溴菌腈 | 35691-65-7

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀菌剂 - 其他杀菌剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 溴菌腈
• 中文别名: 1,2-二溴-2,4-二氰基丁烷；1,2-二溴-2,4-二氰丁烷；甲基二溴戊二腈；1-溴-1-(溴甲基)-1,3-丙烷二甲腈；2-溴-2-(溴甲基)戊二腈；托牌DM-01；休菌清；1,2'-二溴-2,4-二氰基丁烷；DBDCB
• 英文名称: 1,2-Dibromo-2,4-dicyanobutane
• 英文别名: 2-bromo-2-(bromomethyl)pentanedinitrile
• CAS: 35691-65-7
• 化学式: C₆H₆Br₂N₂
• 分子量: 265.935
• InChiKey: DHVLDKHFGIVEIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-50°C
• 沸点：
  338.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.9436 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  1.515 (est)
• 物理描述：
  Crystals with a pungent odor. Insoluble in water. Used as a preservative in latex paint, adhesives, etc.
• 颜色/状态：
  Yellowish-white granular solid
• 气味：
  Slightly sweet odor
• 蒸汽压力：
  6.7E-3 Pascal /SRC: 5.025X10-5 mm Hg/ at 25 °C
• 稳定性/保质期：
  纯品为白色结晶体，熔点在52.5～54.5℃之间。原药（95%）则为白色或浅黄色结晶固体，熔点约为48～50℃。该物质易溶于醇、苯等一般有机溶剂，但难溶于水。它对光、热和水等介质具有稳定性，并且对兔眼睛仅有轻度刺激性。动物实验表明，它无致畸、致癌或致突变作用。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

在大鼠体内注入放射性碳-14标记的1,2-二溴乙烷(BCB)后，观察到血液成分逐渐与碳-14等同物结合。到48小时时，大约12%的总剂量以共价键结合。在任何时候，血液中都没有检测到母化合物。然而，观察到了去溴代BCB代谢物2-亚甲基戊二腈(MGN)。体外实验表明，BCB非常不稳定，在新鲜全血、红细胞制剂和缓冲谷胱甘肽(GSH)溶液中很容易去溴化。在每种情况下，N-乙基马来酰亚胺(NEM)通过与游离巯基的烷基化作用来抑制MGN的形成。每1摩尔BCB转化为MGN，就有2摩尔的GSH被氧化成谷胱甘肽二硫化物(GSSG)（BCB + 2 GSH --> MGN + GSSG + 2 HBr）。BCB转化为MGN过程中游离巯基的氧化导致红细胞溶血（EC50大约为1 mM）。当BCB与NEM共同培养时，溶血增加（EC50大约为0.3 mM），而当与GSH共同培养时，溶血减少（EC50 > 3 mM）。然而，即使浓度比BCB的EC50高10倍，MGN也没有导致红细胞溶血。体外实验还表明，无论是与BCB还是MGN培养，都会导致血液红细胞部分的显著大分子结合（大约80%）。与NEM培养导致BCB（11.3%结合）和MGN（29.5%结合）的结合显著减少。

... After iv administration of (14)C-BCB to male Fischer 344 rats, (14)C-equivalents were observed to bind gradually to blood constituents. By 48 hr, approximately 12% of the total dose was covalently bound. At no time was parent compound detected in the blood. However, the debrominated BCB metabolite 2-methyleneglutaronitrile (MGN) was observed. In vitro experiments revealed that BCB was extremely labile and was readily debrominated in fresh whole blood, erythrocyte preparations, and buffered glutathione (GSH) solutions. In each case, the formation of MGN was inhibited by the alkylation of free sulfhydryls with N-ethylmaleimide (NEM). For every 1 mole of BCB converted to MGN, 2 moles of GSH were oxidized to glutathione disulfide (GSSG) (BCB + 2 GSH --> MGN + GSSG + 2 HBr). The oxidation of free sulfhydryls during the conversion of BCB to MGN caused erythrocyte hemolysis (EC50 approximately 1 mM) in isolated preparations. Hemolysis was increased by coincubation of BCB with NEM (EC50 approximately 0.3 mM) and was decreased by coincubation with GSH (EC50 > 3 mM). However, MGN did not cause hemolysis of erythrocytes, even at concentrations 10-fold higher than the EC50 of BCB. In vitro experiments also demonstrated that incubation with either BCB or MGN resulted in significant macromolecular binding to the erythrocyte fraction of the blood (approximately 80%). Incubation with NEM resulted in a significant decrease in binding for both BCB (11.3% bound) and MGN (29.5% bound).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

Redness.

