Srivastava; Kumar, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2000, vol. 50, # 11, p. 1009 - 1014

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 2-萘胺 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氯-N-萘-2-基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  具有异恶唑[5,4-d]嘧啶-4（5H）-1支架的新型选择性IDO1抑制剂。

  摘要：

  吲哚胺2，3-二加氧酶1（IDO1）是几种病理状况，尤其是癌症的免疫调节中的有希望的目标。在这里，我们目前与新型异恶唑并[5,4 - d ]嘧啶-4（5 H）-一个支架的一系列IDO1抑制剂的合成。使用6步或7步合成程序制备了一个有针对性的文库，以系统地研究所述支架的构效关系。化学驱动的修改导致我们我们具有最佳的类抑制剂的发现p三氟甲基（23），p -环己基（32），或p甲氧基羰基（20，39）IC 50值在低微摩尔范围内的取代苯胺部分。除hIDO1以外，还测试了化合物对吲哚胺2,3-双加氧酶2和色氨酸双加氧酶的抑制作用，发现它们对hIDO1具有选择性。因此，我们的结果证明了对IDO1选择性异恶唑并[5,4- d ]嘧啶4（5 H）-one抑制剂的成功研究，它定义了一种有前途的化学探针，并带有用于进一步开发强效小分子免疫调节剂的新型支架。

  DOI：

  10.3390/ph14030265

文献信息

• [EN] ARYL AND HETEROARYL COMPOUNDS, AND THERAPEUTIC USES THEREOF IN CONDITIONS ASSOCIATED WITH THE ALTERATION OF THE ACTIVITY OF GALACTOCEREBROSIDASE<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLE ET HÉTÉROARYLE, LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES DANS DES CONDITIONS ASSOCIÉES À L'ALTÉRATION DE L'ACTIVITÉ DE LA GALACTOCÉRÉBROSIDASE
  申请人：GAIN THERAPEUTICS SA

  公开号：WO2021105906A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The application is directed to compounds of formulae (IA) and (IB): (IA) and (IB), and their salts and solvates, wherein R1a, R2a, A1, A2, A3, A4, R1b, R2b, B1, B2, B3, and G are as set forth in the specification, as well as to methods for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the same, and use thereof for the treatment and/or prevention of, e.g., lysosomal storage diseases, such as Krabbe's disease, and α-synucleinopathies, such as Parkinson's disease.

  该申请涉及式(IA)和(IB)的化合物：(IA)和(IB)，以及它们的盐和溶剂化物，其中R1a，R2a，A1，A2，A3，A4，R1b，R2b，B1，B2，B3和G如说明书所述，还包括它们的制备方法、包含同一的药物组合物，以及用于治疗和/或预防例如溶酶体贮积病（如克拉伯病）和α-突触核蛋白opathies（如帕金森病）的用途。
• Highly Potent and Selective Butyrylcholinesterase Inhibitors for Cognitive Improvement and Neuroprotection
  作者：Qi Li、Ying Chen、Shuaishuai Xing、Qinghong Liao、Baichen Xiong、Yuanyuan Wang、Weixuan Lu、Siyu He、Feng Feng、Wenyuan Liu、Yao Chen、Haopeng Sun

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00167

  日期：2021.5.27

  Butyrylcholinesterase (BChE) has been considered as a potential therapeutic target for Alzheimer’s disease (AD) because of its compensation capacity to hydrolyze acetylcholine (ACh) and its close association with Aβ deposit. Here, we identified S06-1011 (hBChE IC50 = 16 nM) and S06-1031 (hBChE IC50 = 25 nM) as highly effective and selective BChE inhibitors, which were proved to be safe and long-acting

  丁酰胆碱酯酶（BChE）因其水解乙酰胆碱（ACh）的补偿能力及其与Aβ沉积的密切关系而被认为是阿尔茨海默病（AD）的潜在治疗靶点。在这里，我们确定了S06-1011 ( h BChE IC 50 = 16 nM) 和S06-1031 ( h BChE IC 50 = 25 nM) 为高效、选择性 BChE 抑制剂，并被证明是安全且长效的。候选化合物在东莨菪碱和 Aβ 1-42肽诱导的认知缺陷模型中表现出神经保护作用和改善认知的能力。最佳候选者S06-1011提高了BChE底物ghrelin的水平，可以起到改善精神情绪食欲的作用。 S06-1011处理组的体重增加显着增加。因此，抑制BChE不仅对痴呆具有保护作用，而且对治疗和护理也有很大作用。
• Hydrophobic substituents on isatin derivatives enhance their inhibition against bacterial peptidoglycan glycosyltransferase activity
  作者：Yong Wang、Wing-Lam Cheong、Zhiguang Liang、Lok-Yan So、Kin-Fai Chan、Pui-Kin So、Yu Wai Chen、Wing-Leung Wong、Kwok-Yin Wong

