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2,6-dichloro-9-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-9H-purine | 676324-02-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,6-dichloro-9-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-9H-purine
英文别名
2,6-dichloro-9-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]purine
2,6-dichloro-9-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-9H-purine化学式
CAS
676324-02-0
化学式
C11H12Cl2N4O2
mdl
——
分子量
303.148
InChiKey
AXFBTRVJUYXTDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    379.0±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.28
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    62.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-dichloro-9-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-9H-purine三乙烯二胺 、 Dowex 50X8 (H(+) form) 作用下, 以 甲醇乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-chloro-9-(2,3-dihydroxypropyl)-6-guanidino-9H-purine
    参考文献:
    名称:
    New 2-Alkynyl Derivatives of the Acyclic Nucleoside 9-(2,3-Dihydroxypropyl)adenine and Their 6-Guanidinopurine Counterparts as Potential Effectors of Adenosine Receptors
    摘要:
    一系列新的2-炔基衍生物,包括无环核苷酸9-(2,3-二羟基丙基)-腺嘌呤和它们的6-胍胺基嘌呤类似物,通过Sonogashira偶联法制备。对制备的化合物对A1和A2A受体的影响进行了研究。
    DOI:
    10.1135/cccc20032201
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氯嘌呤丙酮缩甘油三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 11.0h, 以54%的产率得到2,6-dichloro-9-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-9H-purine
    参考文献:
    名称:
    New 2-Alkynyl Derivatives of the Acyclic Nucleoside 9-(2,3-Dihydroxypropyl)adenine and Their 6-Guanidinopurine Counterparts as Potential Effectors of Adenosine Receptors
    摘要:
    一系列新的2-炔基衍生物,包括无环核苷酸9-(2,3-二羟基丙基)-腺嘌呤和它们的6-胍胺基嘌呤类似物,通过Sonogashira偶联法制备。对制备的化合物对A1和A2A受体的影响进行了研究。
    DOI:
    10.1135/cccc20032201
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