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

腹痛。

Abdominal pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

吸收、分配和排泄

(14)C-二溴二氰丁烷的代谢在雄性CD大鼠中进行研究，这些大鼠在单次口服给药50 mg/kg (14)C-二溴二氰丁烷（分子中的丁烷核心带有放射性标记）后。在7天的收集期内，尿液、粪便和呼出的(14)C-CO2中放射性物质的总回收率分别为给药剂量的84-91%，6-10%和0.5%。组织检测显示，给药后7天，器官中含有相对较高的化合物浓度，包括肺（2.7 ppm）、肝（2.5 ppm）、肾脏（2.3 ppm）和脾脏（2.3 ppm）。二溴二氰丁烷的最大血药浓度（71微克/毫升）在给药后5小时达到。基于整个器官的剂量百分比，这些11个.../SRP：组织中含有的/每个都小于0.1%，除了肝脏为0.3%。尽管注意到了许多不足，但这项研究提供了补充信息。由于该化合物被迅速吸收和排泄，尿液中的大部分放射性物质在给药后前24小时内被发现。

The metabolism of (14)C-dibromodicyanobutane was studied in male CD rats following a single oral administration of 50 mg/kg (14)C-dibromodicyanobutane (labeled in the butane core of the molecule). Total recovery of radioactivity during the 7 day collection period in the urine, feces, and respired (14)C-CO2 was 84-91%, 6-10%, and 0.5% of the administered dose, respectively. Tissue assay showed that 7 days after administration organs contained relatively greater concentrations of compound including the lung (2.7 ppm), liver (2.5 ppm), kidneys (2.3 ppm), and spleen (2.3 ppm). Maximum blood concentration (71 ug/mL) of dibromodicyanobutane equivalent is attained at 5 hours postadministration. On the basis of percent dose per whole organ, each of these 11 ... /SRP: tissues contained/ <0.1%, except for liver at 0.3%. Although numerous deficiencies were noted, this study provides supplemental information. Since the compound is rapidly absorbed and excreted, most of the radioactivity in the urine was found during the first 24 hours post-administration.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

对雄性Fischer 344大鼠进行了研究，以表征1,2-二溴-2,4-二氰丁烷（BCB；甲基二溴戊二腈）在静脉注射、口服和外用给药后的吸收、分布、代谢和排泄。静脉注射(14)C-BCB（8毫克/千克，120微居里/千克）后，血液中没有检测到母体化合物；其脱溴代谢物，2-亚甲基戊二腈（2-MGN；Cmax 7.3微克/毫升），在1小时内观察到。在72小时内，超过60%的剂量通过尿液排出，4.1%通过粪便排出，6.6%以(14)CO2的形式呼出。口服给药(14)C-BCB（80毫克/千克，100微居里/千克）后，大约85%的剂量被吸收，其中72%的放射性剂量通过尿液回收，9.7%通过粪便回收，7.5%以(14)CO2的形式呼出，3.5%与组织结合，2.6%与血液结合。