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103710

  日期：2020.4

  small molecule inhibitor to the hydrophobic region of the membrane-bound bacterial cell wall synthesis enzyme and the plasma membrane. In the present study, a total of 20 new amphiphilic compounds were systematically designed and the relationship between molecular hydrophobicity and the antibacterial activity by targeting at PGT was demonstrated. The in vitro lipid II transglycosylation inhibitory effects

  Moenomycin A是著名的肽聚糖糖基转移酶（PGT）天然产物抑制剂，是一种两亲性大分子，分子量为1583 g / mol，作为药物的生物利用度相对较差。在寻找针对该酶的具有高抑制能力的小分子配体时，我们发现向细菌PGT的基于伊斯汀的抑制剂中添加疏水基团可显着改善其对酶的抑制作用以及其抗菌活性。酶促抑制作用的改善可归因于小分子抑制剂与膜结合细菌细胞壁合成酶和质膜的疏水区更好的结合。在目前的研究中，总共系统地设计了20种新的两亲化合物，并证明了针对PGT的分子疏水性与抗菌活性之间的关系。的研究了化合物II对脂质体E. coli PBP1b和MIC的体外脂质II转糖基化抑制作用（IC 50）。优化的结果包括对MSSA，MRSA 6微克/毫升的MIC值，枯草芽孢杆菌和12微克/ mL的大肠杆菌用靛红衍生物得到5米其具有335克/摩尔的分子量。
• Identification and characterization of benzo[d]oxazol-2(3H)-one derivatives as the first potent and selective small-molecule inhibitors of chromodomain protein CDYL
  作者：Lixin Yang、Yongqing Liu、Minghua Fan、Guiwang Zhu、Hongwei Jin、Jing Liang、Zhenming Liu、Zhuo Huang、Liangren Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111656

  日期：2019.11

  [d]oxazol-2(3H)-one analogs as the first potent and selective small-molecule inhibitors of chromodomain Y-like (CDYL), a histone methyllysine reader protein. The binding conformation between the chromodomain of CDYL and the modified peptidomimetics was studied via molecular docking and dynamic simulations, facilitating subsequent virtual screening of tens of hits from Specs chemical library validated by SPR technique

  组蛋白翻译后修饰（PTM）的表观遗传“阅读器”的化学探针已成为在生理学和病理学上对其靶蛋白进行机理和功能研究的强大工具。然而，仅开发了有限的“阅读器”探针，这限制了我们对这些大分子及其在细胞或动物中的作用的理解。在这里，我们报道了一种结构导向的方法来开发和表征苯并[d]恶唑-2（3H）-类似物，作为第一个有效的和选择性的小分子抑制剂，称为色域Y样（CDYL），一种组蛋白甲基赖氨酸阅读器蛋白。通过分子对接和动态模拟研究了CDYL的色域与修饰的拟肽之间的结合构象，便于随后从SPecs化学文库中通过SPR技术验证的数十个命中点进行虚拟筛选（KD值：从271.1μM到5.4μM）。43种化合物的进一步设计和合成有助于解释结构-活性关系（SAR），这导致发现了新型CDYL小分子抑制剂。发现了化合物D03（KD：0.5μM），并且在其他色域蛋白中表现出优异的选择性，包​​括CDYL2（> 140倍），CDY1（未观察到结合）和CBX7（>
• A Facial Protocol for the Synthesis of Benzofuran Derivatives by the Reaction of o-Hydroxy Aryl Ketone, Amine and Chloroacetyl Chloride
  作者：Shuai Xia、Xiu-Hua Wang、Ji-Qiang Liu、Chang Liu、Jian-Bin Chen、Hua Zuo、Yong-Sheng Xie、Wen-Liang Dong、Dong-Soo Shin

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.6.1743

  日期：2014.6.20

  O-alkylation and intramolecular condensation reactions, starting from readily availablesubstituted o-hydroxy aryl ketone, and chloroacetyl arylamides. This metal-free transition process ischaracterized by mild reaction conditions, atom economy, short reaction time and a high yield with a decreasedamount of by-products.Key Words : Benzofuran, o-Hydroxy aryl ketone, Amine, Synthesis, Intramolecular condensat

  E-mail: [e-mail] December 1, 2014, Accepted 2014 February 18,从容易获得的取代邻羟基芳基酮和氯乙酰芳基酰胺开始。该无金属过渡工艺具有反应条件温和、原子经济、反应时间短、收率高、副产物少等特点。关键词：苯并呋喃、邻羟基芳基酮、胺、合成、分子内缩合在天然和人造分子中。取代的苯并呋喃是药学上重要的杂环化合物，具有多种生物活性，如抗菌、