Studies were conducted to characterize the absorption, disposition, metabolism, and excretion of 1,2-dibromo-2,4-dicyanobutane (BCB; methyldibromoglutaronitrile) following iv, oral, and topical administration to male Fischer 344 rats. Following iv administration of (14)C-BCB (8 mg/kg, 120 muCi/kg), no parent compound was detected in the blood; its debrominated metabolite, 2-methyleneglutaronitrile (2-MGN; Cmax 7.3 mug/mL), was observed up to 1 hr. Within 72 hr, greater than 60% of the dose was excreted in the urine and 4.1% in the feces, and 6.6% was exhaled as (14)CO2. ... Following oral administration of (14)C-BCB (80 mg/kg, 100 muCi/kg), approximately 85% of the dose was absorbed, whereas 72% of the dosed radioactivity was recovered in the urine and 9.7% in the feces, 7.5% was exhaled as (14)CO2, 3.5% bound to tissues, and 2.6% bound to blood.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在6小时的应用后，对二溴甲基谷氨酸腈的吸收进行了评估。将99%纯度的(14)C-二溴甲基谷氨酸腈（每摩尔的具体活动度为15.05 mCi），在250微升的水或防晒配方中，涂抹到来自Sprague-Dawley大鼠和人类的切除皮肤样本上，以使建立的负荷浓度为每平方厘米皮肤表面0.08毫克（放射性水平至少为5-10微居里/皮肤准备）。尽管防晒配方的具体组成没有报告，但其中63%是水。每15分钟收集一次流出物，持续6小时。在实验结束时，将皮肤圆片燃烧以确定其中所含的放射性含量。在6小时的接触时间后，防晒配方中的二溴甲基谷氨酸腈被人类皮肤吸收了大约0.9%；通过燃烧圆片，又检测到额外的2%。... 防晒载体中的测试材料在大鼠皮肤上的吸收程度略高，6小时后，平均有1.5%的施用的放射性物质在流出物中被收集，圆片中还发现了额外的3%。水溶液中的二溴甲基谷氨酸腈更容易被人类和大鼠皮肤吸收，6小时后，大约有33%被人类皮肤吸收，25%被雌性大鼠皮肤吸收。燃烧皮肤圆片，在人类样本中检测到额外的13%放射性，在大鼠（雄性和雌性）中检测到10%。... 值得注意的是，当室被塞住以防止载体蒸发时，暴露于水溶液中的人类皮肤流出物中的放射性物质的回收率从平均33%下降到16%。

The absorption of Methyldibromo Glutaronitrile over a 6 hr post-application period was evaluated. (14)C-Methyldibromo Glutaronitrile (99% pure, specific activity of 15.05 mCi/mmol), in 250 uL of either water or sunscreen formulation, was applied to samples of excised skin from Sprague-Dawley rats and humans such that the concentration loaded was established to be 0.08 mg/sq m of skin surface (radioactivity level of at least 5- 10 uCi/skin preparation). While the specific composition of the sunscreen formulation is not reported, 63% of it was water. Effluents were collected every 15 min for 6 hr. At the end of the assay the skin discs were combusted to determine radioactivity content contained therein. At 6 hr contact time, Methyldibromo Glutaronitrile in the sunscreen formulation was absorbed by human skin to about 0.9%; an additional 2% was detected via combustion of the discs. ... The test material in the sunscreen vehicle was absorbed to a slightly greater extent by female rat skin, where an average of 1.5% of the applied radioactivity was collected in the effluent after 6 hr, with an additional 3% being found in the discs. Methyldibromo Glutaronitrile in aqueous solution was more readily absorbed by both human and female rat skin, with approximately 33% being absorbed by human skin after 6 hr and 25% absorbed by female rat skin. Combustion of the skin discs detected an additional 13% radioactivity in the human samples and 10% in the rat (male and female). ... Of note is that when the chambers were stoppered to prevent vehicle evaporation, the radioactivity recovered in the effluent from human skin exposed to an aqueous solution dropped from the average of 33% to 16%.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

将10只大鼠（每种性别各5只；未指明品系和体重）分别按照以下程序给予(14)C-甲基二溴谷胱甘肽腈：单次口服剂量为5和200 mg/kg，每日口服剂量为5 mg/kg，连续15天，或单次静脉注射剂量为5 mg/kg。通过尿液排出的放射性物质在所有情况下都占到了回收率的>64.6%。在暴露后168小时，在所有剂量组中，全血中的放射性水平最高。当三只雄性大鼠在单次口服给药5 mg/kg后进行测试时，放射性物质的平均血药峰浓度（4.34微克当量/克）在8小时时被测量到。这个水平在48小时时下降到2.34微克当量/克，在168小时时下降到0.75微克当量/克。在组织浓度最大时（8小时），胃肠道和肾脏含有最高的放射性水平。其他组织/位置的浓度通常低于血浆，全血除外。在48小时时，最高的平均放射性水平与全血相关。

Groups of 10 rats (five of each sex; strain and weight not specified) were dosed with (14)C-Methyldibromo Glutaronitrile according to the following procedures, respectively: in single oral doses of 5 and 200 mg/kg, daily oral doses of 5 mg/kg for 15 days, or a single intravenous dose at 5 mg/kg. Excretion via the urine accounted for recovery of >64.6% of radioactivity in all cases. At 168 hr post-exposure, and in all dose groups, the whole blood contained the highest levels of radioactivity. When three male rats were tested following a single oral administration of 5 mg/kg, the peak mean blood level of radioactivity (4.34 ug equiv/g) was measured at 8 hr. This level declined to 2.34 ug equiv/g at 48 hr and 0.75 ug equiv/g at 168 hr. At the time of maximum tissue concentration (8 hr), the gastrointestinal tract and kidneys contained the highest levels of radioactivity. The concentration in other tissues/locations were generally lower than in plasma, with the exception of whole blood. At 48 hr, the highest mean levels of radioactivity were associated with whole blood.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2926909038
• 危险品运输编号：
  3439
• RTECS号：
  MA5599000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 甲基二溴戊二腈
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H6Br2N2
分子式
: 265.93 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Bromo-2-(bromomethyl)pentanedinitrile
<=100%
化学文摘登记号(CAS 35691-65-7
No.) 252-681-0
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氢氰酸
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气, 氢氰酸
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
刺激性的
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
51 - 55 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
212 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.100 g/cm3
n) 水溶性
不溶
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 515 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - > 13,000 mg/m3
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 5,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 严重的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
生殖毒性 - 大鼠 - 经口
对生殖的影响：胚胎植入后死亡率（例如总着床胚胎数中死亡和/或被再吸收的胚胎数）。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: MA5599000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 杂色鳉(红鲈) - 6.7 - 9.8 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 1.6 - 3.2 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (2-Bromo-2-
(bromomethyl)pentanedinitrile)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (2-Bromo-2-
(bromomethyl)pentanedinitrile)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (2-Bromo-2-(bromomethyl)pentanedinitrile)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

杀菌剂：溴菌腈 概述

溴菌腈别名炭特灵，是一种对人、畜及生态环境安全的低毒杀菌剂。它能抑制或杀死细菌、真菌和藻类生物，具有独特的保护、内吸治疗和铲除功能。适用于各类果树、蔬菜及烟草、药材等多种作物的真菌性、细菌性病害，效果显著，持效期长。

作用机制

药剂能够迅速被菌体细胞吸收，并在菌体内传导，干扰菌体细胞的正常发育，从而达到抑菌、杀菌的作用。同时，溴菌腈还能刺激作物体内多种酶的活性，增加光合作用，叶色浓绿，植株健壮，提高作物产量。

发现历史

溴菌腈是由美国默克公司（现改组为先正达公司）在七十年代从三万多种化学品中筛选出来的。它具有杀伤突变菌的能力，抑制细菌、真菌、藻类的生长，是一种安全性高的新型杀菌剂。经美国政府环境保护局（EPA）和食品及药物管理局（FDA）严格检验证明，溴菌腈对人体皮肤的刺激性比肥皂还温和，急性经皮LD50大于10000mg/kg。C14示踪表明87%随尿排出体外，其余被代谢，在使用浓度内对飞禽、鱼类安全。

三倍于使用浓度的溴菌腈对人体皮肤的刺激性比肥皂还温和，急性经皮LD50大于10000mg/kg，C14示踪表明有87%随尿排出体外，其余被代谢，在使用浓度内对飞禽、鱼类安全。它是一种低毒广谱兼有杀菌、防霉、灭藻性能的新颖化合物。

生产历程

我国上海农药研究所于八十年代初开始研究溴菌腈的生产，并于1989年通过上海市化工局组织的小试技术鉴定。盐城市龙跃农药有限公司在1990年从上海农药研究所转让了该小试技术，于1991年组织安装进行中试并生产了溴菌腈原药，成功填补了我国生产该产品的空白。

使用方法 应用范围

可有效地防治葡萄炭疽病、黑痘病、霜霉病、白腐病；苹果、梨的炭疽病、黑星病、轮纹病、斑点落叶病；西瓜、黄瓜的炭疽病、蔓枯病、枯萎病、白粉病、霜霉病等。发病初期使用25%溴菌腈可湿性粉剂800～1200倍液喷雾。

注意事项

• 不能与强碱、强酸性药剂混用。
• 药剂应密封贮存于阴凉、干燥且远离儿童、食品、饲料及火源的地方。
• 不宜喷施次数过多，以避免对作物造成伤害。

生产方法

由丙烯腈制取2-亚甲基戊二腈，再与溴素加成制得溴菌腈。

主要用途

广泛用作纺织品、化妆品、胶片、涂料、农作物等领域的杀菌剂，循环水处理的杀菌灭藻剂，石油钻探注水剂等。还用于胶片、皮革、涂料、针纺织品、化妆品等防霉防腐及工业循环水的杀菌。

此外，溴菌腈也是一种高效、广谱杀菌剂，对细菌、真菌、藻类均具有广谱活性，可用于工业水处理、农用杀菌及环境卫生消毒等。广泛适用于果树、葡萄、蔬菜、棉花、花生、西瓜、烟草、茶树、花卉等多种作物，防治炭疽病、黑星病、疮痂病、白粉病、锈病、立枯病、猝倒病、根茎腐病、溃疡病、青枯病、角斑病等多种真菌性、细菌性的病害。应用方式灵活，叶面喷雾、种子处理和土壤灌根，都表现出较好的防效。还适用于湖泊环境处理的灭藻，改善渔塘水质；纺织品、皮革等防腐、防毒等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴菌腈 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-亚甲基戊二腈
  参考文献：
  名称：

  Electrochemistry and reverse pulse polarographic determination of 1,2-dibromo-2,4-dicyanobutane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ac00281a033
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 在 三乙胺 、 zinc(II) chloride 、 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以510 kg的产率得到溴菌腈
  参考文献：
  名称：

  一种溴菌腈的绿色生产工艺

  摘要：

  本发明提供一种溴菌腈的绿色生产工艺。所述工艺操作简单，生产过程绿色无污染物排放，所用溶剂可回收重复利用，产品收率高，有效降低生产成本，节能降耗，所得溴菌腈含量高、晶型好、色号低能与多种杀菌剂组合形成杀菌组合物，能有效抑制和铲除细菌、真菌及藻类的生长。

  公开号：

  CN105218400A

文献信息

• [EN] FUNGICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2018219773A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  A fungicidal composition comprising a mixture of components (A) and (B), wherein components (A) and (B) are as defined in claim 1, and use of the compositions in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  一种含有成分（A）和（B）混合物的杀菌组合物，其中成分（A）和（B）如权利要求1中所定义，以及将该组合物用于农业或园艺中，用于控制或预防植物被植物病原微生物，尤其是真菌的侵害。
• [DE] 5-IODTETRAZOLE<br/>[EN] 5-IODOTETRAZOLES<br/>[FR] 5-IODE TETRAZOLE
  申请人：LANXESS DEUTSCHLAND GMBH

  公开号：WO2006012996A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Die Verbindungen der Formel (I), in welcher R1 für Wasserstoff oder jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl oder Phenyl steht, eignen sich hervorragend als Mikrobizide zum Schutz von Pflanzen und Materialien.

  公式（I）中R1代表氢或者可能被取代的烷基，烯基，炔基或苯基，这些连接物非常适用作为杀菌剂，用于保护植物和材料。
• Triazolopyrimidines
  申请人：——

  公开号：US20040063729A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The invention relates to novel triazolopyrimidines of the formula 1 wherein X represents halogen, Y represents a hydrogen atom or halogen, and R has the meanings given in the disclosure, to a process for the preparation of the new compounds, and to their use as microbicides.

  这项发明涉及公式 1 中的新型三唑嘧啶化合物， 其中 X代表卤素， Y代表氢原子或卤素，以及 R具有披露中给出的含义， 以及制备新化合物的方法，以及它们作为微生物杀灭剂的用途。
• Heterocylic fluoroalkenyl thioethers and the use thereof as pesticides (IV)
  申请人：——

  公开号：US20030187259A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention relates to novel heterocyclic fluoroalkenyl thioethers of the formula (I) 1 in which m represents integers from 3 to 10, n represents 0, 1 or 2 and Het represents the following, in each case optionally substituted, groupings: 2 and to processes for their preparation and to their use as pesticides.

  本发明涉及公式（I）的新型杂环氟烯基硫醚化合物 其中 m代表从3到10的整数， n代表0、1或2，以及 Het代表以下各种情况下可选取代的基团： 并且涉及它们的制备方法以及它们作为杀虫剂的用途。
• Use of riboflavin and flavin derivatives as chitinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030191091A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The invention relates to the use of riboflavin and of flavin derivatives with chitinase-inhibitory action for controlling arthropods, nematodes and chitin-containing fungi.

  这项发明涉及利用核黄素和具有几丁质酶抑制作用的黄素衍生物来控制节肢动物、线虫和含壳质真菌。